Поставка лабораторных реагентов.. БАК 1
По 23 из 114 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Приёмка товара
- по будням с 8:30 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Дагестан, г.о. город Кизляр, г. Кизляр, ул. Победы, д. 48, 368832
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Амирасланов Амираслан Тельманович · 787-722-682093 · amir0011990@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Тигециклин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 15 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Цефуроксим Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Цефепим Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Азитромицин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 15 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Линкомицин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 15 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Амикацин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Фуразолидон Дозировка антибиотика на один диск, мкг 300 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Цефотаксим Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Цефазолин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Меропенем Дозировка антибиотика на один диск, мкг 10 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Нистатин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 80 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Характеристика: Количество в упаковке, дисков ≥100 или Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Амфотерицин В Дозировка антибиотика на один диск, мкг 40 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Цефтазидим Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Канамицин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристики: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Клотримазол Дозировка антибиотика на один диск, мкг 10 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Эритромицин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 15 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Ванкомицин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Рифампицин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 5 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Пиперациллин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Цефтазидим Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Офлоксацин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 5 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Имипенем Дозировка антибиотика на один диск, мкг 10 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Кларитромицин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 15 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Левомицетин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Ципрофлоксацин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 5 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Цефтриаксон Дозировка антибиотика на один диск, мкг 30 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Левофлоксацин Дозировка антибиотика на один диск, мкг 5 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Качественная Действующее вещество Оптохин Качественная Дозировка антибиотика на один диск, мкг 6 Количественная Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Качественная Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие Качественная
- Количество в упаковке: Количество в упаковке, дисков ≥100
- Характеристика: Бумажные диски для диско-диффузионного метода Соответствие Действующее вещество Дезоксихолат натрия Дозировка антибиотика на один диск, мкг 3 Упакованы во флаконы с осушителем для защиты от влаги Соответствие Совместимы со стандартными диспенсерами дисков Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 8 шт
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к одному или множеству видов бактерий Salmonella в клиническом образце методом агглютинации Соответствие Полуколичественное выявление специфических антител в сыворотке крови человека к О-антигенам возбудителей сальмонеллеза серогруппы D (включая факторы 1, 9, 12) методом РПГА Соответствие Форма выпуска реагента Жидкая готовая суспензия Состав основного компонента: Не менее 1% взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных О-антигенами сальмонелл серогруппы D, в фосфатно-буферном растворе (pH 7,0–7,4) Соответствие Комплектация набора: Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный серогруппы D жидкий; Сыворотка диагностическая сальмонеллезная (гомологичная) сухая/жидкая (контроль); Раствор для разведений сывороток; Инструкция по применению Соответствие Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора Соответствие
- Количество выполняемых тестов, штука: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) Соответствие Состав набора: Реактив Самсона (готов к применению), 10 мл; Карболовая кислота (готов к применению), 2,5 г; Аммоний сернокислый 85 г. Соответствие Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора Соответствие
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 200
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов Соответствие Состав набора: Бензидин, 1 г; Уксусная кислота (50%), 100 мл; Гидроперит; Уксусная кислота (30 %), 100 мл; Уксуснокислый цинк (10%), 100 мл; Раствор Люголя, 50 мл; Реактив Фуше, 100 мл; Раствор судана III (2%); Глицерин, 130 г; Метиленовый синий (2%), 20 мл Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие. Состав набора: Трансформирующий реагент (1,25 г/фл.); Калибровочный раствор гемиглобинцианида (5 мл/амп.) Соответствие
- Количество определений, штук: ≥ 100
- Характеристика: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции при окрашивании по Граму (Gram stain) (также называемом Brown и Benn или Brown-Hopps окрашиванием), предназначенный для выявления и дифференциации бактерий в биологическом/клиническом образце Соответствие Состав набора: генциановый фиолетовый карболовый (генциан-виолет) -1 флакон (100 мл); раствор Люголя - 1 флакон (100 мл); фуксин основной карболовый (фуксин Циля) - 1 флакон (10 мл) соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 5000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Характеристика: Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце Соответствие
- Массовая доля основного вещества (в пересчете на сухой продукт), %: ≥ 80
- Характеристика: Внешний вид Мелкокристаллический порошок Квалификация ЧДА
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Характеристика: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования соответствие
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов оксидаза-отрицательных, грамотрицательных бактерий, относящихся к семейству Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие. Для биохимической идентификации клинически значимых микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae без добавления реактивов после инкубации соответствие Состав набора: 10 микротитровальных планшетов; Инструкция пользователя; 40 бланков результатов; 10 полиэтиленовых пакетиков для инкубации; Пакет для хранения неиспользованных стрипов; Крышка; Цветная шкала соответствие
- Характеристика: Вспомогательный препарат для диагностических наборов MIKROLATEST®, содержащих тесты, которые необходимо инкубировать без доступа кислорода Соответствие Состав набора: Парафиновое масло стерильное 3 х 18 мл; Инструкция Соответствие
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 50 шт
- Лекарственная форма: Раствор в капельнице
- МНН: Реагент для микробиологического теста на способность продуцировать оксидазу ИВД
- Объем реагента: ≥ 2 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Раствор в капельнице
- Характеристика: Вещество или реагент, предназначенный для микробиологического теста на определение фермента оксидазы (oxidase), продуцируемой микроорганизмами, выделенными из клинического образца путем культивирования Соответствие. Вспомогательный реактив для диагностических полосок MIKROLATEST® ОКСИтест, которые предназначены для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Реактив для теста ОКСИДАЗА повышает чувствительность реакции на цитохромоксидазу Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Характеристика: Вещество или реактив, иногда называемый индоловым реагентом (indole reagent) или реагентом Ковача (Kovac's reagent), предназначенный для тестирования микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования, с целью определения наличия ферментов, разлагающих индол (indole) из амикислоты триптофан Соответствие. Предназначен для быстрого определения образования индола в результате утилизации триптофана бактериями, обладающими триптофаназной активностью, в частности, E. сoli, для разделения индолположительных и индолотрицательных штаммов; также служит необходимым тестом для некоторых наборов для идентификации. Соответствие
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 50 шт
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов оксидаза-отрицательных, грамотрицательных бактерий, относящихся к семейству Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие Для биохимической идентификации наиболее важных для патологии человека микроорганизмов семейства энтеробактерий в течение 24 часов. соответствие Состав набора: 10 микротитровальных пластинок (каждая для идентификации 6 штаммов) с силикагелем; Инструкция для пользователя с Идентификационной таблицей; Цветная шкала для ЭНТЕРОтест 16 ; 10 полиэтиленовых пакетиков для инкубации; Пакет для хранения частично использованной пластинки, 1 шт.; 60 бланков для регистрации результатов; Рамку пластинки с крышкой для инкубации соответствие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Характеристика: Вещество или реактив, иногда называемый индоловым реагентом (indole reagent) или реагентом Ковача (Kovac's reagent), предназначенный для тестирования микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования, с целью определения наличия ферментов, разлагающих индол (indole) из амикислоты триптофан соответствие. Вспомогательный реактив для диагностических наборов MIKROLATEST®, содержащих тест на образование индола, служит для визуализации цветной реакции этого теста. Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов оксидаза-отрицательных, грамотрицательных бактерий, относящихся к семейству Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие. Для ускоренной (в течение 4 часов) биохимической идентификации микроорганизмов семейства энтеробактерий, прежде всего из клинического материала. соответствие Состав набора: 10 микротитровальных пластинок (каждая для идентификации 4 штаммов) с силикагелем; Инструкция для пользователя с Идентификационной таблицей; Цветная шкала для ЭНТЕРО-Рапид 24; 10 полиэтиленовых пакетиков для инкубации; Пакет для хранения частично использованной пластинки; 40 бланков для регистрации результатов; Крышка соответствие
- Объем реагента, мл: ≥ 18 см[3*]; мл
- Характеристика: Реагент для визуализации цветной реакции теста на пирролидонилариламидазу (для ПИРАтест диагностических полосок и для теста ПИР в диагностических наборах MIKROLATEST®). Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов оксидаза-отрицательных, грамотрицательных бактерий, относящихся к семейству Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие. Для ускоренной идентификации сальмонелл методом скрининга, для идентификации энтеробактерий в течение 4 часов соответствие Состав набора: 3 микротитровальные пластинки (каждая для идентификации 12 штаммов) с силикагелем; Инструкция для пользователя с Идентификационной таблицей и Индексом; Цветная шкала для ЭНТЕРО-Скрин; 3 полиэтиленовых пакетика для инкубации; 1 пакет для хранения частично использованной пластинки; 36 бланков для регистрации результатов;1 крышка соответствие
- Характеристика: Предназначен для быстрого определения ферментативного и окислительного метаболизма глюкозы на модифицированной среде Хью-Лейфсона. ОФтест помещен в лунки стриппированных микротитровальных планшетов Соответствие Состав набора: Стриппированный микротитровальный планшет с осушителем, 3 шт; Рабочая инструкция; 3 полиэтиленовых пакета для инкубации; Пакет для хранения неиспользованных пластинок Соответствие
- Количество определений, штук: ≥ 40
- Тип анализа: Биохимическая идентификация
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов бактерий Staphylococcus или сходных грамположительных каталазаположительных кокков, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие.Для биохимической идентификации представителей стафилококков, особенно коагулазоотрицательных штаммов, и для дифференциации их от родственных грамположительных каталазоположительных кокков. соответствие Состав набора: 10 стриппированных пластмассовых пластинок размером 8,5х12,5 см, содержащих по 96 ячеек (4 трехрядных стрипов по 24 ячейки) с высушенными субстратами для 24 тестов: уреаза, аргинин, орнитин, бета-галактозидаза, бета-глюкуронидаза, бета-глюкозидаза, N-ацетилглюкозимин, эскулин, нитраты, фосфатаза, галактоза, сахароза, трегалоза, маннитол, ксилоза, мальтоза, манноза, сорбитол, рибоза и лактоза; инструкция пользователя на русском языке; полиэтиленовые пакеты для термостатирования; бланки для регистрации результатов; крышка для микротитровальной пластинки; цветная шкала для учета результатов соответствие
- Характеристика: Предназначен для быстрого выявления активности пирролидонилариламидазы. Тест служит прежде всего для подтверждения принадлежности культур к роду Enterococcus или к Strеptососсus pyоgеnеs, его также используют в качестве дифференциально- -диагностического теста при идентификации Энтеробактерий. Тест применяют или как самостоятельный тест, или в качестве дополнительного теста к идентификационным наборам MIKROLATEST® соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов бактерий Streptococcus или сходных грамположительных каталазаотрицательных кокков, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие. Для биохимической идентификации микроорганизмов рода Streptococcus, Enterococcus и родственных им грамположительных каталазоотрицательных кокков, выделенных из клинического материала соответствие Состав набора: 10 микротитровальных пластинок (каждая для идентификации 4 штаммов) с силикогелем; Инструкция для пользователя с идентификационной таблицей; 10 полиэтиленовых пакетов для инкубации; Пакет для хранения открытой пластинки; 40 бланков для регистрации результатов; Крышка; Цветная шкала соответствие
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 50
- Характеристика: Предназначен для обнаружения β-галактосидазы. Используется во виде или дополнительного теста к наборам МИКРОЛАТЕСТ или индивидуального теста Соответствие
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 40
- Характеристика: Состав набора: 10 микротитровальных пластинок (каждая для идентификации 4 штаммов) с силикагелем; Инструкция для пользователя с Идентификационной таблицей; Цветная шкала для АНАЭРОтест 23; Пакет для хранения частично использованной пластинки; 10 полиэтиленовых пакетиков для инкубации; 40 бланков для регистрации результатов; Крышка Соответствие. Для биохимической идентификации анаэробных бактерий, прежде всего из клинического материала и из пищевых продуктов Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Характеристика: Одно или множество веществ или реактивов, предназначенных для использования в микробиологическом тесте на определение способности микроорганизмов восстанавливать нитраты (nitrate) путем видимого изменения цвета организмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие. Вспомогательный реактив для диагностических наборов MIKROLATEST®, содержащих тест для обнаружения нитритов (тест NO2 ) или восстановления нитратов (тест NIT, NO3 ), и служит для визуализации цветной реакции этого теста Соответствие Состав набора: Реактив для NIT 18 мл; Реагент: сульфаниловая кислота 0,072 г; N,N-диметил-1-нафтиламин 0,108 г в концентрированной уксусной кислоте; Цинковый порошок 10 г Соответствие
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 36
- Характеристика: Для биохимической идентификации клинически значимых представителей рода Энтерококков Соответствие Состав набора: 3 микротитровальные пластинки (каждая для идентификации 12 штаммов) с силикагелем; Инструкция для пользователя с Идентификационной таблицей; Цветная шкала; 3 полиэтиленовых пакетика для инкубации; Пакет для хранения частично использованной пластинки; 36 бланков для регистрации результатов; Крышка Соответствие
- Количество определений, штук: ≥ 36
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения множества видов Candida и/или дрожжеподобных грибов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Для биохимической идентификации наиболее часто встречаемых видов патогенных грибов в клиническом материале Соответствие Состав набора: 3 стриппированные микротитровальные пластинки (каждая для идентификации 12 культур); Инструкция пользователя; 3 полиэтиленовых пакета для инкубации; Пакет для хранения частично использованных пластинок; Цветная шкала; Бланки результатов; Крышка Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Характеристика: Вещество или реактив, иногда называемый индоловым реагентом (indole reagent) или реагентом Ковача (Kovac's reagent), предназначенный для тестирования микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования, с целью определения наличия ферментов, разлагающих индол (indole) из амикислоты триптофан Соответствие. Предназначен для быстрого определения образования индола в результате утилизации триптофана бактериями, обладающими триптофаназной активностью, в частности, E. сoli, для разделения индолположительных и индолотрицательных штаммов; также служит необходимым тестом для некоторых наборов для идентификации. Соответствие
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 36 шт
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности чувствительности микроорганизмов к ампициллину и сульбактаму на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие. Инструкция по применению Наличие.
- Характеристика 1: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие
- количественная характеристика:: Количество исследуемого образца, мкл ≤ 100 Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл ≤ 0,05 Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров), % ≥ 99,5 Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями, % ≥ 98,5 Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения), мл ≥ 1,5 Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл ≥ 1,5 Объем промывочного раствора (концентрат), мл ≥ 50,0 Объем субстратного буфера, мл ≥ 14,0 Объем субстрата ТМБ, мл ≥ 1,4 Объем стоп-реагента, мл ≥ 14,0 Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С), час ≥ 6 Стабильность рабочего раствора конъюгата, час ≥ 6 Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки ≥ 14 Общее количество промывок иммуносорбента, штук ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие. Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью Наличие
- количественная характеристика:: Количество исследуемого образца, мкл ≤ 40 Общее время проведения анализа, минут ≤ 120 Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов), % ≥ 99,5 Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями, % ≥ 98,5 Объем готового к применению контрольного положительного образца, мл ≥ 1,0 Объем готового к применению контрольного отрицательного образца, мл ≥ 1,0 Объем промывочного раствора (концентрат), мл ≥ 50,0 Объем субстратного буфера, мл ≥ 14,0 Объем субстрата ТМБ, мл ≥ 1,4 Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения), мл ≥ 14,0 Объем стоп-реагента, мл ≥ 25,0 Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С), час ≥ 6 Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки ≥ 14 Общее количество промывок иммуносорбента, штук ≤ 8
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие. Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие
- количественная характеристика:: Количество анализируемой сыворотки,мл ≤ 0,1 Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл ≥ 9 Чувствительность, нг/мл ≤ 0,2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие. Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие
- количественная характеристика:: Количество анализируемой сыворотки, мл ≤ 0,1 Верхняя граница диапазона определения концентраций, нмоль/л ≥ 320 Чувствительность, нмоль/л ≤ 5,2
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие. Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие
- количественная характеристика:: Количество анализируемой сыворотки, мл ≤ 0,1 Верхняя граница диапазона определения концентраций, мкМЕ/мл ≥ 16 Чувствительность, мкМЕ/мл ≤ 0,078
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие. Твердофазный двухстадийный (непрямой) иммуноферментный анализ (ИФА) Соответствие Наличие в комплекте 6 жидких калибраторов (Калибратор 0, 1, 2, 3, 4, 5) Соответствие Наличие в комплекте 2 флаконов контрольной сыворотки (КС1 и КС2) с различным заданным уровнем содержания анти-Тг Соответствие
- количественная характеристика:: Аналитическая чувствительность, МЕ/мл ≤ 5,0 Объем конъюгата, мл. ≥12
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие.Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие. Наличие в комплекте 2 флаконов контрольной сыворотки с установленным содержанием анти-ТПО (позитивный и негативный контроли / КС1 и КС2) Соответствие
- количественная характеристика:: Количество анализируемой сыворотки, мл ≤ 0,1 Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл ≥ 500 Чувствительность, МЕ/мл ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 и ≤ 255 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- Характеристика: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Соответствие
- Максимальное количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Назначение: Для коагулометров АК
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Соответствие
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. coli) [например, O86:K61, O114:K90, O125:K70, O127:K63, O128:K67, O44:K74, O112:K66, O124:K72, O142:K86], выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации Соответствие
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. coli) [например, O86:K61, O114:K90, O125:K70, O127:K63, O128:K67, O44:K74, O112:K66, O124:K72, O142:K86], выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Характеристика: Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium Соответствие. Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25% объем, Метиленовый синий 1%, Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см. соответствие
- Количество определений шт: ≥ 50
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов множества серогрупп бактерий бета-гемолитических стрептококков (Beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце методом агглютинации Соответствие Принцип метода: Наличие в составе специфических антител (например, кроличьих), сорбированных на клетках золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, несущего белок А) Соответствие Состав: Диагностикум стрептококковый группы B жидкий; Отрицательный контрольный образец (К-); Положительный контрольный образец (К+); Инструкция по применению. Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 42 шт
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Salmonella typhi в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Salmonella typhi, связанной с тифоидной лихорадкой (брюшной тиф) Соответствие.Назначение: выявление антител к Vi-антигену возбудителя брюшного тифа в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) в формате качественного и полуколичественного тестов Соответствие Исследуемые образцы: сыворотка (плазмы) крови в объёме не более 10 мкл. Соответствие. Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика 1: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий, связанных с менингитом, в клиническом образце. Определяемые бактерии могут включать Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Группа B streptococcus или Escherichia coli (E. coli) Соответствие. Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора Соответствие
- Количество флаконов, шт:: ≥ 4
- Объем, мл.: ≥ 10: ≥ 10 см[3*]; мл
- Характеристика: Цитратный раствор (раствор лимонной кислоты) (citrate solution (citric acid solution)), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при обработке, окраске и/или тестировании клинических лабораторных образцов Соответствие Готовый к применению 5% раствор цитрата натрия для определения СОЭ Соответствие
- Лекарственная форма: ≥ 100
- МНН: Масло минеральное заливочная среда ИВД
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Форма выпуска: флакон объемом, мл: ≥ 100
- Характеристика: Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином Соответствие Масло иммерсионное предназначено для использования в качестве вспомогательного компонента для микроскопических методов исследования. Помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла, поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции. соответствие. Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора Соответствие
- Характеристика: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA XL
- Объем реагента, мл: ≥ 18 см[3*]; мл
- Характеристика: Реагент, иногда называемый триптофандезаминазный реагент, предназначенный для использования в микробиологическом тесте на определение продукции фермента фенилаланиндезаминазы (phenylalanine deaminase) микроорганизмами, выделенными из клинического образца путем культивирования соответствие Вспомогательный реактив для диагностических наборов MIKROLATEST®, содержащих тест на определение фенилаланиндеаминазы (тест Фенилаланин, PHE), и служит для визуализации цветной реакции теста Соответствие
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 40
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или идентификации одного или множества видов грамотрицательных бактерий, относящихся или не относящихся к семейству Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие Для биохимической дентификации грамотрицательных неферментирующих бактерий, а также представителей семейства Vibrionaceae (родов Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas) соответствие. Состав набора: 10 микротитровальных пластинок (каждая для идентификации 4 штаммов) с силикагелем; Инструкция для пользователей с Идентификационной таблицей; 40 бланков для регистрации результатов; 10 полиэтиленовых пакетиков для инкубации; Пакет для хранения частично использованной пластинки; Крышка; Цветная шкала соответствие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Характеристика: Раствор на основе стерильной дистиллированной воды, предназначенный для использования как необогащенный разбавитель или суспензионная среда для микроорганизмов, выделенных из клинического образца Соотвествие. Вспомогательный препарат для тест-системы MIKROLATEST® СТРЕПТОтест 24, которая предназначена для идентификации стрептококков. Среда предназначена для приготовления суспензии исследуемого штамма. соответствие
- Количество определений, штук: ≥ 36
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов бактерий Neisseria, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Для биохимической идентификации бактерий рода Neisseria, прежде всего N. gonorrhoeae, N. meningitidis и Moraxella (Branhamella) catarrhalis Соотвествие Состав набора: 3 микротитровальные пластинки (каждая для идентификации 12 штаммов) с силикагелем; Инструкция для пользователя с Идентификационной таблицей; Цветная шкала для; 3 полиэтиленовых пакетика для инкубации; Пакет для хранения частично использованной пластинки; 36 бланков для регистрации результатов; Крышка Соотвествие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Характеристика: Раствор на основе стерильной дистиллированной воды, предназначенный для использования как необогащенный разбавитель или суспензионная среда для микроорганизмов, выделенных из клинического образца Соответствие. Вспомогательный препарат для набора МИКРОЛAТЕСТ® НЕЙССЕРИЯтест, который предназначен для идентификации нейссерий. Среда предназначена для приготовления суспензии исследуемого штамма. Соотвествие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Характеристика: Раствор на основе стерильной дистиллированной воды, предназначенный для использования как необогащенный разбавитель или суспензионная среда для микроорганизмов, выделенных из клинического образца Соответствие. Вспомогательный препарат для тест-системы MIKROLATEST® АНАЭРОтест 23, которая предназначена для идентификации анаэробных бактерий. Среда предназначена для приготовления суспензии исследуемого штамма. Соответствие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений, штук: ≥ 10
- Планшеты для определения чувствительности: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- Характеристика: Набор реагентов или тест-полосок и других связанных с ними материалов, содержащий множество антибактериальных/антимикробных препаратов (например, препаратов для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций, за исключением микобактериальных инфекций) в определенном градиенте концентраций, предназначенный для определения чувствительности бактериальных микроорганизмов или минимальной ингибирующей концентрации (МИК) ряда антибактериальных препаратов против конкретных микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие качественная Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубаци Соответствие качественная 12 антибиотиков в наборе: ампициллин, ампициллин/сульбактам, цефазолин, цефуроксим, азтреонам, гентамицин, амикацин, колистин, триметоприм/сульфаметоксазол, ципрофлоксацин, хлорамфеникол, тетрациклин Соответствие качественная. Крышка Наличие. Инструкция пользователя на русском языке Наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений, штук: ≥ 10
- Планшеты для определения чувствительности: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- Характеристика: Набор реагентов или тест-полосок и других связанных с ними материалов, содержащий множество антибактериальных/антимикробных препаратов (например, препаратов для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций, за исключением микобактериальных инфекций) в определенном градиенте концентраций, предназначенный для определения чувствительности бактериальных микроорганизмов или минимальной ингибирующей концентрации (МИК) ряда антибактериальных препаратов против конкретных микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие 12 антибиотиков в наборе: пиперациллин, пиперациллин/тазобактам, цефотаксим, цефтазидим, цефоперазон, цефоперазон/сульбактам, цефепим, меропенем, эртапенем, тигециклин, нетилмецин, тобрамицин Соответствие. Крышка Наличие. Инструкция пользователя на русском языке Наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений, штук: ≥ 10
- Планшеты для определения чувствительности: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- Характеристика: Набор реагентов или тест-полосок и других связанных с ними материалов, содержащий множество антибактериальных/антимикробных препаратов (например, препаратов для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций, за исключением микобактериальных инфекций) в определенном градиенте концентраций, предназначенный для определения чувствительности бактериальных микроорганизмов или минимальной ингибирующей концентрации (МИК) ряда антибактериальных препаратов против конкретных микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Для определения чувствительности неферментирующих грамотрицательных бактерий к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие 12 антибиотиков в наборе: ампициллин/сульбактам, пиперациллин, пиперациллин/тазобактам, цефтазидим, азтреонам, меропенем, гентамицин, амикацин, колистин, ципрофлоксацин, тигециклин, триметприм/сульфаметоксазол Соответствие. Крышка Наличие. Инструкция пользователя на русском языке Наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений, штук: ≥ 10
- Планшеты для определения чувствительности: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- Характеристика: Набор реагентов или тест-полосок и других связанных с ними материалов, содержащий множество антибактериальных/антимикробных препаратов (например, препаратов для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций, за исключением микобактериальных инфекций) в определенном градиенте концентраций, предназначенный для определения чувствительности бактериальных микроорганизмов или минимальной ингибирующей концентрации (МИК) ряда антибактериальных препаратов против конкретных микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Для определения чувствительности стафилококков к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие 12 антибиотиков в наборе: пенициллин, цефокситин, эритромицин, клиндамицин, линезолид, хлорамфеникол, тетрациклин, ципрофлоксацин, триметоприм/сульфаметоксазол, гентамицин, ванкомицин, нитрофурантоин Соответствие. Крышка Наличие. Инструкция пользователя на русском языке Наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений, штук: ≥ 10
- Планшеты для определения чувствительности: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- Характеристика: Набор реагентов или тест-полосок и других связанных с ними материалов, содержащий множество антибактериальных/антимикробных препаратов (например, препаратов для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций, за исключением микобактериальных инфекций) в определенном градиенте концентраций, предназначенный для определения чувствительности бактериальных микроорганизмов или минимальной ингибирующей концентрации (МИК) ряда антибактериальных препаратов против конкретных микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Для определения чувствительности энтерококков и стрептококков (гр. A, B, C, G, S.pneumoniae) к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие 12 антибиотиков в наборе: пенициллин, ампициллин, эритромицин, клиндамицин, линезолид, хлорамфеникол, тетрациклин, триметоприм/сульфаметоксазол, гентамицин, ванкомицин, тейкопланин, нитрофурантоин Соответствие. Крышка Наличие. Инструкция пользователя на русском языке Наличие.
- Количество пробирок в упаковке: ≥ 30 шт
- Объем реагента в пробирке, кубический сантиметр: ≥ 13 см[3*]; мл
- Характеристика: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для определения чувствительности бактериальных микроорганизмов к антибактериальным препаратам или минимальной ингибирующей концентрации (МИК) антибактериальных препаратов (например, препаратов для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций, за исключением микобактериальных инфекций) против определенных бактериальных микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Вспомогательный препарат (стерильная обогащенная питательная среда) для приготовления бактериальной суспензии при определении чувствительности к антибиотикам на тест-системах СЕНСИЛАТЕСТ Соответствие
- Количество пробирок в упаковке: ≥ 30 шт
- Объем реагента в пробирке, кубический сантиметр: ≥ 13 см[3*]; мл
- Характеристика: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для определения чувствительности бактериальных микроорганизмов к антибактериальным препаратам или минимальной ингибирующей концентрации (МИК) антибактериальных препаратов (например, препаратов для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций, за исключением микобактериальных инфекций) против определенных бактериальных микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Вспомогательный препарат (стерильная обогащенная питательная среда) для приготовления бактериальной суспензии при определении чувствительности к антибиотикам на тест-системе СЕНСИЛАТЕСТ Г+. Соответствие
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к амикацину на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Характеристика: Тест-полоска со шкалой или набор реагентов, содержащих цефепим (cefepime) в различных концентрациях, предназначенный для использования при определении минимальной ингибирующей концентрациии для микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Характеристика: Тест-полоска со шкалой или набор реагентов, содержащих цефтазидим (ceftazidime) в различных концентрациях, предназначенный для использования при определении минимальной ингибирующей концентрациии для микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к цефуроксиму на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к ципрофлоксацину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к эртапенему на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к гентамицину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к клиндамицину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Характеристика: Тест-полоска со шкалой или набор реагентов, содержащих колистин (colistin) в различных концентрациях, предназначенный для использования при определении минимальной ингибирующей концентрациии для микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам триметоприм/сульфаметоксазол на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации)через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к линезолиду на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Доп характеристика 1: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к меропенему на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к Нитрофурантоину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие.Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к пенициллину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам пиперациллин/тазобактам на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубациии Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов тейкопланину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности микроорганизмов к тигециклину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации)через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Характеристика: Набор для определения чувствительности грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации). Результаты определения чувствительности учитывают через 16 – 20 часов инкубации. Соответствие. Инструкция по применению Наличие
- количественная характеристика:: Планшет с 12 стрипами ≥3 Пакет полиэтиленовый ≥10 Мешок для хранения неиспользуемых стрипов ≥1 Количество выполняемых тестов, штука ≥36 Количество концентраций антимикробного препарата ≥7
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие
- количественная характеристика: Положительный контрольный образец (К+), инактивированный, флакон ≥1 Отрицательный контрольный образец (К-), инактивированный, флакон ≥1
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 96
- Характеристика: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие. Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигенов ротавируса и аденовируса в фекалиях человека "РОТА/АДЕНО-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-005-39271034-2022
ООО "Имбиан" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тесты иммунохроматографические (тест полоски, тест-кассеты и тест блистеры) для выявления антигенов возбудителей бактериальных инфекций, вирусов и белков в биологическом материале "РЭД" по ТУ 9398-002-68877826-2011
ООО "РЭД" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена ротавируса в фекалиях человека "РОТА-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-004-39271034-2022
ООО "ИМБИАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения энтеровируса в образцах кала "Энтеро-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-029-39271034-2022
ООО "ИМБИАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения Норовируса в кале "Норовирус-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-038-39271034-2022
ООО "ИМБИАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения антигенов ротавируса, аденовируса и астровируса в кале "РОТА/АДЕНО/АСТРО-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-070-39271034-2023
ООО "ИМБИАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
тест иммунохроматографический для совместного выявления аденовируса и ротавируса в кале рэд
Набор реагентов "ЭТА Норовирус GI и GII" для качественного обнаружения антигенов Норовируса 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроматографии по ТУ 21.20.23-003-18023326-2020
ООО "ЭТАЛОН ПРОДАКШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
тест иммунохроматографический для выявления аcтровируса в кале рэд
экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения антигенов ротавируса аденовируса и астровируса в кале рота/адено/астро-имбиан-иха комплект 2 25 определений россия ооо имбиан ibr-017/25.2
Наборы реагентов диагностических in vitro для экспресс-диагностики методом иммунохроматографии (см. Приложение на 1 листе)
"биоМерье СА" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗