Поставка реагентов для нужд ГБУЗ «РСПК» МЗ РСО-Алания (лот 14)
По 5 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.12.2026
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- респ. Северная Осетия - Алания, г.о. город Владикавказ, г. Владикавказ, ул. Барбашова, д. 37, 362003Согласно прилагаемому документу.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 12.10.2026, итоги 14.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Цорионова Алина Георгиевна · 7-8672-303327 · info@zakupki.alania.gov.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовый к применению раствор конъюгата: ≥50 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 1,0 мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1,0 мл
- Минимальная определяемая концентрация антител к Tr. pallidum: ≤ 0,0025 МЕ/мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Промывочный раствор (концентрат): ≥220 мл
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: ≥ 99,5 %
- Стоп-реагент: ≥75 мл
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2,5 мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 2,5 мл
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Промывочный раствор (концентрат): ≥ 220 мл
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: ≥ 99,5 %
- Стоп-реагент: ≥ 75 мл
- Субстратный буфер: ≥ 75 мл
- Хромоген: ≥7 мл
- Готовый к применению раствор конъюгата: ≥ 75 мл
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2,5 мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 2,5 мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Промывочный раствор (концентрат): ≥ 220 мл
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: ≥ 99,5 %
- Стоп-реагент: ≥ 75 мл
- Субстратный буфер: ≥ 75 мл
- Хромоген: ≥ 7 мл
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот: соответствие
- Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Полимераза для организации горячего старта: соответствие
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0) по ТУ 9398-232-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
ми-rubykz-000039 набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 - модификация 3
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-187-05941003-2017
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ - 1 (р 24), набор диагностический по ТУ 9398-188-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 модификация 3
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 ми-rubykz-000039
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 модификация 2
милалаб-ифа-вич-аг+ат
Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 1 листе).
"ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗