Поставка медицинского расходного материала для лаборатории (лот № 9.1)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, г.о. город Каспийск, г. Каспийск, ул. Азиза Алиева, зд. 2 к. 1, 368300
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 16.09.2026, итоги 18.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шахдилова Лейла Алиловна · 78-8722-682093 · leilashakhdilova@gmail.com
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. ": соответствие
- Диапазон измерения:: от 10 до 500 МЕ/мл
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: соответствие
- Калибровка по калибратору ревматоидного фактора.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Предел прозоны: ≥ 3000
- Стабильность калибровки: ≥ 3
- Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений.: соответствие
- Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение.: соответствие
- Фасовка мл: ≥ 48
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2
- Жидкий стабильный готовый к использованию реагент.: соответствие
- Линейность в диапазоне ммоль/л: от 0,02 до 2,05
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Объём реагента: ≤ 160 см[3*]; мл
- Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке.: Соответствие
- Фасовка мл: ≥ 120
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность ммоль/л: ≤ 0,02
- "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. ": соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор.: соответствие
- Количество определений на анализаторе URIT-8280.: ≥ 1195
- Линейность в диапазоне ммоль/л: от 0,25 до 6,25
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Объём реагента: ≤ 210 см[3*]; мл
- Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке.: соответствие
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность ммоль/л: ≤ 0,15
- 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии.: соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.: соответствие
- Количество определений на анализаторе URIT-8280.: ≥ 835
- Линейность в диапазоне ммоль/л: от 0,9 до 179
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Объем: ≥ 160 и ≤ 175 см[3*]; мл
- Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: фотометрический с ференом по конечной точке.: соответствие
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность: мкмоль/л: ≤ 0,4
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.: соответствие
- Количество определений на анализаторе URIT-8280.: ≥ 720
- Линейность в диапазоне :: от 0,065 до 9,69 мкмоль/л
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Объем: ≥ 170 см[3*]; мл
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: фотометрический УФ тест: соответствие
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность,ммоль/л: ≤ 0,065
- 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 170 см[3*]; мл
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность, Е /л: ≤ 30
- линейность в диапазоне: от 40 до 1200 Е/л
- "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. ": соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность в диапазоне: мкмоль/л: от 0,01 до 11,3
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка.: соответствие
- Фасовка: ≥ 204 см[3*]; мл
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 0,01
- "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. ": соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: соответствие
- Линейность в диапазоне ммоль/л.: от 0,06 до 21
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Объём: ≥ 100 и ≤ 104 см[3*]; мл
- Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием.: соответствие
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность: ммоль/л: ≤ 0,06
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт.: соответствие
- Линейность в диапазоне ммоль/л: от 0,06 до 5,4
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки.: соответствие
- Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: соответствие
- Объём реагента: ≥ 300 и ≤ 350 см[3*]; мл
- Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: соответствие
- Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием.: соответствие
- Фасовка мл: ≥ 100
- Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания.: соответствие
- Чувствительность: ммоль/л: ≤ 0,03
- Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ≥ 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза.: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании:: ≥ 30 дней, билирубин - ≥ 14 дней.
- Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от: от +2 до +8
- Фасовка: 6 флаконов: ≥ 3 см[3*]; мл
- -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: Для анализаторов открытого типа
- Значения аналитов находятся в области низких значений.: наличие
- Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза.: наличие
- Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней: ≥ 30
- Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: наличие
- Фасовка: 6 флаконов: ≥ 5 см[3*]; мл
- билирубин: ≥ 14 сут; дн
- -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: Для анализаторов открытого типа
- Значения аналитов находятся в области высоких значений.: наличие
- Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза.: наличие
- Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней: ≥ 30
- Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.: наличие
- Фасовка: 6 флаконов: ≥ 5 см[3*]; мл
- билирубин: ≥ 14 сут; дн
- "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. ": соответствие
- Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют физиологической норме.: наличие
- Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах.: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: ≥ 1 мес
- Фасовка: мл: ≥ 3
- "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. ": соответствие
- Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют физиологической норме.: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах.: наличие
- Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: ≥ 1
- Фасовка, мл:: ≥ 3
- Комплектность: 5 флаконов по: ≥ 1 см[3*]; мл
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце.: соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ревматоидного фактора.: соответствие
- Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C.: соответствие
- Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C.: ≥ 30 сут; дн
- Количество флаконов: ≥ 3
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).: соответствие
- Объем: ≥ 3 л; дм[3*]
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- назначение: Назначение
- совместимость: ГЕМАДИФФ® 5 модель 502.
Набор реагентов «Лидлаб Двина Общий холестерин (ХС)» для количественного определения общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-333-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Холестерин Реагенты (Alinity c Cholesterol Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения холестерина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Cholesterol_2 (Atellica CH Chol_2))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (CHOL2/Cholesterol Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-101-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ЭкспрессМ-Холестерин" по ТУ 21.20.23-016-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом («Холестерин-ЖС») по ТУ 9398-181-70423725-2012
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС) по ТУ 9398-017-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗