Поставка медицинских расходных материалов
По 6 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, д. 40, 628011
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 13.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Копьев Сергей Петрович · 8-34673-90590 · do@okbhmao.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием: Соответствие
- Выявление генотипов HCV 1а, 1b, 2,3,4,5,6: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Коэффициент вариации результатов: ≤ 10 ПРОЦ
- Линейный диапазон измерения, МЕ/мл: ≤1,0×10^2 и ≥5,0×10^8
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие калибровочных образцов: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 100 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 80
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 10
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 50
- Предел обнаружения при выделении из объема 500 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 15
- Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке"): Соответствие
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие
- Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 96 шт
- Коэффициент вариаций результатов определений: ≤ 7 ПРОЦ
- Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса гепатита B и его количественного определения в образцах плазмы крови: Соответствие
- Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера.: Соответствие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по пробиркам или стрипам с оптически прозрачными крышками: Соответствие
- Наличие в составе набора реагентов для выделения нуклеиновых кислот с внутренним контролем со стадии выделения.: Соответствие
- Наличие масла минерального: Соответствие
- Наличие положительного контрольного образца: Соответствие
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 100 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 40
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 4
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 15
- Предел обнаружения при выделении из объема 500 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-исследования с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Дифференциация: Наличие
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие определения нуклеиновых кислот SARS-CoV-2: Соответствие
- Наличие определения нуклеиновых кислот Вирусов гриппа А и B: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей по стрипам: Соответствие
- Наличие технологии сопряженной ОТ-ПЦР в одной пробирке: Соответствие
- Парафин: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество опредяемых генов SARS-CoV-2: ≥ 2 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие
- Наличие совмещенной обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции: Соответствие
- Полное время проведения анализа: ≤ 1,5 ч
- Проведение «прямой ПЦР» без этапа выделения нуклеиновых кислот: Соответствие
- "Выявление и дифференцирование Influenza А virus, Influenza В virus, SARS-CoV-2, Human parainfluenza virus type 1, Human parainfluenza virus type 2, Human parainfluenza virus type 3, Human parainfluenza virus type 4, Human coronavirus 229E, Human bocavirus, Human rhinovirus, Human respiratory syncytial virus, Human coronavirus HKU1, Human adenovirus, Human coronavirus NL63, Human coronavirus OC43, Human metapneumovirus": Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие пробирок в стрипах, мл: 0,2*8
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Наличие раскапанных амплификационных смесей
- Наличие технологии сопряженной ОТ-ПЦР в одной пробирке: Наличие
- Парафин: Наличие
- Дифференцировка субтипов вируса гриппа А H1N1pdm09 и вируса гриппа А H3N2: Соответствие
- Комплектация: Для проведения амплификации к ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах, мл: 0,2*8
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Прохождение обратной транскрипции и ПЦР-амплификации в одной пробирке: Соответствие
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие
- Возможность постановки с использованием внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием: Соответствие
- Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса гепатита B в образцах плазмы крови: Соответствие
- Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера.: Соответствие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по пробиркам или стрипам: Соответствие
- Наличие масла минерального: Соответствие
- Наличие положительного контрольного образца: Соответствие
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 100 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 40
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 4
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 15
- Предел обнаружения при выделении из объема 500 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≤ 5
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (HCV)
ООО "ДНК-Технология ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (HCV Количественный)
ООО "ДНК-Технология ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv фасовка s пробирки 96 тестов
набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv по ту 21.20.23-049-46482062-2021 фасовка s пробирки
набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита с hcv методом от- пцр в режиме реального времени hcv по ту 21.20.23-049-46482062-2021
набор реагентов для количественного определения рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv количественный фасовка s пробирки 96 тестов
набор реагентов для количественного определениярнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр врежиме реального времени hcv количествен-ный
r3-p613-23/9 набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv по ту 21.20.23-049-46482062-2021 фасовка s пробирки
Наборы реагентов для прибора преаналитической подготовки ПЦР-анализов Cobas AmpliPrep и анализаторов Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas Amplicor
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗