Поставка реагентов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Тихвинская МБ" на 2027 год - ЛОТ 7
По 10 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Ленинградская, м.р-н Тихвинский, г.п. Тихвинское, г. Тихвин, ул. Карла Маркса, д. 68, 187553помещение аптеки
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 23.10.2026, итоги 27.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Нечкина Ольга Игоревна · 8-81367-99901-2086 · nechkinaoi@crbtikhvin.org
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество входящих в состав набора ванночек для реагентов: ≥ 4
- Количество входящих в состав набора отмывочных растворов: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматических станций KingFisher Flex, RealFly
- Образец для анализа: мазки из носа, носоглотки, ротоглотки, мокрота, бронхоальвеолярный лаваж
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитической нематоде Ascarislumbricoides (аскарида человеческая) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubellavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Количество входящих в состав набора ванночек для реагентов: ≥ 4
- Количество входящих в состав набора отмывочных растворов: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество независимых процедур выделения по 24 точкам в каждой (включая контроли): ≥ 4
- Количество образца для анализа: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматических станций KingFisher Flex, RealFly
- Образец для анализа: мазки из носа, носоглотки, ротоглотки, мокрота, бронхоальвеолярный лаваж
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Определяемый возбудитель: Trichomonasvaginalis/ Neisseriagonorrhoeae
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexuallytransmittedinfections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydiatrachomatis, Neisseriagonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponemapallidum, Trichomonasvaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpessimplexvirus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpessimplexvirus 2 (HSV1)).
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1500 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,09 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 7 шт
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, спинномозговая жидкость
- Объем реагента во флаконе: >10 - см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponemapallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (RapidPlasmaReagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (VenerealDiseaseResearchLaboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponemapallidum, связанной с сифилисом.
- Суммарное время исследования: ≤ 8 мин
- Тип анализа: полуколичественный
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 12 месяцев
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: для выявления ДНК боррелий комплекса BorreliaburgdorferisensuLato (Borreliaafzelii, Borreliagarinii, Borreliaburgdorferisensustricto)
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Borreliaburgdorferi, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Анализ разработан для определения инфекции Borreliaburgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Назначение: Для амплификаторов планшетного типа
- Область применения: для выявления ДНК Anaplasmaphagocytophilum и Ehrlichiamuris и Ehrlichiachaffeensis методом ПЦР в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий, связанных с клещевыми эрлихиозами, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Определяемые виды Ehrlichia могут включать Anaplasmaphagocytophilum, Ehrlichiamuris, Ehrlichiachaffeensis.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Готовая реакционная смесь (лиофильно высушенная): соответствие
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ-ПЦР и гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса клещевого энцефалита (tick-borneencephalitis (TBE)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): - <0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Giardialamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике гиардиоза, обычно называемого лямблиозом.
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот множества видов микроорганизмов, связанных с неонатальными инфекциями (neonatalinfection-associatedmicroorganismnucleicacid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов могут включать (но не ограничиваются ими) стрептококк группы B/Streptococcusagalactiae (GBS), Listeriamonocytogenes, Escherichiacoli (E. coli), цитомегаловирус (cytomegalovirus), Staphylococcusaureus, Chlamydiatrachomatis и Ureaplasmaurealyticum/parvum.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchisfelineus, Trichinellaspiralis, Тохосаrаcanis, Echinococcusgranulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- остаточный срок годности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgG) по ТУ 9398-568-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
фср 2008/03858 набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса g к вирусу краснухи векторубелла-igg по ту 9398-128-23548172-2008
набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса g к вирусу краснухи векторубелла-igg по ту 9398-128-23548172-2008
набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса g к вирусу краснухи в сыворотке плазме крови векторубелла-igg россия
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗