поставка медицинских изделий: реагенты для диагностики методом ИФА(2)
По 7 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 30 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- в рабочее время заказчика
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- обл. Тюменская, г.о. город Тюмень, г. Тюмень, ул. Комсомольская, д. 54а, 625002
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 22.10.2026, итоги 26.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Листопадова Мария Викторовна · 7-3452-426511 · ListopadovaMV@72to.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вид контроля внесения образцов и реагентов: спектрофотометрический
- Для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: пленка (крышка)
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 44 и ≤ 45 УСЛ ЕД
- Место расположения антигенов core, NS: на одном стрипе
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 80 и ≤ 90 мин
- Диапазон готовых жидких калибраторов, мМЕ/мл(4): ≥ 10 и ≤ 1000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 86 УСЛ ЕД
- Метод качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови(1): ИФА
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/мл(3): ≤ 2
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: да
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ: не требуют разведения
- Диапазон готовых жидких калибраторов, Ед/мл: ≥ 2 и ≤ 200
- Количество калибраторов: ≥ 3 шт
- Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: ≥ 86 УСЛ ЕД
- Метод количественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита: ИФА
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ(4): не требуют разведения
- Для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток необходима(5): пленка (крышка)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 91 и ≤ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В(1): ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)(3): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 3 и ≤ 12 мес
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ: не требует разведения
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 УСЛ ЕД
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 УСЛ ЕД
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 55 и ≤ 80 мин
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 ЧЕЛ
- Метод выявления антител класса IgМ к ВКЭ: ИФА "захвата" антител
- Метод выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита: ИФА
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора(5): ≥ 3 мес
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ(4): не требуют разведения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 91 УСЛ ЕД
- Метод выявления антител класса иммуноглобулин М (IgM) к core-антигену вируса гепатита В(1): ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)(3): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 УСЛ ЕД
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 85 и ≤ 90 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: да
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ: не требуют разведения
- Для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: пленка (крышка)
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Д (Дельта): ИФА "capture"
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ(4): не требуют разведения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 91 и ≤ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С(1): ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)(3): ≤ 90 мин
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: да
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ: не требуют разведения
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита Е: ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 145 мин
- Предварительная промывка планшета: нет
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: да
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ: не требуют разведения
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления антител класса IgМ к HEV: ИФА "захвата" антител
- Метод выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Е: ИФА
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 10
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 и ≤ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма): ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 115 и ≤ 120 мин
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты:: промывочный раствор, стоп-реагент.
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом,С: 37
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В (ВектоНВсAg - IgM) по ТУ 9398-123-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектонвсag - igm
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗