Поставка реагентов диагностических
По 9 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г. Крымск, ул. Горная, 353380г. Крымск, ул. Горная, 15
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Прокопенко Андрей Васильевич · 8-86131-53597 · ozcrb2021@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем реагента: ≥ 4000
- Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров: соответствие
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализаторов серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.: наличие
- "Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт": Соответствие
- Время анализа: ≥ 5 и ≤ 10 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori.: Соответствие
- Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел прозоны не менее: 2000 мг/л.: соответствие
- Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка.: соответствие
- Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: соответствие
- Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: соответствие
- Фасовка: ≥ 48
- Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания.: соответствие
- Чувствительность не более: 2 мг/л.: соответствие
- Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240: соответствие
- Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения.: соответствие
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Объём: ≥ 500
- После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: Соответствие
- Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования: Соответствие
- Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240: Соответствие
- Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25ºС Не менее 13,5: соответствие
- Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства: ≥ 24 мес
- Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел прозоны не менее: 2000 мг/л.: соответствие
- Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка.: соответствие
- Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: соответствие
- Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: соответствие
- Фасовка: ≥ 48
- Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: соответствие
- Чувствительность не более: 2 мг/л.: соответствие
- Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270: соответствие
- Исследуемый материал: сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.: Соответствие
- Чувствительность, мг/л: ≥ 6
- метод: латекс-агглютинация
- Исследуемый материал: сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.: Соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≥ 8
- метод: латекс-агглютинация
- Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): соответствие
- Количество флаконов: ≥ 1 шт
- Объем флакона: ≥ 10
- Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А: соответствие
- Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): соответствие
- Количество флаконов: ≥ 1 шт
- Объем флакона: ≥ 10
- Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B: соответствие
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд («ЭРИТРОТЕСТ™– Цоликлоны») по ТУ 9398-022-27575295-2011
ООО "ГЕМАТОЛОГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор для фенотипирования крови человека по групповым системам резус келл и кидд эритротесттм-цоликлоны по ту 9398-022-27575295-2014 эритротесттм-цоликлон анти-d супер
Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004
ООО "ГЕМАТОЛОГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов диагностические in vitro системы ORTHO BIOVUE для типирования крови по группам, резус-фактору и антителам
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлоны анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1, анти-Асл, анти-D супер, анти-D (IgG), анти-С супер, анти-с супер, анти-Е супер, анти-е супер, анти-Kell супер) по ТУ 9398-101-51203590-2009
ООО «Медиклон»
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
ID-карты "ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция" (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Карта гелевая «Across Gel AHG (IgG+C3d)» для in vitro качественного и полуколичественного определения антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека и антигенов на поверхности эритроцитов в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel (см. Приложение на 1 листе)
"Диагностик Грифолс, С.А." s.a. S.A. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения антигенов и антител групп крови человека (стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВО, стандартные эритроциты АВО, стандартные эритроциты О(I) группы фенотипов ССDee, ccDEE, ccdeeK, сыворотка для контроля реакции при выявлении анти эритроцитарных антител, 33% раствор полиглюкина) по ТУ 9398-001-01957616-2012
ГАУЗ "РЦК МЗ РТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗