Закупка реагентов для нужд ГБУЗ СК "Труновская районная больница"
По 11 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Ставропольский, м.о. Труновский, с. Донское, ул. Солнечная, зд. 26, 356170Поставка Товара осуществляется силами и средствами Поставщика с разгрузкой транспортного средства по адресу: Ставропольский край, Труновский район , село Донское, ул. Солнечная ,26 государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Труновская районная больница».Поставка товара осуществляется отдельными партиями, по заявке Заказчика, в течение 7 (календарных) дней с момента подачи заявки Заказчиком. Заявка может быть подана с момента заключения контракта и по 15 декабря 2026 года.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 28.09.2026, итоги 30.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Труфанова Валентина Ивановна · 8-86546-34413 · ms.tender2017@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время проведения иммунной реакции: ≤ 160 мин
- Минимальная достоверно определяемая концентрация аТТГр в сыворотке крови не превышает 0,3 МЕ/л: соответствие
- Температура проведения иммунной реакции +18-25 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Время проведения иммунной реакции при 37 °С без шейкирования: ≤ 120 мин
- Время проведения иммунной реакции при 37 °С с шейкированием: ≤ 80 мин
- Время проведения иммунной реакции при 42 °С с шейкированием: ≤ 55 мин
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие готовых к использованию, слабоположительной, положительной и отрицательной контрольных сывороток, конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена, раствора ТМБ, стоп-реагента: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Возможность проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов подтверждается инструкцией производителя: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Минимальная достоверно выявляемая концентрация антител не превышает 0,03 мкг/мл: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента: соответствие
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Минимальная достоверно определяемая концентрация общего простатического специфического антигена не превышает 0,005 нг/мл: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе: ≥ 20 мМЕ/л
- Минимальная достоверно определяемая концентрация ТТГ не превышает 0,04 мМЕ/л: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента.: соответствие
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Количество исследований, включая контроли: ≥ 480 шт
- Концентрация ракового антигена 125 в наибольшей калибровочной пробе: ≥ 400 Ед/мл
- Минимальная достоверно определяемая концентрация ракового антигена 125 не превышает 0,25 Ед/мл: соответствие
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация свободного тироксина в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л: ≥ 100
- Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина не превышает 0,75 пмоль/л: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая концентрация инсулина не превышает 0,5 мкМЕ/мл: соответствие
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования от + 18 и до+ 25 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15 мин
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Циля-Нильсена
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких.: соответствие
- Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену ≥ 100 мл; Кислота серная, 25% объем. ≥ 100 мл; Метиленовый синий, 1% ≥ 100 мл; Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см ≥ 100 шт
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод: энзиматический колориметрический метод: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 1 - 4 Калибратор- 2 (флак)
- Состав 2: Реагент 1 -4 калибратор - 2 флак
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- Чувствительность: ≤ 0,5 ммоль/л
- линейность: ≤ 1 ≥ 30 ммоль/л
- В состав Реагента А входит пероксидаза: наличие
- В состав Реагента А входит холестеролоксидаза: сыворотка (плазма) крови
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Диапазон измерения,ммоль/л: ≥ 0,007 ≤ 27,5 ммоль/л
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 3300 шт
- Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответсвие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл): - <1,15 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: 1000 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения,: ≥ 970 мг/дл
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- время определения: ≤ 5 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина T (troponin T) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- время определения: ≤ 5 мин
"Набор реагентов - контрольные сыворотки для иммуноаналитического определения онкомаркеров "ОмаКон-Контроль" по ТУ 9398-073-18619450-2009 в составе: _x000D_ - контроль N (нормальный уровень); _x000D_ - контроль Н (высокий уровень)"
ООО "ХЕМА"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов- контрольные сыво-ротки для иммуноа-налитического опре-деления онкомарке-ров омакон-контроль
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: дополнительные материалы (контроли, разбавители, растворы, аксессуары)
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗