Медицинский расходный материал (МРМ-56П-1)

1. Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие · Соответствие · ≥600 х ≥400 по цене единицы · 83,36 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Набор гинекологисеский смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. ": Соответствие
"Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана)": Соответствие
Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ≥13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ≥11 см, ширина ≥2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ≥ 4,5 см: Соответствие
Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер подкладной пеленки: ≥600 х ≥400
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

2. Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки ≥600 х ≥400 мм · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 83,67 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Набор гинекологический смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. ": Соответствие
"Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип D2 (цитощетка цервикальная)": Соответствие
Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ≥13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ≥11 см, ширина ≥2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ≥ 4,5 см: Соответствие
Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер подкладной пеленки: ≥600 х ≥400 мм
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

3. Ложка гинекологическая для забора маточных выделений по цене единицы · 8,72 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007028 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана), стерильный Ручной, тонкий, хирургический инструмент, используемый для выскабливания/удаления секреций матки. обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и имеет очень небольшой ложкоподобный захват на любом конце (обычно это двухсторонний инструмент), и центральную зубчатую ручку в средней части, используемую гинекологом для манипулирования и эксплуатации инструмента во время процедуры. Головки ложечки являются обычно ковкими (сгибаемыми) и выпускаются двух различных размеров. Это повторно используемое изделие": Соответствие
Длина устройства, мм: ≥ 210 и ≤ 230
Исполнение: ложка
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

4. Щетка цитологическая цервикальная по цене единицы · 16,03 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007157 подходят: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1

Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: Зонды «Юнона» по ТУ BY 300046934.013-2008 (ЗАО "Медицинское предприятие Симург") — нет данных: Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения.

Зонды медицинские по ТУ 9436-002-98349125-2016 ООО "МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ" · Россия подходит · поставлялся исполнение диаметр рабочей части 5 ММ · длина зонда 200 ММ · длина рабочей поверхности 200 ММ поставлялся: 442 контракта ≈ 18,95 ₽ в контрактах 6/6

Зонды «Юнона» по ТУ BY 300046934.013-2008 ЗАО "Медицинское предприятие Симург" · Беларусь не подтверждено: Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного... исполнение диаметр рабочей части 5 ММ · длина зонда 200 ММ · длина рабочей поверхности 200 ММ поставлялся: 958 контрактов ≈ 6,22 ₽ в контрактах 6/7

Зонды медицинские (см. Приложение на 1 листе) "СУРДЖИВЕЛЛ" не подтверждено: Тип щетки исполнение диаметр рабочей части 6 мм · длина зонда 200 мм · длина рабочей поверхности 200 мм поставлялся: 167 контрактов ≈ 6,55 ₽ в контрактах 5/6

Зонды урогенитальные одноразовые стерильные Jiangsu Yada Technology Group Co., Ltd. (Цзянсу Яда Технолоджи Груп Ко., Лтд.) · Китай не подтверждено: Тип щетки исполнение диаметр рабочей части 5 ММ · длина зонда 200 ММ · длина рабочей поверхности 200 ММ поставлялся: 129 контрактов ≈ 10,15 ₽ в контрактах 5/6

зонды урогенитальные одноразовые стерильные не подтверждено: Тип щетки исполнение диаметр рабочей части 5 ММ · длина зонда 200 ММ · длина рабочей поверхности 200 ММ поставлялся: 19 контрактов ≈ 7,68 ₽ в контрактах 5/6

Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала (см. Приложение на 1 листе) "Чангжоу Чуанцзя Медикал Апплиансе Ко., Лтд." · Китай не подтверждено: Тип щетки, Устройство с выступами, наподобие щетинок,... исполнение диаметр рабочей части 5 мм · длина зонда 200 мм · длина рабочей поверхности 200 мм поставлялся: 79 контрактов ≈ 11,88 ₽ в контрактах 4/6

Зонд урогенитальный одноразовый "Дафина-Алайф" (см. Приложение на 1 листе) "Джиангсу Кангджин Медикал инструмент Ко., Лтд.", Китай, Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., Ltd · Китай не подтверждено: Тип щетки, Длина рабочей поверхности исполнение диаметр рабочей части 7 ММ · длина зонда 200 ММ поставлялся: 29 контрактов ≈ 45 ₽ в контрактах 4/6

зонды юнона по ту by 300046934.013-2008 зонд юнона цитощетка с тампоном не подтверждено: Тип щетки, Устройство с выступами, наподобие щетинок,... исполнение диаметр рабочей части 5 ММ · длина зонда 200 ММ · длина рабочей поверхности 200 ММ поставлялся: 6 контрактов ≈ 7,75 ₽ в контрактах 4/6

Зонд гинекологический диагностический одноразового применения, стерильный Jiangsu HanHeng Medical Technology Co., Ltd. (Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко., Лтд) · Китай не подтверждено: Тип щетки, Устройство с выступами, наподобие щетинок,... исполнение диаметр рабочей части 6 ММ · длина зонда 200 ММ · длина рабочей поверхности 200 ММ поставлялся: 3 контракта ≈ 12,10 ₽ в контрактах 4/6

зонд юнона цервикальная щетка не подтверждено: Тип щетки, Устройство с выступами, наподобие щетинок,... поставлялся: 21 контракт ≈ 7,49 ₽ в контрактах 4/6

в каталоге вида разобрано 1 из 14 изделий реестра

5. Фильтры для цилиндрических медицинских биксов ≥ 140 по цене единицы · 61,44 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
Диаметр фильтра: ≥ 140
Количество циклов стерилизации: ≥ 60
Состав ткани: 100% х/б.

6. Фильтры для цилиндрических медицинских биксов ≥ 180 по цене единицы · 77,67 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
Диаметр фильтра: ≥ 180
Количество циклов стерилизации: ≥ 60
Состав ткани: 100% х/б.

7. Фильтры для цилиндрических медицинских биксов ≥ 205 по цене единицы · 93,11 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
Диаметр фильтра: ≥ 205
Количество циклов стерилизации: ≥ 60
Состав ткани: 100% х/б.

8. Фильтры для цилиндрических медицинских биксов ≥ 240 по цене единицы · 122 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
Диаметр фильтра: ≥ 240
Количество циклов стерилизации: ≥ 60
Состав ткани: 100% х/б.

9. Фильтры для цилиндрических медицинских биксов ≥ 310 по цене единицы · 154,22 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
Диаметр фильтра: ≥ 310
Количество циклов стерилизации: ≥ 60
Состав ткани: 100% х/б.

10. Набор для идентификации новорожденного ≥120 х ≥90 мм мм · Розовый по цене единицы · 53,97 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования.": Соответствие
Материал ремешка: Поливинилхлорид
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса: Соответствие
Размеры браслета, мм: ≥170 х ≥ 24
Размеры медальона, мм: ≥120 х ≥90 мм
Регулируемая атравматичная застежка: Соответствие
Срок годности, лет: ≥ 5
Стерильно: Соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цвет: Розовый

11. Набор для идентификации новорожденного ≥120 х ≥90 мм · Голубой по цене единицы · 53,97 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования.": Соответствие
Материал ремешка: Поливинилхлорид
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса: Соответствие
Размеры браслета, мм: ≥170 х ≥ 24
Размеры медальона, мм: ≥120 х ≥90
Регулируемая атравматичная застежка: Соответствие
Срок годности, лет: ≥ 5
Стерильно: Соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цвет: Голубой

15. Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный по цене единицы · 616,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00478 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внутренний объем: ≥ 2 и ≤ 15 см[3*]; мл
Внутри корпуса расположена фильтрующая мембрана в форме диска из нетканого гидрофобного материала и тепловлагообменный элемент из гофрированной бумаги: Соответствие
Время использования: ≤ 24
Дыхательный объем в диапазоне 70-150 мл: Соответствие
Изделие с круглым корпусом из прозрачного пластика: Соответствие
Изделие со стороны контура имеет порт для капнографии с разъемом Луер Лок: Соответствие
Коннекторы со стороны дыхательного контура – 15M/8M; со стороны пациента – 15F: Соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Не содержит латекс и фталаты: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сопротивление потоку при 10 л/мин (Па): ≤ 127,5
Сопротивление потоку при 15 л/мин (Па): ≤ 235,35
Сопротивление потоку при 30 л/мин (Па): ≤ 588,38
Стерилизован оксидом этилена и упакован в индивидуальную стерильную упаковку: Соответствие
Тип фильтра: Тепловлагообменный
Эффективность увлажнения, мг/л Н2О при дых. объеме 250 мл: ≥ 20
Эффективность фильтрации: ≥ 99,9 и ≤ 100 ПРОЦ

16. Игла спинальная, одноразового использования соответствие · соответствие · 25 G · >11 - ≤ 12 см · >32 - ≤ 34 мм · соответствие · соответствие · соответств… по цене единицы · 883,79 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003646 ограничение импорта ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В комплект входит игла-проводник: соответствие
В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
Диаметр, G: 25
Длина: >11 - ≤ 12 см
Длина, мм: >32 - ≤ 34 мм
Игла устойчива на излом: соответствие
Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый): соответствие
На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
Проводниковая игла: Да
Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
Размер иглы проводника, G: 20
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Тип иглы: Квинке
Толщина стенок, мм: >0,1 - ≤ 0,12
Угол скоса острия: >16 - ≤ 17

17. Игла спинальная, одноразового использования соответствие · соответствие · 25 G · >8 - ≤ 9 см · >32 - ≤ 34 мм · соответствие · соответствие · соответствие… по цене единицы · 633,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003664 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В комплект входит игла-проводник: соответствие
В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
Диаметр, G: 25
Длина: >8 - ≤ 9 см
Длина, мм: >32 - ≤ 34 мм
Игла устойчива на излом: соответствие
Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый): соответствие
На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
Проводниковая игла: Да
Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
Размер иглы проводника, G: 20
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Тип иглы: Квинке
Толщина стенок, мм: >0,1 - ≤ 0,12
Угол скоса острия: >16 - ≤ 17

18. Игла спинальная, одноразового использования соответствие · соответствие · 26 G · >8 - ≤ 9 см · >32 - ≤ 34 мм · соответствие · соответствие · соответствие… по цене единицы · 539,44 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003580 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В комплект входит игла-проводник: соответствие
В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
Диаметр, G: 26
Длина: >8 - ≤ 9 см
Длина, мм: >32 - ≤ 34 мм
Игла устойчива на излом: соответствие
Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый): соответствие
На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
Проводниковая игла: Да
Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
Размер иглы проводника, G: 20
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Тип иглы: Квинке
Толщина стенок, мм: >0,07 - ≤ 0,09
Угол скоса острия: >16 - ≤ 17

19. Игла спинальная, одноразового использования соответствие · соответствие · 27 G · >8 - ≤ 9 см · >32 - ≤ 34 мм · соответствие · соответствие · соответствие… по цене единицы · 539,44 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003496 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В комплект входит игла-проводник: соответствие
В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
Диаметр, G: 27
Длина: >8 - ≤ 9 см
Длина, мм: >32 - ≤ 34 мм
Игла устойчива на излом: соответствие
Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый): соответствие
На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
Проводниковая игла: Да
Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
Размер иглы проводника, G: 20
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Тип иглы: Квинке
Толщина стенок, мм: >0,07 - ≤ 0,09
Угол скоса острия: >16 - ≤ 17

20. Игла спинальная, одноразового использования 27 G · >10 - ≤ 11 см · Карандаш · ≥ 15 · соответствие · ≥ 25 · ≥ 35 и ≤ 37 · 22 G · соответствие · ≥ 0,7 · 0,… по цене единицы · 1 531 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003482 ограничение импорта 16/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 16 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота павильона спинальной иглы: ≥ 15
Выступ-индикатор ориентации среза на павильоне спинальной иглы: соответствие
Диаметр, G: 27
Длина: >10 - ≤ 11 см
Длина павильона спинальной иглы: ≥ 25
Длина трубки проводниковой иглы: ≥ 35 и ≤ 37
Калибр проводниковой иглы, G: 22
Материал изготовления павильона спинальной иглы - поликарбонат: соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Наружный диаметр трубки проводниковой иглы: ≥ 0,7
Наружный диаметр трубки спинальной иглы: 0,4
Оптический идентификатор поступления ликвора с эффектом изменения светопроницаемости в павильоне спинальной иглы: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Проводниковая игла: Да
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Рукоятка стилета-обтуратора с международной цветовой кодировкой размера иглы: соответствие
Стальной стилет-обтуратор спинальной иглы: соответствие
Тип иглы: Карандаш
Шип-фиксатор на крышке стилета-обтуратора спинальной иглы: соответствие
Ширина павильона спинальной иглы: ≥ 10

21. Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания 20 · Желтый цвет по цене единицы · 126 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00006893 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock: Наличие
Воронка для мочеприемника: Наличие
Длина, мм: ≥ 260 мм
Дренажные отверстия расположены напротив друг друга: Соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
Материал: 100% Силикон
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Наконечник атравматичный: Наличие
Объем баллона: ≥ 30 и ≤ 50 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер катетера, Ch/Fr: 20
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня: Наличие
Срок годности, лет: ≥ 5
Срок катетеризации: ≥ 5
Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования: Соответствие
Цветовая кодировка, цвет: Желтый
Цилиндрический тип наконечника: Наличие

22. Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания 18 · Красный цвет по цене единицы · 126 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00006893 преимущество РФ ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock: Наличие
Воронка для мочеприемника: Наличие
Длина, мм: ≥ 260 мм
Дренажные отверстия расположены напротив друг друга: Соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
Материал: 100% Силикон
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Наконечник атравматичный: Наличие
Объем баллона: ≥ 30 и ≤ 50 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер катетера, Ch/Fr: 18
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня: Наличие
Срок годности, лет: ≥ 5
Срок катетеризации: ≥ 5
Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования: Соответствие
Цветовая кодировка, цвет: Красный
Цилиндрический тип наконечника: Наличие

23. Катетер уретральный для однократного дренирования 16 · Оранжевый цвет по цене единицы · 22,70 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00006894 преимущество РФ 7/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина воронкообразного коннектора, мм: ≥ 39 и ≤ 41
Длина катетера: ≥ 18 мм
Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера: Соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер, Ch/Fr.: 16
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Срок годности, лет: ≥ 5
Тип катетера: Катетер Нелатона
Цветомаркировка, цвет: Оранжевый

24. Катетер уретральный для однократного дренирования 18 · красный цвет по цене единицы · 22,70 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00006894 преимущество РФ 7/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина воронкообразного коннектора, мм: ≥ 39 и ≤ 41
Длина катетера: ≥ 18 мм
Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера: Соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер, Ch/Fr.: 18
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Срок годности, лет: ≥ 5
Тип катетера: Катетер Нелатона
Цветомаркировка, цвет: красный

25. Канюля назальная стандартная для подачи кислорода ≤ 30 г · ≥ 2 и ≤ 2,5 мм · ≥ 3 и ≤ 3,5 мм · 0 · ≥ 2 и ≤ 3,5 мм по цене единицы · 319,90 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005037 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вес изделия, г: ≤ 30
Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 2 и ≤ 2,5
Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 3 и ≤ 3,5
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
Отсутствие металлических деталей: соответствие
Размер: 0
Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 2 и ≤ 3,5
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие

26. Канюля назальная стандартная для подачи кислорода ≥ 2 и ≤ 2,5 мм · ≥ 3 и ≤ 3,5 мм · 1 · ≥ 4 и ≤ 4,5 мм · ≤ 30 по цене единицы · 319,90 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005037 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вес изделия: ≤ 30
Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 2 и ≤ 2,5
Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 3 и ≤ 3,5
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
Отсутствие металлических деталей: соответствие
Размер: 1
Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 4 и ≤ 4,5
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие

27. Канюля назальная стандартная для подачи кислорода ≥ 2,5 и ≤ 3 мм · ≥ 3,5 и ≤ 4 мм · 2 · ≥ 4,5 и ≤ 5 мм · ≤ 30 по цене единицы · 319,90 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005037 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вес изделия: ≤ 30
Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 2,5 и ≤ 3
Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 3,5 и ≤ 4
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
Отсутствие металлических деталей: соответствие
Размер: 2
Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 4,5 и ≤ 5
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие

28. Канюля назальная стандартная для подачи кислорода ≥ 4,5 и ≤ 5 мм · ≥ 5 и ≤ 5,5 мм · 4 · ≥ 5,5 и ≤ 6 мм · ≤ 30 по цене единицы · 319,90 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005037 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вес изделия: ≤ 30
Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 4,5 и ≤ 5
Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 5 и ≤ 5,5
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
Отсутствие металлических деталей: соответствие
Размер: 4
Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 5,5 и ≤ 6
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие

29. Шприц общего назначения Соответствие · 20 см[3*]; мл · Луер Слип по цене единицы · 18,11 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004575 ограничение импорта ✓ 8

Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуированный объем шприца: 20 см[3*]; мл
Защитный стопор: Да
Игла в комплекте: ≥1
Коннектор: Луер Слип
Конус с концентрическим расположением: Да
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

31. Шприц туберкулиновый/для аллергологических проб/в комплекте с иглой, стандартный по цене единицы · 8,15 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005193 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр трубки: ≤ 0,45 мм
Длина трубки: ≤ 10 мм
Коннектор: Луер
Объем, мл: 1
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free: Соответствие
Тип шприца: 3-х компонентный
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цена деления:: ≤ 0,01
Цилиндр абсолютно прозрачен: Соответствие
Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской: Соответствие

33. Шприц общего назначения Соответствие · >50 - ≤ 60 см[3*]; мл · Луер Лок по цене единицы · 42,81 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004570 ограничение импорта ✓ 9

Подходят по всем требованиям ТЗ: 9 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 9). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуированный объем шприца: >50 - ≤ 60 см[3*]; мл
Защитный стопор: Да
Игла в комплекте: ≥1
Коннектор: Луер Лок
Конус с концентрическим расположением: Да
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

34. Шприц общего назначения >2 - <3 см[3*]; мл · Луер Слип · Нет по цене единицы · 9,82 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004582 ограничение импорта ✓ 6

Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуированный объем шприца: >2 - <3 см[3*]; мл
Защитный стопор: Да
Игла в комплекте: ≥1
Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Нет
Коннектор: Луер Слип
Конус с концентрическим расположением: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

35. Шприц общего назначения >5 - ≤ 7 см[3*]; мл · Луер Слип · Нет по цене единицы · 10,87 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004579 ограничение импорта ✓ 4

Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуированный объем шприца: >5 - ≤ 7 см[3*]; мл
Защитный стопор: Да
Игла в комплекте: ≥1
Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Нет
Коннектор: Луер Слип
Конус с концентрическим расположением: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

36. Шприц общего назначения >10 - <20 см[3*]; мл · Луер Слип · Нет по цене единицы · 14,45 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004576 ограничение импорта ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуированный объем шприца: >10 - <20 см[3*]; мл
Защитный стопор: Да
Игла в комплекте: ≥1
Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Нет
Коннектор: Луер Слип
Конус с концентрическим расположением: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

37. Зонд 1100 мм · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответст… по цене единицы · 72,90 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005620 ограничение импорта ✓ 4

Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Соответствие
Дистальный конец имеет 4 утяжелителя из нержавеющей стали: Соответствие
Дистальный конец катетера снабжен 4-мя боковыми отверстиями: Соответствие
Длина: 1100 мм
Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
Количество каналов: Одноканальный
Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
Коннектор имеет цветовую кодировку (белый): Соответствие
Коннектор является универсальным: Соответствие
Материал: Поливинилхлорид
Назначение: Аспирационный
Наружный диаметр: 4 мм
Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер, Fr: 20
Рентгеноконтрастность: Да
Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа,введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
Тип зонда - закрытый: Соответствие
Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
Трубка катетера одноканальная, прозрачная из ПВХ: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

38. Катетер для периферических сосудов ≥ 1,7 и ≤ 1,9 мм · ≥ 1,35 и ≤ 1,38 мм · 16 G · Соответствие · ≥ 4 штук · ≥ 45 и ≤ 50 мм · ≥ 200 по цене единицы · 44,48 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004592 ограничение импорта ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внешний диаметр трубки катетера: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 мм
Внутренний диаметр трубки катетера: ≥ 1,35 и ≤ 1,38 мм
Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором: Соответствие
Диаметр катетера, G: 16
Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования.: Соответствие
Имеет разъем Луер Лок: Соответствие
Инъекционный порт: Да
Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой: Соответствие
Канюля изготовлена из тефлона: Соответствие
Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле: Соответствие
Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине, штук: ≥ 4
Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком: Соответствие
Крылья для фиксации: Да
Механизм защиты инъекционного порта: Да
На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок: Соответствие
Рабочая длина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
Рентгеноконтрастность: Да
Скорость потока, мл/мин: ≥ 200
Удлинительная трубка: Нет
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство защиты от укола иглой: Нет

39. Катетер для периферических сосудов 18 G · 45 мм · ≥ 90 · ≥ 1,2 и ≤ 1,4 мм · ≥ 0,94 и ≤ 0,96 мм · ≥ 4 по цене единицы · 44,48 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004588 ограничение импорта ✓ 6

Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внешний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 1,2 и ≤ 1,4 мм
Внутренний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 0,94 и ≤ 0,96 мм
Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором: Соответствие
Диаметр катетера, G: 18
Имеет разъем Луер Лок: Соответствие
Инъекционный порт: Да
Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой: Соответствие
Канюля изготовлена из тефлона: Соответствие
Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле: Соответствие
Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине: ≥ 4
Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком: Соответствие
Крылья для фиксации: Да
Механизм защиты инъекционного порта: Да
На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок: Соответствие
Рабочая длина: 45 мм
Рентгеноконтрастность: Да
Скорость потока, мл/мин: ≥ 90
Удлинительная трубка: Нет
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство защиты от укола иглой: Нет

40. Катетер для периферических сосудов 20 G · Соответствие · ≥ 32 и ≤ 33 мм · ≥ 60 · ≥ 1 и ≤ 1,2 мм · ≥ 0,75 и ≤ 0,8 мм · ≥ 4 по цене единицы · 44,48 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта ✓ 6

Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внешний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
Внутренний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 0,75 и ≤ 0,8 мм
Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором: Соответствие
Диаметр катетера, G: 20
Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования.: Соответствие
Имеет разъем Луер Лок: Соответствие
Инъекционный порт: Да
Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой: Соответствие
Канюля изготовлена из тефлона: Соответствие
Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле: Соответствие
Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине: ≥ 4
Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком: Соответствие
Крылья для фиксации: Да
Механизм защиты инъекционного порта: Да
На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок: Соответствие
Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
Рентгеноконтрастность: Да
Скорость потока, мл/мин: ≥ 60
Удлинительная трубка: Нет
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство защиты от укола иглой: Нет

41. Зонд ректальный по цене единицы · 44,81 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007791 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина зонда: 400 мм
Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
Наружный диаметр, Fr: 8
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер, Ch/Fr.: 8
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

42. Катетер пупочный по цене единицы · 52,98 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 ограничение импорта 10/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина катетера: ≤ 500 мм
Закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием для первичного бужирования пупочной вены: Наличие
Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
Канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации: Наличие
Коннектор цветомаркирован: Серый
Материал: мягкий прозрачный имплантанционно-нетоксичный и термопластичный медицинский ПВХ: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Предназначен для проведения обменного переливания крови у новорожденных, для проведения инфузионной терапии путем введения лекарственных веществ в пупочную вену: Соответствие
Размер по шкале Шарьера, СН: ≥ 4 и ≤ 5
Рентреноконтрастная полоса на боковой поверхности: Наличие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

43. Зонд ≥ 400 и ≤ 450 мм · 8 · Питательный · 2 мм · Соответствие по цене единицы · 38,45 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003273 ограничение импорта ✓ 9

Подходят по всем требованиям ТЗ: 9 товаров от 9 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 9). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
Количество каналов: Одноканальный
Материал: Поливинилхлорид
Назначение: Питательный
Наружный диаметр: 2 мм
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер, Ch/Fr.: 8
Рентгеноконтрастность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

44. Зонд ≥ 400 и ≤ 450 мм · 6 · Питательный · 2 мм · Соответствие по цене единицы · 37,89 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003273 ограничение импорта ✓ 8

Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
Количество каналов: Одноканальный
Материал: Поливинилхлорид
Назначение: Питательный
Наружный диаметр: 2 мм
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер, Ch/Fr.: 6
Рентгеноконтрастность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

45. Зонд ≥ 400 и ≤ 450 мм · 5 · Питательный · 2 мм · Соответствие по цене единицы · 37,89 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00003273 ограничение импорта ✓ 6

Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
Количество каналов: Одноканальный
Материал: Поливинилхлорид
Назначение: Питательный
Наружный диаметр: 2 мм
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер, Ch/Fr.: 5
Рентгеноконтрастность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

46. Скальпель, одноразового использования 22 по цене единицы · 31,73 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007709 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением.": Соответствие
Материал: Нержавеющая сталь
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер: 22

47. Скальпель, одноразового использования 23 по цене единицы · 32,37 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007709 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением.": Соответствие
Материал: Нержавеющая сталь
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер: 23

49. Устройство для вливания в малые вены по цене единицы · 10,11 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр иглы, мм: 0,6 мм
Длина иглы, мм: 19 мм
Длина трубки, мм: ≥ 300 и ≤ 400
Защитный колпачок: Наличие
Индивидуально упаковано: Соответствие
Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи: Соответствие
Материал трубки, крылышек: Медицинский поливинилхлорид
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Размер G: 23
Срок годности, лет: ≥ 5
Тип адаптера: Луер
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство для вливания в малые вены (Игла "бабочка") - предназначена для введения медикаментов в периферические малые вены при внутривенных инфузиях, или забора крови на анализ - особенно у пациентов в нестабильном состоянии (невроз, опьянение, возбудимость, эпилепсия и т.д.), а также грудных и малолетних детей.: Соответствие
Цветовая кодировка, цвет: Темно-синий

50. Катетер аспирационный трахеальный Оранжевый цвет · ≤ 500 мм · ≥ 3,4 и ≤ 3,6 · ≤ 5,35 · 16 по цене единицы · 44,97 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005064 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внутренний диаметр трубки,: ≥ 3,4 и ≤ 3,6
Длина трубки: ≤ 500 мм
Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
Материал катетера: Поливинилхлорид
На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем.: Соответствие
Наружный диаметр трубки: ≤ 5,35
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки.: Соответствие
Размер, F (G): 16
Срок годности: ≥ 5 мес
Тип: Вакон
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка, цвет: Оранжевый

51. Катетер аспирационный трахеальный Светло-голубой цвет · ≥ 1,5 и ≤ 1,6 · ≤ 2,67 · 8 · ≤ 500 по цене единицы · 44,97 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005064 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внутренний диаметр трубки,: ≥ 1,5 и ≤ 1,6
Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
Материал катетера: Поливинилхлорид
На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем.: Соответствие
Наружный диаметр трубки: ≤ 2,67
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки.: Соответствие
Размер, F (G): 8
Срок годности: ≥ 5 мес
Тип: Вакон
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка, цвет: Светло-голубой
длина трубки: ≤ 500

52. Катетер аспирационный трахеальный Светло-серый цвет · ≤ 500 мм · ≥ 1 и ≤ 1,1 · ≤ 2 · 6 по цене единицы · 44,97 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005064 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внутренний диаметр трубки,: ≥ 1 и ≤ 1,1
Длина трубки: ≤ 500 мм
Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
Материал катетера: Поливинилхлорид
На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем.: Соответствие
Наружный диаметр трубки: ≤ 2
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки.: Соответствие
Размер, F (G): 6
Срок годности: ≥ 5 мес
Тип: Вакон
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка, цвет: Светло-серый

53. Лейкопластырь кожный по цене единицы · 39,91 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000025 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Лекарственная форма: катушка
МНН: Лейкопластырь кожный
Длина: ≥ 150 см
Основа: Нетканая
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма выпуска: катушка
Ширина: ≥ 1,2 и ≤ 2 см

12. Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная Соответствие · ≥ 21 и ≤ 25 · ≥ 30 и ≤ 34 · полипропилен, полиэтилен · Соответствие · Наличие · Наличие · Соот… по цене единицы · 273,44 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005040 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов: Соответствие
Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл): ≥ 21 и ≤ 25
Длина упорной пластины: ≥ 30 и ≤ 34
Используемые материалы: полипропилен, полиэтилен
Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок: Соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона: Наличие
Полностью закрытый фильтр: Наличие
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7: Соответствие
Тип соединения Люэр лок: Соответствие
Упорная пластина для упора пальцев: Качественная
Фильтр воздушного канала: ≥ 0,3 и ≤ 0,45
Цветовая кодировка: Зеленый

13. Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная Соответствие · ≥ 18 и ≤ 20 · ≥ 30 и ≤ 34 · полипропилен, полиэтилен · Соответствие · Наличие · Наличие · Соот… по цене единицы · 273,44 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005040 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов: Соответствие
Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл): ≥ 18 и ≤ 20
Длина упорной пластины: ≥ 30 и ≤ 34
Используемые материалы: полипропилен, полиэтилен
Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок: Соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона: Наличие
Полностью закрытый фильтр: Наличие
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7: Соответствие
Тип соединения Люэр лок: Соответствие
Упорная пластина для упора пальцев: Наличие
Фильтр воздушного канала: ≥ 0,3 и ≤ 0,45
Цветовая кодировка: Зеленый

14. Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная Красный · ≤ 0,25 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 220,60 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005040 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внутренний объем заполнения канюли: ≤ 0,25
Воздушный фильтр 0,2 мкм и фильтр тонкой очистки 5 мкм интегрированы внутрь корпуса канюли: Соответствие
Изделие стерильное, не содержит ПВХ, фталатов и латекса: Соответствие
Используется для многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности: Соответствие
Канюля состоит из полимерной иглы, закрытой предохранительным колпачком: Соответствие
Канюля устойчива к спирто- и жиросодержащим растворам: Соответствие
Корпус канюли оборудован боковыми ребристыми упорами для пальцев: Соответствие
На другой стороне канюля имеет разъём с соединением типа Luer и встроенную защелкивающуюся крышку: Соответствие
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7: Соответствие
Устойчивость к давлению: ≥ 2,5
Цветовая кодировка: Красный

30. Шприц для подкожных инъекций с защитой от УФ-излучения по цене единицы · 93,02 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005229 ограничение импорта ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуированный объем шприца: 50 см[3*]; мл
Защитный стопор: Да
Коннектор: Луер Лок
Конус с концентрическим расположением: Да
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цилиндр светозащищенный: Соответствие

32. Шприц инсулиновый/неубираемая игла по цене единицы · 10,26 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-03210 ограничение импорта ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Игла надета на шприц: Соответствие
Объем: >0,5 - ≤ 1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free: Соответствие
Тип шприца: 3-х компонентный
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цилиндр абсолютно прозрачен: Соответствие
Шкала U 100: Соответствие
Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской: Соответствие

48. Амниотом, одноразового использования по цене единицы · 25,17 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007370 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Амниотом одноразовый акушерский, полимерный. Для однократного применения, стерильный предназначенный для вскрытия плодного пузыря во время родов, изготовлен из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или из медицинского полистирола Стерильно и упаковано в индивидуальную упаковку.": Соответствие
Длина изделия: ≥ 250
Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие

54. Катетер баллонный гемостатический внутриматочный Указываются реквизиты регис… · Указывается наименование в… · Указываются реквизиты регис… · Соответствие · Со… по цене единицы · 28 889 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005025 ограничение импорта 3/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Состав катетера: - маточный катетер в комплекте с проводником; - резервуар обьемом 150 мл с трубкой и клеммой; ": Соответствие
Катетер заполняется стерильным раствором.: Соответствие
Катетер предназначен для проведения маточной баллонной тампонады с целью временной или окончательной остановки послеродового кровотечения. Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции.: Соответствие
Стерильно: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

55. Катетер баллонный гемостатический внутриматочный Соответствие · Соответствие · Указывается наименование в… · Соответствие · Указываются реквизиты регис… · Соо… по цене единицы · 46 814 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005025 ограничение импорта 2/3

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

"Комплект управляемой баллонной тампонады состоит из: -Балонного катетера- 1 шт, -Резервуара объемом 150мл с трубкой и клеммой – 1 шт. ": Соответствие
Каждая часть находится в отдельной стерильной упаковке.: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Управляемая баллонная маточная тампонада катетер двух-балонный акушерский, применяется при послеродовых кровотечениях и позволяет в подавляющем большинстве случаев остановить кровотечение.: Соответствие

56. Система вакуум-экстракции плода, ручная, одноразового использования по цене единицы · 11 892 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008030 преимущество РФ ✓ 10

Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров от 10 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 10). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Исполнение: Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций
Система родовспоможения – устройство для вакуумной экстракции, для полностью самостоятельного приема родов акушером без помощи ассистента. Устройство состоить из : ручного вакуумного насоса, клапана сброса разрежения, открываемого пальцами, точного индикатора разрежения. Система упакована индивидуально, Система стерильна, нетоксична, апирогенна. Система готова к использованию: не требует какой-либо подготовки и электричества. Безопасное управление разряжением в одних руках. Материал изготовления - инертный полимер. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 18 месяцев: Соответствие

Медицинский расходный материал (МРМ-56П-1)

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Покажу сервис за 15 минут

Медицинский расходный материал (МРМ-56П-1)

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут