Поставка реагентов и расходного материала для лаборатории в 2027 году
По 6 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 22.12.2027
- обл. Пензенская, 440046г. Пенза, ул. Бекешская, 43
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 09.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бокарёва Светлана Сергеевна · 7-8412-452432 · uozpo@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 240 и ≤ 250 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), 1 мл: ≥ 3 ФЛАК
- Растворитель для тромбина, 10 мл: ≥ 3 ФЛАК
- Состав набора: Хромогенный субстрат+Тромбин+Плазма-калибратор+Растворитель для тромбина: Наличие
- Тромбин (лиофильно высушенный): ≥ 3 ФЛАК
- Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный), 5 мл: ≥ 3 ФЛАК
- Назначение: Для иммунохроматографического определения фекальных биомаркёров в кале человека (гемоглобин)
- Совместимость с анализатором «АМ-900»: Соответствие
- Состав набора: планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 25 шт.;пробирка с реагентом для разведения образца и аппликатором для отбора пробы кала – 25 шт: наличие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 50
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест)
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Состав: Реагент 1 (СРБ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный антителами к СРБ., 2 мл — 1 флакон; Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35; 10 мл — 1 флакон; Реагент 3 (положительный контроль): СРБ> 6 мг/л.; 0,1 мл— 1 флакон; Реагент 4 (отрицательный контроль): СРБ <6 мг/л.; 0,2 мл— 1 флакон; Реагент 5 (слабоположительный контроль): СРБ ≈ 6 мг/л.; 0,2 мл— 1 флакон: Наличие
- Тест-пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде: Соответствие
- Чувствительность, мг/л: 6
- Аттестация по МИЧ: Наличие
- Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 8 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: ≥ 3 мес
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день: ≥ 2
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день: ≥ 14
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест)
- Назначение: Для ручной постановки
- Состав: Реагент 1 (АСО-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный стрептолизином О. 1фл. х2 мл Реагент2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. 1фл.х10 мл Реагент3(положительныйконтроль): АСО>200МЕ/мл. 1фл.х0,1 мл Реагент 4 (отрицательный контроль): 1фл.х0,2 мл АСО < 200 МЕ/мл. Реагент 5 (слабоположительный контроль):АСО ≈ 200 МЕ/мл. 1 фл.х0,2 мл: Наличие
- Тест-пластина (слайд) на полимерной основе(многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде: Соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: 200
- Cовместимость: С оборудованием Finecare ТМ2 FIA для диагностики in vitro, модель FS-113
- ID чип: ≥ 1 шт
- Диапазон измерения 5,0-300,0 мг/л: Соответствие
- Наконечник для дозатора: ≥ 25 шт
- Тест-картридж: ≥ 25 шт
- Буфер солевой, 10 мл: ≥ 3 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Латексный реагент 1 (суспензия латексных частиц, покрытых моноклональными антителами к D-димеру), 0,9 мл: ≥ 1 ФЛАК
- Латексный реагент 2 (суспензия латексных частиц, покрытых моноклональными антителами к D-димеру), 1,7 мл: ≥ 1 ФЛАК
- Латексный реагент и буфер солевой, после вскрытия флаконов сохраняют стабильность при комнатной температуре (+18... +25 °С): ≥ 2 нед
- Назначение: Для ручной постановки
- Негативный контроль (лиофилизированная плазма, не содержащая D-димер), 1 мл: ≥ 1 ФЛАК
- Палочка для перемешивания: ≥ 70 шт
- Пластина тестовая (на 6 тестовых ячеек): ≥ 22 шт
- Позитивный контроль (лиофилизированная плазма с высоким уровнем D-димера), 1 мл: ≥ 1 ФЛАК
- Состав набора: Латексный реагент1+Латексный реагент 2+Позитивный контроль+Негативный контроль+Буфер+Пластина тестовая: Наличие
- Чувствительность латексного реагента к D-димеру, нг/мл: 250
- Определений: 100 шт
- генциан –виолет по 100 мл: 2 ФЛАК
- раствор Люголя по 100 мл: 2 ФЛАК
- фуксин Циля по 15 мл: 2 ФЛАК
- Cовместимость: С оборудованием Finecare ТМ FIA для диагностики in vitro, модель FS-113
- ID чип: ≥ 1 шт
- Буфер обнаружения: ≥ 25 шт
- Диапазон измерения 4,0-14,5%: Соответствие
- Назначение: Для анализатора Finecare FIA
- Наконечник для дозатора: ≥ 25 шт
- Тест-картридж: ≥ 25 шт
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест)
- Назначение: Для ручной постановки
- Состав: Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. 1фл. х 2 мл Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. 1 фл. х 10 мл Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. 1 фл. х 0,1 мл Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. 1 фл. х 0,2 мл Реагент 5 (слабоположительный контроль):РФ ≈ 8 МЕ/мл. 1 фл. х 0,2 мл: Наличие
- Тест-пластина (слайд) на полимерной основе(многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде: Соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл.: 8
- Аналитическая чувствительность токсина А, нг/мл: ≤ 4
- Аналитическая чувствительность токсина В, нг/мл: ≤ 5
- Внутренний контроль процедуры анализа: Наличие
- Возможность визуального учета результатов: Наличие
- Время анализа: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Набор стабилен на протяжении всего срока годности при 4-30 °С: Соответствие
- Раздельное качественное определение токсина А и токсина B бактерии Clostridium difficile: наличие
- Тестовое устройство, упакованное в индивидуальную упаковку с влагопоглотителем, пластиковые пробирки с буфером для экстракции, аппликаторы для проб, одноразовые пипетки в составе набора в количестве, эквивалентном количеству выполняемых тестов: Наличие
- Тип образца: кал
Тесты иммунохроматографические (тест полоски, тест-кассеты и тест блистеры) для выявления антигенов возбудителей бактериальных инфекций, вирусов и белков в биологическом материале "РЭД" по ТУ 9398-002-68877826-2011
ООО "РЭД" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-системы для клинической лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in vitro
VEDALAB (ВЕДАЛАБ) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro ß-гемолитического стрептококка группы А в образце мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон "СтрептоА-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-178-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Экспресс-тест для качественного выявления бета-гемолитического стрептококка группы А в мазке из ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-Стрептококк-А-ИХА" для диагностики in vitro" по ТУ 21.20.23-021-44090553-2024
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний
"Стандарт Диагностикс, Инк." · страна: Корея, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗