Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические) для нужд Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Самарский областной клинический онкологический диспансер»
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.07.2027
- обл. Самарская, г.о. Самара, г. Самара, ул. Солнечная, д. 50, 443031Адрес Заказчика (443031, г. Самара, ул. Солнечная, 50)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 02.10.2026, итоги 06.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Вуколов Егор Алексеевич · 8-846-2143318 · torgi@samregion.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Дополнительная регистрация результатов теста при длине волны 405 нм: наличие
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количественная оценка содержания специфических IgG: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Диапазон концентраций калибраторов, МЕ/мл: 0 - 200
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: Наличие
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Чувствительность набора, МЕ/мл: ≤ 1
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Время реакции: ≤ 2 ч
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество анализируемого образца, мкл: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Метод: Иммуноферментный, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность рабочего раствора конъюгата при комнатной температуре, часы: ≥ 8 ч
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность субстратной смеси, при комнатной температуре, часы: ≥ 6
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения е-антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество определений, шт: ≥ 96 шт
- Метод: одностадийный без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 50
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Дополнительные компоненты: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Компоненты: Унифицированные неспецифические
- Метод: двухстадийный без предварительной промывки планшет
- Объем образца, мкл: ≥ 20
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Расчет коэффициента позитивности: Наличие
- Валидация и совместимость: Валидация и совместимость с автоматическим иммуноферментным анализатором «Лазурит»
- Дополнительные компоненты: разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, планшета для предварительного разведения исследуемых образцов
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Индикация: Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови
- Объем образца, мкл: ≤ 20
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Рабочий раствор тетраметилбензидина: Рабочий раствор тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения
- Унифицированные неспецифические компоненты: Наличие унифицированных неспецифических компонентов
- Штрихкод: Распознаваемый штрихкод управляющей программой автоматического иммуноферментного анализатора
- 12. Учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП: Наличие
- Диапазон измерений, МЕ/мл: 10 - 1000
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 ФЛАК
- Метод: двухстадийный без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов.
- Объем образца, мкл: ≤ 100
- Определение: качественно и количественно антитела к HBsAg вируса гепатита В
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес: ≥ 6
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Режим инкубации: в термошейкере или в термостате
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 2
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом.
- Количество определений, шт: ≥ 96
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Определение титра антител: Наличие
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес: ≥ 6
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к Echinococcus granulosus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфекции Echinococcus granulosus, паразитических ленточных червей, вызывающих эхинококкоз (hydatid disease).
- Количество определений, шт: ≥ 96
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Определение титра антител: Наличие
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес: ≥ 6
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическим плоским червям видов Opisthorchis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество определений: ≥ 96
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Определение титра антител: Наличие
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес: ≥ 6
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Метод: без предварительной промывки
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 40
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес: ≥ 6
- Расчет коэффициента позитивности: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Стабильность рабочего раствора конъюгата, час: ≥ 10
- Стабильность рабочего раствора хромогена, час: ≥ 10
- Внесение образцов в рабочий раствор конъюгата: соответствие
- Дробное использование набора: Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 месяцев.
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: соответствие
- Исследуемые образцы: сыворотка, плазма крови, ликвор.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: Метод одностадийный, не требующий предварительной промывки.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем образца (сыворотки/плазмы крови, ликвора), мкл.: ≤ 10
- Постановка исследуемых сывороток в дублях не предусмотрена: соответствие.
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов в лунки с раствором конъюгата: наличие
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 10 ч
- Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина: ≥ 10
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus 2 (HSV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета.
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес:: ≥ 6 мес
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Унифицированные неспецифические компоненты: Наличие
- Измерение результатов исследования: в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
- Количество определений: ≥ 96
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета
- Наличие дополнительных компонентов в комплекте поставки: разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Период дробного использования набора после вскрытия, мес: ≥ 6
- Рабочее разведение: не менее 1 : 100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина: жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Время анализа: ≤ 10 мин
- Значение НКМИ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце.
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество тестов: ≥ 500 шт
- Метод: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле
- Срок хранения реагентов: С начала работы с ними до конца срока годности
- Форма реагента: готовая к использованию окрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro инфекционных заболеваний, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗