Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования — закупка №0348100016926000372, Московская область | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка медицинских расходных материалов (белье медицинское одноразовое) для нужд ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА России в 2026 г. (лот №10)

Виды изделий в закупке: Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования · Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная · Простыня хирургическая для пациента, одноразового использования · Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования · Простыня для кровати стандартная, одноразового использования · Простыня хирургическая урологическая
Номер закупки0348100016926000372
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ВЫСОКИХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА" · Московская область
Окончание подачи 05.11.2026 · Завершена
Начальная цена1 500 000 ₽
Подано заявок1
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 20 из 23 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 10 рабочих дней с получения заявки
Обеспечение заявки 15 000 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 31.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
10 рабочих дней с получения заявки
Приёмка товара
по будням с 9:00 до 15:00
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
Срок приёмки
20 рабочих дней
Адрес поставки
  • обл Московская, г.о. Химки, г Химки, мкр. Новогорск, ул Ивановская, д. 15А к. 1, 141435• ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА России, по адресу: 141435, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, мкр. Новогорск, ул. Ивановская, д. 15А, к. 1 (склад аптеки)

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Гарантия, срок годности
Медицинские изделия должны отгружаться Поставщиком с таким расчетом, чтобы к моменту их отгрузки оставалось: • не менее 5 месяцев остаточного срока г…Медицинские изделия должны отгружаться Поставщиком с таким расчетом, чтобы к моменту их отгрузки оставалось: • не менее 5 месяцев остаточного срока годности обозначенного на этикетке.

Участие

Площадка
РТС-тендер
Торги
05.11.2026, итоги 09.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера
Контакт заказчика
Локтионова Екатерина Николаевна · 7-495-5756007 · kontrakt@fkc-vmt.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная ISO 10993,7-2016 или 8,651-… · ISO 11137-1-2011 или 11135-… · ≥ 115 и ≤ 125 см · из прочного пластика или в…… по цене единицы · 320,10 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001285 подходят: ЗМТ преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: комплект белья операционного одноразовый стерильный для полостных вмешательств 1200х150 мм 40 мкм эластичный конец — нет данных: Материал изготовления.
Комплекты белья хирургического одноразового стерильного "ЗДРАВМЕДТЕХ" по ТУ 9398-003-38957094-2005 АО "ЗМТ" · Россия подходит · поставлялся исполнение длина чехла 120 СМ · ширина чехла 15 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ поставлялся: 640 контрактов ≈ 320,10 ₽ в контрактах 14/14
комплект белья операционного одноразовый стерильный для полостных вмешательств 1200х150 мм 40 мкм эластичный конец не подтверждено: Материал изготовления исполнение длина чехла 120 СМ · ширина чехла 15 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ поставлялся: 9 контрактов ≈ 311,30 ₽ в контрактах 13/14
комплект белья операционного одноразовый стерильный для полостных вмешательств 1200х150 мм не подтверждено: Материал изготовления исполнение длина чехла 120 см · ширина чехла 15 см · ширина термошва по 0.8 см поставлялся: 1 контракт ≈ 311,30 ₽ в контрактах 13/14
Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов "ИНКО-САН", стерильные и нестерильные по ТУ 9398-007-48501243-2012 ООО "ВИННЕР-МЕД" · Россия не подтверждено: Ширина чехла, Пластиковый прозрачный чехол со встроенной... +2 поставлялся: 75 контрактов ≈ 2 704 ₽ в контрактах 10/14
комплект общехирургический из нетканых материалов одноразовый стерильный чехол на инструментальный столик мейо не подтверждено: Длина чехла, Ширина чехла +5 поставлялся: 10 контрактов ≈ 245,30 ₽ в контрактах 7/14
Чехол защитный из нетканого полотна для эндоскопических изделий одноразовый, стерильный, ЧЗЭ-"Ларикс" по ТУ 9398-020-27221798-2005 ООО НПП "Ларикс" · Россия не подтверждено: 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ, 2. Стерилизация в... +12 1/15
2. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная комбинированный двухслойный… · ≥ 195 и ≤ 205 см · соответствие · 1 слой - антистатическая по… · ≥ 155 и ≤ 165… по цене единицы · 435,60 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Длина простыни: ≥ 195 и ≤ 205 см
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Индивидуальное сложение: соответствие
  • Материал изготовления: комбинированный двухслойный материал плотностью 54 г/кв.м
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля): соответствие
  • Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая пленка плотностью не менее 27 г/кв.м.; 2 слой - гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 21 г/кв.м
  • Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования: соответствие
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Ширина простыни: ≥ 155 и ≤ 165 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
5. Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная ≥ 391 см · из полимерных пленок и долж… · ≥ 5 и ≤ 6 г; лет · ≥ 132 см · соответствие · 65 мм · ≥ 70,8 и ≤ 71,… по цене единицы · 17 304 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001285 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В картонной упаковке не менее 5 штук, индивидуально упакованных в стерильные пакеты: соответствие
  • Диаметр линзы: 65 мм
  • Длина фиксирующих лент: ≥ 70,8 и ≤ 71,2 см
  • Длина чехла: ≥ 391 см
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из полимерных пленок и должна открываться без помощи ножниц
  • Инструкция по использованию чехла: наличие
  • Линза должна быть защищена от царапин легкоснимаемой пленкой, легко выниматься из держателя при помощи крепления типа «салазки».: наличие
  • Линза должна быть откалибрована для использования микроскопа совместно с навигационной системой: наличие
  • Материал изготовления чехла: из легкого прозрачного полиэтилена, не должен содержать латекс, асбест и полихлорированные бифенилы
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 5 и ≤ 6 г; лет
  • Одноразовый стерильный чехол для операционных микроскопов.: соответствие
  • Рукава для ассистентских тубусов: должны быть снабжены выступами для окуляров высотой не менее 10 см и снабжены перфорацией на расстоянии 4,5-5см от края. Расстояние фиксирующей ленты от перфорации не менее 4 см
  • Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения: соответствие
  • Толщина: ≤ 1,5 мм
  • Толщина чехла, мкм: ≥ 25 и ≤ 35
  • Фиксирующие ленты, препятствующие смещению чехла с микроскопа с возможностью неоднократной корректировки фиксации: наличие
  • Чехол должен быть оснащен специальной защитной линзой для объектива микроскопа, расположенной под углом к объективу, для исключения бликов от источника света: соответствие
  • Ширина чехла: ≥ 132 см
6. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная комбинированный двухслойный… · ≥ 320 и ≤ 330 см · 1 слой – полиэтилен/мембран… · ≥ 230 и ≤ 240 см · наличие… по цене единицы · 1 632 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2 эластичных мембраны, встроенные в мешок, из термопластического каучука с отверстиями для конечности: наличие
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Верхняя эластичная мембрана с отверстием для бедра: должна быть встроена в простыню в месте крепления мешка для сбора жидкости
  • Держателями шнуров в виде отверстий, встроенных по верхнему краю накладки: ≥ 4 шт
  • Диаметр верхнего отверстия для бедра: ≥ 6,5 и ≤ 7,5 см
  • Диаметр нижнего отверстия для голени: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • Диаметр отверстий держателей шнуров: ≥ 1 и ≤ 2 см
  • Длина мешка: ≥ 117 и ≤ 123 см
  • Длина простыни: ≥ 320 и ≤ 330 см
  • Дополнительная накладка над верхней мембраной: из нетканого впитывающего материала
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Индивидуальное сложение: соответствие
  • Материал изготовления: комбинированный двухслойный материал
  • На границе средней и нижней трети в простыню должен быть встроен чашеобразный мешок для сбора жидкости из прочного пластика: наличие
  • Нижняя мембрана с отверстием для голени: должна располагаться в дистальной части самого мешка
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • Плоская проволока по верхнему краю для поддержания формы мешка: наличие
  • Сетчатый фильтр с клапаном для отведения жидкости из мешка: наличие
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • Состав материала: 1 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования: соответствие
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Ширина мешка: ≥ 57 и ≤ 63 см
  • Ширина простыни: ≥ 230 и ≤ 240 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
7. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 190 и ≤ 200 см · 1 слой - антистатическая по… · ≥ 150 и ≤ 160 см · из 100% нетканого хлопка пл… · ≥ 190 и ≤… по цене единицы · 2 983 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 1. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 1. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м
  • 1. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной: 1 шт
  • 1. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 1. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 1. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 2. Все отверстия должны иметь встроенную инцизионную пленку толщиной не менее 30 мкм: соответствие
  • 2. Диаметр отверстия: ≥ 14 и ≤ 16 см
  • 2. Длина дополнительной накладки: ≥ 150 и ≤ 155 см
  • 2. Длина защитной бумаги на круглом отверстии: ≥ 16 и ≤ 18 см
  • 2. Длина защитной бумаги на овальном отверстии: ≥ 19 и ≤ 21 см
  • 2. Длина отверстия: ≥ 11 и ≤ 13 см
  • 2. Длина прозрачной пленки: ≥ 347 и ≤ 349 см
  • 2. Длина простыни: ≥ 340 и ≤ 350 см
  • 2. Длина центральной части: ≥ 347 и ≤ 349 см
  • 2. Материал изготовления в центральной части простыни: комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 2. Отверстие круглое для бедренного доступа: 2 шт
  • 2. Отверстие овальное для радиального доступа: 2 шт
  • 2. Прозрачная полиэтиленовая пленка по бокам простыни для обзора панели управления толщиной не менее 50 мкм: соответствие
  • 2. Простыня для ангиографии: 1 шт
  • 2. Силиконизированная защитная бумага в области отверстий, покрывающая инцизионную пленку с обеих сторон: соответствие
  • 2. Состав материала в центральной части простыни: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая пленка толщиной не менее 25 мкм, 2 слой – вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30 г/кв.м, клей плавкий синтетический плотностью не менее 3 г/кв.м., 3 слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м
  • 2. Ширина дополнительной накладки: ≥ 95 и ≤ 100 см
  • 2. Ширина защитной бумаги на круглом отверстии: ≥ 11 и ≤ 13 см
  • 2. Ширина защитной бумаги на овальном отверстии: ≥ 19 и ≤ 21 см
  • 2. Ширина отверстия: ≥ 7 и ≤ 9 см
  • 2. Ширина прозрачной пленки: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • 2. Ширина простыни: ≥ 220 и ≤ 230 см
  • 2. Ширина центральной части: ≥ 119 и ≤ 121 см
  • 3. Адгезивный край: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 3. Длина простыни: ≥ 45 и ≤ 50 см
  • 3. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 3. Простыня с адгезивным краем: 1 шт
  • 3. Состав материала: 1 слой – вискоза; нетканый полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м, 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 25 мкм, 3 слой – вискоза; нетканый полипропилен плотностью не менее 15 г/кв.м,
  • 3. Ширина адгезивной полосы: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 3. Ширина простыни: ≥ 45 и ≤ 50 см
  • 4. Впитывающая прокладка: 1 шт
  • 4. Длина прокладки: ≥ 47 и ≤ 50 см
  • 4. Материал изготовления: из 100% нетканого хлопка плотностью не менее 70 г/кв.м
  • 4. Ширина прокладки: ≥ 33 и ≤ 37 см
  • 5. Диаметр тубуса: ≥ 140 и ≤ 150 см
  • 5. Материал изготовления: из полиэтиленовой пленки толщиной не менее 50 мкм
  • 5. Чехол на рентгенографический тубус: 1 шт
  • 6. Длина манжеты: ≥ 7 и ≤ 8 см
  • 6. Длина рукава: ≥ 68 и ≤ 72 см
  • 6. Завязки в области талии размером не менее 45х4см: 3 шт
  • 6. Завязки в области талии размером не менее 65х4см: 1 шт
  • 6. Застежка ворота: Лента-липучка размерами не менее 6,5х3см, 14х3см
  • 6. Манжеты трикотажные: наличие
  • 6. Материал завязок: нетканый СММС/СМММС плотностью 35-42 г/кв.м
  • 6. Материал изготовления халата: СММС/СМММС плотность материала халата 35-42 г/кв.м
  • 6. Обшивка горловины: нетканым материалом – полипропиленом плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 6. Общая длина халата: ≥ 148 и ≤ 152 см
  • 6. Проем рукава: ≥ 31 и ≤ 35 см
  • 6. Размер обшивки горловины: не менее 84х3,3см
  • 6. Размер халата: XL
  • 6. Сложение в виде книжки, держатель завязок: наличие
  • 6. Хирургический халат со стандартной защитой: 2 шт
  • 7. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 7. Материал накладки на ручку: из медицинского пластика для предупреждения нарушения режима стерильности в операционной
  • 7. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 7. Одноразовая накладка на ручку операционной лампы: 1 шт
  • 7. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 7. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 7. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 7.1 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 7.2 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
8. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 90 и ≤ 95 см · ≥ 75 и ≤ 80 см · ≥ 260 и ≤ 265 см · ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см · соответствие · ≥ 200 и ≤ 205 см · ком… по цене единицы · 2 651 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Адгезивный край простыни: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 1. Длина простыни: ≥ 90 и ≤ 95 см
  • 1. Материал изготовления простыни: комбинированный трехслойный материал
  • 1. Простыня с адгезивным краем: 2 шт
  • 1. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 1. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 1. Состав материала простыни: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 1. Ширина адгезивной полосы простыни: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 1. Ширина простыни: ≥ 75 и ≤ 80 см
  • 2. Длина операционной ленты: ≥ 48,5 и ≤ 49,5 см
  • 2. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мелтблаун-спанбонд, покрытая адгезивом: 1 шт
  • 2. Ширина операционной ленты: ≥ 8,5 и ≤ 9,5 см
  • 3. Длина полотенца: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
  • 3. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650%: ≥ 4 шт
  • 3. Ширина полотенца: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 см
  • 4. Адгезив по краям выреза: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 4. Вторая зона – средняя часть простыни: из 3х-слойного материала: 1 слой - нетканый материал плотностью не менее 30 г/м2, 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 15 мкм, 3 слой – нетканый материал плотностью не менее 20 г/м2
  • 4. Вырез 20х102+/-0,5 см: наличие
  • 4. Длина выреза: ≥ 101,5 и ≤ 102,5 см
  • 4. Длина дополнительной накладки: ≥ 99 и ≤ 101 см
  • 4. Длина простыни: ≥ 260 и ≤ 265 см
  • 4. Первая зона - вокруг операционной раны дополнительная накладка: из нетканого впитывающего материала плотностью не менее 50 г/м2
  • 4. Простыня адгезивная с вырезом, изготовленная с использованием трехзонального принципа: ≥ 1 шт
  • 4. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 4. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 4. Третья зона - край простыни: из 2х-слойного материала: 1 слой - нетканый материал плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 40 мкм
  • 4. Ширина адгезива: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 4. Ширина выреза: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
  • 4. Ширина дополнительной накладки: ≥ 69 и ≤ 71 см
  • 4. Ширина простыни: ≥ 200 и ≤ 205 см
  • 5. Адгезивный край простыни: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 5. Длина простыни: ≥ 240 и ≤ 243 см
  • 5. Дополнительная накладка со стороны операционной раны - из нетканого материала более высокой плотности (не менее 50 г/м2) и впитывающей способности (не менее 5,7мл/дм2): наличие
  • 5. Материал изготовления простыни: комбинированный трехслойный материал
  • 5. Простыня с адгезивным краем и впитывающей накладкой: ≥ 1 шт
  • 5. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 5. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 5. Состав материала простыни: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (более 2,3 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 5. Ширина адгезивной полосы простыни: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 5. Ширина простыни: ≥ 175 и ≤ 178 см
  • 6. Длина впитывающей зоны покрытия для стола Мейо: ≥ 84 и ≤ 86 см
  • 6. Длина покрытия для стола Мейо: ≥ 144 и ≤ 146 см
  • 6. Материал изготовления впитывающей зоны покрытия для стола Мейо: комбинированный двухслойный материал
  • 6. Состав материала покрытия стола Мейо: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм
  • 6. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной: ≥ 1 шт
  • 6. Ширина впитывающей зоны покрытия для стола Мейо: ≥ 64 и ≤ 66 см
  • 6. Ширина покрытия для стола Мейо: ≥ 78 и ≤ 80 см
  • 7. Длина критической (усиленной) зоны простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 7. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 7. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 7. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м
  • 7. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 7. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной: ≥ 1 шт
  • 7. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 7. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 7. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 7. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 7. Ширина критической (усиленной) зоны простыни: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 7. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 7. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 7.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
11. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 1 слой - нетканая вискоза… · ≥ 320 и ≤ 325 см · комбинированный трехслойный… · 1 слой – нетканая вискоза… · ≥… по цене единицы · 2 350 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Длина впитывающей зоны: ≥ 84 и ≤ 86 см
  • 1. Длина покрытия для стола Мейо: ≥ 144 и ≤ 146 см
  • 1. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • 1. Состав материала: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм
  • 1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной: 1 шт
  • 1. Ширина впитывающей зоны: ≥ 64 и ≤ 66 см
  • 1. Ширина покрытия для стола Мейо: ≥ 78 и ≤ 80 см
  • 2. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м
  • 2. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной: 1 шт
  • 2. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 2. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 2. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 3. Адгезив по краям выреза: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 3. Вторая зона – средняя часть простыни: из 3х-слойного материала: 1 слой - нетканый материал плотностью не менее 30 г/м2, 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 15 мкм, 3 слой – нетканый материал плотностью не менее 20 г/м2
  • 3. Длина дополнительной накладки: ≥ 99 и ≤ 101 см
  • 3. Длина простыни: ≥ 180 и ≤ 190 см
  • 3. Первая зона - вокруг операционной раны дополнительная накладка: из нетканого впитывающего материала плотностью не менее 50 г/м2
  • 3. Простыня адгезивная, изготовленная с использованием трехзонального принципа: 1 шт
  • 3. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 3. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 3. Третья зона - край простыни: из 2х-слойного материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (более 2,3 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм
  • 3. Ширина адгезива: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 3. Ширина дополнительной накладки: ≥ 69 и ≤ 71 см
  • 3. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 155 см
  • 4. 2 эластичных мембраны из термопластического каучука с отверстиями для конечности (диаметр верхнего отверстия для бедра 7± 0,5 см, диаметр нижнего отверстия для голени 5 ± 0,5 см). Над верхней мембраной должна быть дополнительная накладка из нетканого впитывающего материала со встроенными держателями шнуров в виде отверстий (не менее 4 штук) диаметром 1,5 ± 0,5 см. по верхнему краю накладки: наличие
  • 4. Держателями шнуров в виде отверстий, встроенных по верхнему краю накладки: ≥ 4 шт
  • 4. Диаметр верхнего отверстия для бедра: ≥ 6,5 и ≤ 7,5 см
  • 4. Диаметр нижнего отверстия для голени: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 4. Диаметр отверстий держателей шнуров: ≥ 1 и ≤ 2 см
  • 4. Длина простыни: ≥ 320 и ≤ 325 см
  • 4. Дополнительная накладка над верхней мембраной: из нетканого впитывающего материала
  • 4. Дополнительная накладка со стороны операционной раны: из нетканого материала более высокой плотности (более 50 г/м2) и впитывающей способности (не менее 5,7мл/дм2),
  • 4. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал
  • 4. Простыня с отверстиями: 1 шт
  • 4. Состав материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 4. Ширина простыни: ≥ 220 и ≤ 230 см
  • 5. Длина носка: ≥ 75 и ≤ 78 см
  • 5. Материал изготовления: комбинированный двухслойный материал
  • 5. Носок: 1 шт
  • 5. Состав материала: 1 слой - полиэтилен толщиной не менее 70 мкм, 2 слой - нетканый материал вискоза; полиэстер плотностью не менее 30г/м2
  • 5. Ширина носка: ≥ 30 и ≤ 32 см
  • 6. Длина операционной ленты: ≥ 48,5 и ≤ 49,5 см
  • 6. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мелтблаун-спанбонд, покрытая адгезивом: 2 шт
  • 6. Ширина операционной ленты: ≥ 8,5 и ≤ 9,5 см
  • 7. Длина полотенца: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
  • 7. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 7. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 7. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650%: 2 шт
  • 7. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 7. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 7. Ширина полотенца: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 см
  • 7. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 7.1 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 7.2 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
14. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная комбинированный трехслойный… · соответствие · 1 слой - антистатическая по… · ≥ 36 и ≤ 38 см · ≥ 26 и ≤ 28 см… по цене единицы · 2 606 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 28/29
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 28 из 29 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Длина дополнительной накладки зоны усиления: ≥ 149 и ≤ 151 см
  • Длина инцизионной пленки: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • Длина мешка: ≥ 36 и ≤ 38 см
  • Длина отверстия: ≥ 40 и ≤ 42 см
  • Длина силиконизированной защитной бумаги: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • Дополнительная накладка из нетканого материала для усиления зоны вокруг области оперативного вмешательства: соответствие
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Индивидуальное сложение: соответствие
  • Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал плотностью 75 г/кв.м
  • Мешки полиэтиленовые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны): соответствие
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • Отверстие со встроенной инцизионной пленкой в области оперативного вмешательства: соответствие
  • Отверстия для шнуров и трубок в нижней части зоны усиления и на мешках для сбора жидкости: 6 шт
  • Простыня с клиновидными вставками материала между верхней и средней третью простыни с обеих сторон для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом: соответствие
  • Размер, см: ≥ 195/295х325 ≤ 205/305х335
  • Силиконизированная защитная бумага плотностью 93 г/кв.м покрывает инцизионную пленку с обеих сторон: соответствие
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля): соответствие
  • Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая пленка плотностью не менее 27 г/кв.м.; 2 слой - гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30 г/кв.м.; клей плавкий синтетический плотностью 3-4 г/кв.м.; 3 слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м
  • Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования: соответствие
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Ширина дополнительной накладки зоны усиления: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • Ширина инцизионной пленки: ≥ 41 и ≤ 43 см
  • Ширина мешка: ≥ 26 и ≤ 28 см
  • Ширина отверстия: ≥ 32 и ≤ 34 см
  • Ширина силиконизированной защитной бумаги: ≥ 41 и ≤ 43 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
15. Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная ISO 10993,7-2016 или 8,651-… · ISO 11137-1-2011 или 11135-… · из прочного пластика или в… · ≥ 3 и ≤ 5 г; лет… по цене единицы · 253 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001285 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Длина впитывающей зоны: ≥ 84 и ≤ 86 см
  • Длина покрытия для стола Мейо: ≥ 143 и ≤ 147 см
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • Перфорированный слой впитывания (для увеличения объема впитывания): на внешней поверхности рабочей стороны покрытия
  • Простыня в форме мешка с отворотом по краю верхней (рабочей) стороны для размещения рук при надевании покрытия на стол типа Мейо: соответствие
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля): соответствие
  • Состав материала: нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 27 г/м2. Нижний слой - полиэтилен толщиной более 60 мкм
  • Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения: соответствие
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Ширина впитывающей зоны: ≥ 64 и ≤ 66 см
  • Ширина покрытия для стола Мейо: ≥ 77 и ≤ 81 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
16. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная комбинированный трехслойный… · ≥ 175 и ≤ 185 см · соответствие · 1 слой - антистатическая по… · ≥ 155 и ≤ 165… по цене единицы · 503,80 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Длина простыни: ≥ 175 и ≤ 185 см
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Индивидуальное сложение: соответствие
  • Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал плотностью 75 г/кв.м
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля): соответствие
  • Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая пленка плотностью не менее 27 г/кв.м.; 2 слой - гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30 г/кв.м.; клей плавкий синтетический плотностью 3 г/кв.м.; 3 слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м
  • Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования: соответствие
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Ширина простыни: ≥ 155 и ≤ 165 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
18. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 250 и ≤ 260 см · 1 слой - нетканая вискоза… · ≥ 190 и ≤ 200 см · ≥ 150 и ≤ 160 см · ≥ 230 и ≤ 250 см · 1 сл… по цене единицы · 5 046 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Длина покрытия для стола Мейо: ≥ 144 и ≤ 146 см
  • 1. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • 1. Состав материала: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной более 40 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм
  • 1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной: 1 шт
  • 1. Ширина впитывающей зоны: ≥ 64 и ≤ 66 см
  • 1. Ширина покрытия для стола Мейо: ≥ 78 и ≤ 80 см
  • 10. Держатели шнура по типу велкро (должны быть покрыты адгезивом);: 2 шт
  • 10. Длина держателя: ≥ 25 и ≤ 30 см
  • 10. Ширина держателя: ≥ 2 и ≤ 3 см
  • 11. Длина операционной ленты: ≥ 48,5 и ≤ 49,5 см
  • 11. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мельтблаун-спанбонд, покрытые адгезивом: 3 шт
  • 11. Ширина операционной ленты: ≥ 8,5 и ≤ 9,5 см
  • 12. Длина полотенца: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
  • 12. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 12. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 12. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650%: 6 шт
  • 12. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 12. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля): соответствие
  • 12. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 12. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 12. Ширина полотенца: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 см
  • 12. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 12.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • 2. Длина впитывающей зоны: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • 2. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной: 1 шт
  • 2. Состав материала: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм
  • 2. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 3. Длина впитывающей зоны: ≥ 230 и ≤ 250 см
  • 3. Длина простыни: ≥ 230 и ≤ 250 см
  • 3. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • 3. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной: 1 шт
  • 3. Состав материала: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм
  • 3. Ширина впитывающей зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 3. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 4. Длина мешка для дефибриллятора: ≥ 77 и ≤ 79 см
  • 4. Мешок для дефибриллятора из плотного полиэтилена толщиной 80 мкм с адгезивной полосой для крепления к операционному белью: 1 шт
  • 4. Ширина мешка для дефибриллятора: ≥ 32 и ≤ 34 см
  • 5. Бахилы непрозрачные: 2 шт
  • 5. Материал изготовления бахил: комбинированный двухслойный материал
  • 5. Состав материала: 1 слой - полиэтилен толщиной более 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой плотностью не менее 20 г/м2
  • 6. Бахилы прозрачные из полиэтилена: 2 шт
  • 6. Материал изготовления бахил: полиэтилен толщиной не менее 40 мкм
  • 7. Вырез: соответствие
  • 7. Длина выреза: ≥ 101 и ≤ 103 см
  • 7. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный трехслойный материал
  • 7. Простыня со встроенным перинеальным полотенцем и вырезом: 1 шт
  • 7. Состав материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 7. Ширина выреза: ≥ 19 и ≤ 21 см
  • 7. Ширина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 8. Адгезивный край: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 8. Длина простыни: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 8. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал
  • 8. Простыня с адгезивным краем: 2 шт
  • 8. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 8. Состав материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 8. Ширина адгезивного края: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 8. Ширина простыни: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 9. Держатели шнуров в виде отверстий вдоль верхнего края мешков для сбора жидкости: соответствие
  • 9. Диаметр отверстий держателей шнуров: ≥ 1,5 и ≤ 2,5 см
  • 9. Длина дополнительной накладки: ≥ 140 и ≤ 150 см
  • 9. Длина мешка: ≥ 23 и ≤ 27 см
  • 9. Длина отверстия в области грудной клетки: ≥ 58 и ≤ 62 см
  • 9. Длина отверстия в области паховых складок: ≥ 26 и ≤ 28 см
  • 9. Дополнительная усиливающая накладка из нетканого материала более высокой плотности (не менее 50 г/м2) и впитывающей способности (более 5,6 мл/дм2) в центральной части простыни: соответствие
  • 9. Дополнительные клиновидные вставки материала для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом: между верхней и средней третью простыни с обеих сторон
  • 9. Инцизионная плёнка: прозрачная полиуретановая мембрана толщиной не менее 30 мкн, покрытая адгезивным веществом, не вызывающим мацерации кожи, легко удаляемым без травматизации кожи. Инцизионная пленка не должна содержать латекс, с обеих сторон должна быть защищена силиконизированной бумагой для удобства наложения и предотвращения высыхания адгезивного вещества
  • 9. Материал изготовления центральной части простыни: комбинированный трехслойный материал
  • 9. Мешки пластиковые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны): соответствие
  • 9. Отверстие в области грудной клетки: 1 шт
  • 9. Отверстия в области паховых складок: 2 шт
  • 9. Прозрачные пластиковые экраны (полиэтилен толщиной более 50 мкн) для стерильного укрытия панелей управления и визуального контроля С-дуги: в боковых частях простыни на всём протяжении кроме расширенного головного конца
  • 9. Простыня Т-образной формы с расширенной частью со стороны головы с 3-мя отверстиями со встроенными инцизионными плёнками: 1 шт
  • 9. Размер простыни, см: ≥ 195/295х335≤ 205/305х345
  • 9. Состав материала центральной части простыни: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность для увеличения абсорбирующей способности (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 9. Ширина дополнительной накладки: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 9. Ширина мешка: ≥ 28 и ≤ 32 см
  • 9. Ширина отверстия в области грудной клетки: ≥ 38 и ≤ 42 см
  • 9. Ширина отверстия в области паховых складок: ≥ 14 и ≤ 16 см
  • Длина впитывающей зоны: ≥ 84 и ≤ 86 см
  • Длина простыни: ≥ 250 и ≤ 260 см
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
  • Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • Ширина впитывающей зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
20. Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная ISO 10993,7-2016 или 8,651-… · ISO 11137-1-2011 или 11135-… · ≥ 146 и ≤ 150 см · из прочного пластика или в…… по цене единицы · 2 704 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001285 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Длина чехла: ≥ 146 и ≤ 150 см
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Материал изготовления чехла: без использования натурального каучукового латекса из эластичного полимера
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • Сложение чехла телескопическое: наличие
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения: соответствие
  • Стерильный набор для процедур общего назначения должен включать чехол для датчика (1 шт.), стерильный пакет с УЗ гелем (не менее 1 шт.) и эластичные полоски для крепления чехла к датчику (не менее 2 шт.): соответствие
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Форма чехла: в виде объемного скругленного на конце цилиндра
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • Ширина чехла: ≥ 9 и ≤ 11 см
21. Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная ISO 10993,7-2016 или 8,651-… · ISO 11137-1-2011 или 11135-… · ≥ 230 и ≤ 240 см · из прочного пластика или в…… по цене единицы · 292,60 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001285 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Длина чехла: ≥ 230 и ≤ 240 см
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Материал изготовления: полиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенным эластичным наконечником Т-образной формы
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • Пластиковый прозрачный чехол для стерильного укрытия ультразвукового датчика Т-типа и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной: соответствие
  • Сложение чехла телескопическое: наличие
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения: соответствие
  • Т-образный наконечник: герметичный, без отверстий
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт: 2-3
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • Ширина чехла: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
22. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 190 и ≤ 200 см · 1 слой - антистатическая по… · ≥ 150 и ≤ 160 см · из 100% нетканого хлопка пл… · ≥ 190 и ≤… по цене единицы · 2 561 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 1. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 1. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м
  • 1. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной: 1 шт
  • 1. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 1. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 1. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 2. Адгезивный край вокруг отверстий: этиленвинилацетатный расплав, тонко нанесенный непосредственно на материал, покрытый защитной бумагой
  • 2. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 75 см
  • 2. Длина отверстия: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
  • 2. Длина простыни: ≥ 370 и ≤ 375 см
  • 2. Материал изготовления критической (усиленной) зоны в виде дополнительной накладки: нетканый материал более высокой плотности (не менее 80 г/кв.м)
  • 2. Материал изготовления простыни: комбинированный двухслойный материал
  • 2. Отверстия с адгезивным краем: 2 шт
  • 2. Простыня с критической зоной и 2 отверстиями: 1 шт
  • 2. Состав материала: 1 слой - нетканый полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м, 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 25 мкн
  • 2. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 75 см
  • 2. Ширина отверстия: ≥ 6,5 и ≤ 7,5 см
  • 2. Ширина простыни: ≥ 240 и ≤ 250 см
  • 3. Адгезивный край: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 3. Длина простыни: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • 3. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 3. Простыня с адгезивным краем: 1 шт
  • 3. Состав материала: 1 слой – вискоза; нетканый полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м, 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 25 мкм, 3 слой – вискоза; нетканый полипропилен плотностью не менее 15 г/кв.м,
  • 3. Ширина адгезивной полосы: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 3. Ширина простыни: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • 4. Впитывающая прокладка: 1 шт
  • 4. Длина прокладки: ≥ 47 и ≤ 50 см
  • 4. Материал изготовления: из 100% нетканого хлопка плотностью не менее 70 г/кв.м
  • 4. Ширина прокладки: ≥ 33 и ≤ 37 см
  • 5. Диаметр тубуса: ≥ 140 и ≤ 150 см
  • 5. Материал изготовления: из полиэтиленовой пленки толщиной не менее 30 мкм
  • 5. Чехол на рентгенографический тубус: 1 шт
  • 6. Завязки в области талии размером не менее 65х4см: 1 шт
  • 6. Застежка ворота: Лента-липучка размерами не менее 6,5х3см, 14х3см
  • 6. Манжеты трикотажные: наличие
  • 6. Материал завязок: нетканый СММС/СМММС плотностью не менее 35г/кв.м
  • 6. Материал изготовления халата: СММС/СМММС плотность материала халата не менее 35 г/кв.м
  • 6. Размер обшивки горловины, см: не менее 84х3,3см
  • 6. Размер халата: XL
  • 6. Сложение в виде книжки, держатель завязок: наличие
  • 6. Хирургический халат со стандартной защитой: 2 шт
  • 7. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 7. Материал накладки на ручку: из медицинского пластика для предупреждения нарушения режима стерильности в операционной
  • 7. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 7. Одноразовая накладка на ручку операционной лампы: 1 шт
  • 7. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 7. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 7. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 7. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 7.1 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Длина манжеты: ≥ 7 и ≤ 8 см
  • Длина рукава: ≥ 68 и ≤ 72 см
  • Завязки в области талии размером не менее 45х4см: 3 шт
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
  • Обшивка горловины: нетканым материалом – полипропиленом плотностью не менее 30 г/кв.м
  • Общая длина халата: ≥ 148 и ≤ 152 см
  • Проем рукава: ≥ 31 и ≤ 35 см
23. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 190 и ≤ 200 см · 1 слой - антистатическая по… · ≥ 150 и ≤ 160 см · ≥ 240 и ≤ 250 см · комбинированный трехс… по цене единицы · 2 237 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 1. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 1. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м
  • 1. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной: 1 шт
  • 1. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 1. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 1. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 2. Длина впитывающей зоны: ≥ 84 и ≤ 86 см
  • 2. Длина покрытия для стола Мейо: ≥ 144 и ≤ 146 см
  • 2. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • 2. Состав материала: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм
  • 2. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной: 2 шт
  • 2. Ширина впитывающей зоны: ≥ 64 и ≤ 66 см
  • 2. Ширина покрытия для стола Мейо: ≥ 78 и ≤ 80 см
  • 3. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой: наличие
  • 3. Длина адгезивной полосы: ≥ 59 и ≤ 61 см
  • 3. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • 3. Длина простыни: ≥ 86 и ≤ 90 см
  • 3. Критическая (усиленная зона) простыни: наличие
  • 3. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 3. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м
  • 3. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной): 2 шт
  • 3. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30 г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15г/кв.м
  • 3. Ширина адгезивной полосы: ≥ 2 и ≤ 4 см
  • 3. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 19 и ≤ 21 см
  • 3. Ширина простыни: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 4. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой: наличие
  • 4. Длина адгезивной полосы: ≥ 99 и ≤ 101 см
  • 4. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • 4. Длина простыни: ≥ 240 и ≤ 250 см
  • 4. Критическая (усиленная зона) простыни: наличие
  • 4. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 4. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м
  • 4. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной): 1 шт
  • 4. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м
  • 4. Ширина адгезивной полосы: ≥ 4 и ≤ 6 см
  • 4. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 19 и ≤ 21 см
  • 4. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 5. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой: наличие
  • 5. Длина адгезивной полосы: ≥ 79 и ≤ 81 см
  • 5. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • 5. Длина простыни: ≥ 175 и ≤ 185 см
  • 5. Критическая (усиленная зона) простыни: наличие
  • 5. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 5. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м
  • 5. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной): 1 шт
  • 5. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м
  • 5. Ширина адгезивной полосы: ≥ 4 и ≤ 6 см
  • 5. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 19 и ≤ 21 см
  • 5. Ширина простыни: ≥ 170 и ≤ 180 см
  • 6. Длина операционной ленты: ≥ 49 и ≤ 51 см
  • 6. Клейкая операционная лента из трехслойного материала (спанбонд-мелтблаун-спанбонд) плотностью не менее 43 г/кв.м: 1 шт
  • 6. Ширина операционной ленты: ≥ 9 и ≤ 11 см
  • 7. Длина полотенца: ≥ 39,5 и ≤ 40,5 см
  • 7. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 7. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 7. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650%: 4 шт
  • 7. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля): соответствие
  • 7. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 7. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 7. Ширина полотенца: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
  • 7. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 7.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
3. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования из двухслойного влагонепрон… · ≥ 200 см · из комбинированного трехсло… · 1 шт · верхний слой должен быть из…… по цене единицы · 2 856 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ 42/43
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 42 из 43 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Боковые части простыни: из двухслойного влагонепроницаемого материала, плотностью не менее 50 г/м2
  • 1. Длина простыни: ≥ 200 см
  • 1. Материал изготовления средней части простыни, размером не менее 200х70 см: из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью от 70 до 80 г/м2
  • 1. Простыня на операционный стол: 1 шт
  • 1. Состав материала: верхний слой должен быть из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%) плотностью от 35 до 46 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью от 15 до 32 г/м2, нижний слой должен быть изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа спанбонд плотностью от 22 до 28 г/м2. Впитываемость внешнего слоя 250-300 мл/м2
  • 1. Ширина боковой части: ≥ 30 см
  • 1. Ширина простыни: ≥ 150 см
  • 2. Длина полотенца: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
  • 2. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650%: 4 шт
  • 2. Ширина полотенца: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 см
  • 3. Длина операционной ленты: ≥ 48,5 и ≤ 49,5 см
  • 3. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мелтблаун-спанбонд, покрытая адгезивом: 1 шт
  • 3. Ширина операционной ленты: ≥ 8,5 и ≤ 9,5 см
  • 4. Адгезивный край: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 4. Длина простыни: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 4. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал
  • 4. Простыня с адгезивным краем: 2 шт
  • 4. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 4. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 4. Состав материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 4. Ширина адгезивного края: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 4. Ширина простыни: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 5. Длина отверстия для абдоминального доступа: ≥ 29 и ≤ 31 см
  • 5. Длина отверстия для перинеального доступа: ≥ 12 и ≤ 14 см
  • 5. Материал изготовления простыни: комбинированный трехслойный ламинированный плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 5. Перинеальный доступ должен быть дополнительно изолирован покрытием, которое при необходимости сдвигается. Простыня должна быть снабжена интегрированными пластиковыми мешками для инструментов и встроенными держателями шнуров): соответствие
  • 5. Простыня для лапароскопии: 1 шт
  • 5. Простыня должна иметь особый дизайн для обеспечения двух доступов: абдоминального и перинеального в положении пациента с разведенными конечностями за счет наличия двух отверстий: наличие
  • 5. Размер, см: ≥ 245/170/265х255 ≤ 255/180/275х265
  • 5. Состав материала простыни: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка плотностью не менее 30 г/кв.м, 2 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой на внешней стороне простыни плотностью не менее 20 г/кв.м, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м
  • 5. Ширина отверстия для абдоминального доступа: ≥ 24 и ≤ 26 см
  • 5. Ширина отверстия для перинеального доступа: ≥ 7 и ≤ 8 см
  • 6. Держатели шнура по типу велкро (должны быть покрыты адгезивом): ≥ 1 шт
  • 6. Длина держателя шнура: ≥ 25 и ≤ 30 см
  • 6. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 6. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 6. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 6. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 6. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 6. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 6. Ширина держателя шнура: ≥ 2 и ≤ 3 см
  • 6. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 6.1 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
4. Простыня, одноразового использования по цене единицы · 13,80 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000992 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Большой кусок тканого материала, предназначенный для покрытия матраса кровати для защиты от загрязнения, чтобы лежащий на кровати человек соприкасался только с чистыми (поверх простыни и под нею), не раздражающими кожу поверхностями. Как правило, сделано из тонкого текстильного или армированного бумажного материала. Изделие предназначено для использования для одного пациента на протяжении ограниченного времени, после чего простынь необходимо утилизировать, не стирая (например, сжечь): соответствие
  • Верхний слой простыни: из целлюлозосодержащего материала, плотностью от 22 до 28 г/м2
  • Внутренний диаметр: ≥ 73 и ≤ 76 мм
  • Гильза бумажная: наличие
  • Длина: ≥ 190 и ≤ 210 см
  • Материал должен впитывать влагу, распределяя ее по всей поверхности, при этом должен оставаться влагонепроницаемым для жидкости и не должен скользить по различным поверхностям: соответствие
  • Материал изготовления: из трехслойного материала (бумага-полиэтилен-полипропилен)
  • Материал упаковки: текстурированная полимерная плёнка HDPE толщиной не менее 45 мкм, разрешенная для применения в ЛПУ
  • Нижний слой простыни: изготовлен из безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала, плотностью от 16 до 20 г/м2
  • Общая площадь простыней в одном рулоне не более 200 м2: соответствие
  • Общий срок годности: ≥ 4 и ≤ 5 г; лет
  • Перфорация: наличие
  • Простыня в рулоне с перфорацией, впитывающая, влагонепроницаемая: соответствие
  • Содержание маркировки: наименование медицинского изделия, обозначение модели и/или исполнения медицинского изделия, комплектация, вид материала и его плотность, наименование страны-производителя (изготовителя), наименование, товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Средний слой простыни: из полимерного материала, который полностью предотвращает его промокание, плотностью от 12 до 18 г/м2
  • Текстурированная поверхность для предотвращения скольжение при переносе изделия медперсоналом в перчатках внутри ЛПУ: наличие
  • Упаковано: в бесшовный непрозрачный пленочный рукав, предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей
  • Цветовое различие слоев для использования верхней или нижней стороны салфетки, в зависимости от необходимых процедур: верхний влаговпитывающей слой - белый (впитываемость более 100 мл/м2), нижний влаготталкивающий - голубой
  • Шаг отрыва: ≥ 190 и ≤ 210 см
  • Ширина: ≥ 75 и ≤ 85 см
9. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования из многослойного безворсово… · наименование медицинского и… · ≥ 190 и ≤ 203 см · полипропилен/полиэстер (32-…… по цене единицы · 42,90 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 203 см
  • Индивидуальная упаковка: полиэтиленовый пакет
  • Материал должен быть безопасным, гипоаллергенным, не должен ворситься, должен быть инертен к кислотам, щелочам и спиртам, необходима антистатическая и антисептическая обработка: соответствие
  • Материал изготовления: из многослойного безворсового полотна плотностью 60±5г/м2 (полипропилен/полиэстер 60-75%+ полиэтилен/мембранная пленка 25-40%
  • Общий срок годности: ≥ 4 и ≤ 5 г; лет
  • Покрывало для стола для обследования/процедурного стола, которое используется в качестве барьера между поверхностью стола и пациентом, чтобы сохранить гигиенические/стерильные условия. Данное изделие изготавливается из прочной ткани, например, искусственной или бумажной. Данное изделие одноразовое: соответствие
  • Простыня из многослойного нетканого воздухопроницаемого материала, препятствующего проникновению бактерий, устойчивый к распространению микроорганизмов.: соответствие
  • Содержание маркировки: наименование медицинского изделия, обозначение модели и/или исполнения медицинского изделия, комплектация, вид материала и его плотность, наименование страны-производителя (изготовителя), наименование, товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Состав материала: полипропилен/полиэстер (32-49 г/м2) + полиэтилен/мембранная пленка (13-27 г/м2)
  • Ширина простыни: ≥ 75 и ≤ 83 см
10. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 1 слой - нетканая вискоза… · из прочного пластика или в… · ≥ 3 и ≤ 5 г; лет · наименование и (или) торгов…… по цене единицы · 3 133 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Длина впитывающей зоны: ≥ 84 и ≤ 86 см
  • 1. Длина покрытия для стола Мейо: ≥ 144 и ≤ 146 см
  • 1. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • 1. Состав материала: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм
  • 1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной: 1 шт
  • 1. Ширина впитывающей зоны: ≥ 64 и ≤ 66 см
  • 1. Ширина покрытия для стола Мейо: ≥ 78 и ≤ 80 см
  • 2. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м
  • 2. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной: 1 шт
  • 2. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 2. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 2. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 3. Длина полотенца: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
  • 3. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650%: 2 шт
  • 3. Ширина полотенца: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 см
  • 4. Длина операционной ленты: ≥ 48,5 и ≤ 49,5 см
  • 4. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мелтблаун-спанбонд, покрытая адгезивом: 1 шт
  • 4. Ширина операционной ленты: ≥ 8,5 и ≤ 9,5 см
  • 5. Длина чехла: ≥ 74 и ≤ 76 см
  • 5. Материал изготовления: высокоэластичная полиэтиленовая пленка и трикотажная ткань
  • 5. Чехол для конечности: 1 шт
  • 5. Ширина чехла: ≥ 29 и ≤ 31 см
  • 6. В центральной части в простыню должен быть встроен конусовидный мешок для сбора жидкости из прочного пластика толщиной не менее 80 мкм: наличие
  • 6. Двусторонняя адгезивная полоса размером 64х5±1см и 124х5±1см с защитной силиконизированной бумагой: наличие
  • 6. Держатели шнуров в виде застежек «велкро» размером 11х2,4±1см и 10х2,4±1 должны быть встроены в простыню с обеих сторон от эластичной мембраны: 2 шт
  • 6. Диаметр отверстия для плеча: ≥ 9 и ≤ 11 см
  • 6. Длина мембраны: ≥ 39 и ≤ 41 см
  • 6. Длина мешка: ≥ 99 и ≤ 101 см
  • 6. Длина проволоки: ≥ 149 и ≤ 151 см
  • 6. Длина простыни: ≥ 375 и ≤ 380 см
  • 6. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 6. Клапан для отведения жидкости из мешка: наличие
  • 6. Материал изготовления: комбинированный трехслойный ламинированный плотностью не менее 75 г/кв.м
  • 6. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 6. Плоская проволока по верхнему краю для поддержания формы мешка: наличие
  • 6. Простыня с мешком и отверстием для плеча: 1 шт
  • 6. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 6. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 6. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка плотностью не менее 30 г/кв.м, 2 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой на внешней стороне простыни плотностью не менее 20 г/кв.м, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м
  • 6. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 6. Ширина мембраны: ≥ 28 и ≤ 30 см
  • 6. Ширина мешка: ≥ 79 и ≤ 81 см
  • 6. Ширина простыни: ≥ 220 и ≤ 230 см
  • 6. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 6. Эластичная мембрана из термопластического эластомера плотностью не менее 122 г/кв.м с отверстием для плеча: должна быть встроена в простыню в месте крепления мешка для сбора жидкости
  • 6.1 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 6.2 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
12. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 1 слой - нетканая вискоза… · тонко нанесенный непосредст… · ≥ 240 и ≤ 243 см · комбинированный трехслойный…… по цене единицы · 3 827 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Длина впитывающей зоны: ≥ 84 и ≤ 86 см
  • 1. Длина покрытия для стола Мейо: ≥ 144 и ≤ 146 см
  • 1. Материал изготовления впитывающей зоны: комбинированный двухслойный материал
  • 1. Состав материала: 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм
  • 1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной: 1 шт
  • 1. Ширина впитывающей зоны: ≥ 64 и ≤ 66 см
  • 1. Ширина покрытия для стола Мейо: ≥ 78 и ≤ 80 см
  • 10. Длина полотенца: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
  • 10. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 10. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 10. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650%: 4 шт
  • 10. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 10. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 10. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 10. Ширина полотенца: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 см
  • 10. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 10.1 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 10.2 Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • 2. Длина критической (усиленной) зоны: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Длина простыни: ≥ 190 и ≤ 200 см
  • 2. Материал изготовления критической (усиленной) зоны: комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м
  • 2. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной: 1 шт
  • 2. Состав материала: 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м
  • 2. Ширина критической (усиленной) зоны: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • 2. Ширина простыни: ≥ 150 и ≤ 160 см
  • 3. Адгезив по краям выреза: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 3. Вторая зона – средняя часть простыни: из 3х-слойного материала: 1 слой - нетканый материал плотностью не менее 30 г/м2, 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 15 мкм, 3 слой – нетканый материал плотностью не менее 20 г/м2
  • 3. Вырез: наличие
  • 3. Длина выреза: ≥ 101,5 и ≤ 102,5 см
  • 3. Длина дополнительной накладки: ≥ 99 и ≤ 101 см
  • 3. Длина простыни: ≥ 260 и ≤ 265 см
  • 3. Первая зона - вокруг операционной раны дополнительная накладка: из нетканого впитывающего материала плотностью не менее 50 г/м2
  • 3. Простыня адгезивная с вырезом, изготовленная с использованием трехзонального принципа: 1 шт
  • 3. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 3. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 3. Третья зона - край простыни: из 2х-слойного материала: 1 слой - нетканый материал плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой - полиэтилен толщиной не менее 40 мкм
  • 3. Ширина адгезива: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 3. Ширина дополнительной накладки: ≥ 69 и ≤ 71 см
  • 3. Ширина простыни: ≥ 200 и ≤ 205 см
  • 4. Адгезивный край: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 4. Длина простыни: ≥ 240 и ≤ 243 см
  • 4. Дополнительная накладка со стороны операционной раны - из нетканого материала более высокой плотности (не менее 50 г/м2) и впитывающей способности (не менее 5,7мл/дм2),: наличие
  • 4. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал
  • 4. Простыня с адгезивным краем и впитывающей накладкой: 1 шт
  • 4. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 4. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 4. Состав материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (более 2,3 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 4. Ширина адгезивной полосы: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 4. Ширина простыни: ≥ 175 и ≤ 178 см
  • 5. Адгезивный край: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 5. Длина простыни: ≥ 170 и ≤ 180 см
  • 5. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал
  • 5. Простыня с адгезивным краем: 1 шт
  • 5. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 5. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 5. Состав материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,3 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 5. Ширина адгезивной полосы: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 5. Ширина простыни: ≥ 170 и ≤ 180 см
  • 6. Адгезивный край: тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской
  • 6. Длина простыни: ≥ 90 и ≤ 95 см
  • 6. Материал изготовления: комбинированный трехслойный материал
  • 6. Простыня с адгезивным краем: 2 шт
  • 6. Размер свободных от адгезива участков клейкого края: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
  • 6. Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём: соответствие
  • 6. Состав материала: 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2
  • 6. Ширина адгезивной полосы: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
  • 6. Ширина простыни: ≥ 75 и ≤ 80 см
  • 7. Длина носка: ≥ 120 и ≤ 125 см
  • 7. Материал изготовления: комбинированный двухслойный материал
  • 7. Носок: 1 шт
  • 7. Состав материала: 1 слой - полиэтилен толщиной более 70 микрон, 2 слой - нетканый материал вискоза, полиэстер плотностью не менее 30г/м2)
  • 7. Ширина носка: ≥ 31 и ≤ 33 см
  • 8. Длина бинта: ≥ 5,8 и ≤ 6,2 м
  • 8. Ширина бинта: ≥ 11 и ≤ 13 см
  • 8. Эластичный бинт: 1 шт
  • 9. Длина операционной ленты: ≥ 48,5 и ≤ 49,5 см
  • 9. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мелтблаун-спанбонд, покрытая адгезивом: 2 шт
  • 9. Ширина операционной ленты: ≥ 8,5 и ≤ 9,5 см
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
  • Ширина выреза: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
13. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования из двухслойного безворсовог… · наименование и (или) торгов… · ≥ 75 и ≤ 85 см · 1 слой - вискоза/полиэфир… · ≥… по цене единицы · 16,50 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: ≥ 75 и ≤ 85 см
  • Индивидуальная упаковка: полиэтиленовый пакет
  • Материал изготовления: из двухслойного безворсового полотна, плотностью более 40 г/м2, менее 57г/м2
  • Общий срок годности: ≥ 4 и ≤ 5 г; лет
  • Покрывало для стола для обследования/процедурного стола, которое используется в качестве барьера между поверхностью стола и пациентом, чтобы сохранить гигиенические/стерильные условия. Данное изделие изготавливается из прочной ткани, например, искусственной или бумажной. Данное изделие одноразовое: соответствие
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год и месяц производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Состав материала: 1 слой - вискоза/полиэфир, плотностью более 30 г/м2, впитывающий по всей поверхности, 2 слой – ПЭ пленка, плотностью более 15 г/м2
  • Ширина простыни: ≥ 60 и ≤ 72 см
17. Простыня хирургическая урологическая по цене единицы · 1 500 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001042 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • В простыню должны быть встроены легинсы для укрытия конечностей и одно круглое отверстие, для обеспечения доступа в положении пациента с разведенными конечностями: наличие
  • Высота: ≥ 50 см
  • Диаметр круглого отверстия: ≥ 9 и ≤ 11 см
  • Длина отвода: ≥ 75 см
  • Защитное текстильное изделие из натуральной, синтетической или комбинированной ткани, предназначенное для защиты места урологической процедуры или операции от загрязнения (попадания микробов, посторонних веществ и т.п.). Обычно имеет специально предназначенную для этих целей форму. Может применяться при цистоскопии, трансуретральной резекции, чрескожной нефростолитомии (ЧКНЛ). Изделие одноразового использования: соответствие
  • Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • Края отверстия: должны быть ровными, выполненными фабричным способом (не вырезаны ножницами от руки), во избежание отрыва волокон материала и попадания их в операционную рану
  • Материал изготовления: трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью 95 (+/-5) г/м2:
  • Материал изготовления кармана: из двухслойного, влагонепроницаемого нетканого материала
  • Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • По краю кармана должен быть установлен гибкий каркас, для жесткой фиксации формы: наличие
  • По одной из сторон простыни должны быть установлены фиксаторы для крепления на дуге: наличие
  • Под отверстием должен быть смонтирован карман треугольной формы для сбора жидкости с отводом и встроенным фильтром: наличие
  • Размер, см: ≥ 157/267х277 ≤ 163/273х283
  • Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • Состав материала: верхний слой должен быть из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс (или фибрелла) (содержание вискозных волокон более 70%) плотностью не менее 40 г/м2, средний (промежуточный) слой - многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 20 г/м2, нижний слой («слой комфорта») должен быть из паро-воздухопроницаемого нетканого материала 100 % полипропилен плотностью не менее 25 г/м2
  • Состав материала кармана: Ламинированный 100 % полипропилен плотностью не менее 60 г/м2
  • Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • Ширина кармана: ≥ 40 и ≤ 50 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
19. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования из двухслойного влагонепрон… · ≥ 200 см · из комбинированного трехсло… · 1 шт · верхний слой должен быть из…… по цене единицы · 743,60 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001259 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1. Боковые части простыни: из двухслойного влагонепроницаемого материала, плотностью не менее 50 г/м2
  • 1. Длина простыни: ≥ 200 см
  • 1. Материал изготовления средней части простыни, размером не менее 200х70 см: из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью от 70 до 80 г/м2
  • 1. Простыня на операционный стол: 1 шт
  • 1. Состав материала: верхний слой должен быть из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%) плотностью от 35 до 46 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью от 15 до 32 г/м2, нижний слой должен быть изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа спанбонд плотностью от 22 до 28 г/м2. Впитываемость внешнего слоя 250-300 мл/м2
  • 1. Ширина боковой части: ≥ 30 см
  • 1. Ширина простыни: ≥ 150 см
  • 2. Материал изготовления салфетки: из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2
  • 2. Размер, см: ≥ 80х70
  • 2. Салфетка: 1 шт
  • 2. Состав материала: верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%), плотностью не менее 40 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 15 г/м2, нижний слой – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 20 г/м2
  • 3. Бахилы прямоугольной формы с 2-мя боковыми швами: соответствие
  • 3. Материал изготовления бахил: из двухслойного, влагонепроницаемого нетканого материала плотностью не менее 50 г/м2
  • 3. Мешки для ног (бахилы-леггинсы): 1 пар
  • 3. Размер, см: ≥ 120х75
  • 3. Швы наружные сварные (безниточные): соответствие
  • 4. 2 полукруглых выреза радиусом 15 см: По боковым продольным (длинным) сторонам
  • 4. Длина отверстия: ≥ 20 и ≤ 21 см
  • 4. Длина простыни: ≥ 178 и ≤ 182 см
  • 4. Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
  • 4. Липкий слой по периметру отверстия, защищенный бумажной полосой: наличие
  • 4. Материал изготовления простыни: из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2
  • 4. Общий срок сохранения стерильности: ≥ 3 и ≤ 5 г; лет
  • 4. Относительно поперечного направления отверстие располагается посередине (на равном расстоянии от длинных сторон): соответствие
  • 4. Подложка липкого края должна иметь свободный от клея край 0,5 см: наличие
  • 4. Простыня для ограничения операционного поля (урогинекологическая): 1 шт
  • 4. Простыня должна иметь продольное отверстие, центр отверстия смещен в продольном направлении относительно центра простыни (к одной из коротких сторон) на 10 см: соответствие
  • 4. Размер фиксатора, см: ≥ 4х2 ≤ 6х4
  • 4. Содержание маркировки: наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
  • 4. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни): соответствие
  • 4. Состав материала кармана: верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон около 70%), плотностью не менее 33 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 14 г/м2, нижний слой («слой комфорта») – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 22 г/м2
  • 4. Транспортная упаковка: в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
  • 4. Фиксаторы типа "липучка": в углах простыни, образуемых боковой стороной и вырезом
  • 4. Ширина липкого края: ≥ 5 см
  • 4. Ширина отверстия: ≥ 7 и ≤ 8 см
  • 4. Ширина простыни: ≥ 73 и ≤ 77 см
  • 4. Ширина термошва по периметру упаковки: ≥ 0,8 и ≤ 1 см
  • 4.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 10993,7-2016 или 8,651-2016
  • 4.2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ: ISO 11137-1-2011 или 11135-2017
  • Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Комплекты белья хирургического одноразового стерильного "ЗДРАВМЕДТЕХ" по ТУ 9398-003-38957094-2005

АО "ЗМТ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 640 контрактов
Исполнение под эту позицию: длина чехла 120 СМ · ширина чехла 15 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ — поставлялось в 6 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 320,10 ₽
Пример поставки: 0124200000626004062, 0190200000325001750
Цена по закупке320,10 ₽/ед.
Длина чехла
Соответствует поставка
Требуемое значение>=115 - <=125 см
Значение товара 120 СМ
Ширина чехла
Соответствует поставка
Требуемое значение>=14.5 - <=15.5 см
Значение товара 15 СМ
Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеиз прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Значение товара из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Транспортная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениев картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
Значение товара в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 10993.7-2016 или 8.651-2016
Значение товара 8.651-2016
Сложение чехла телескопическое
Соответствует поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара наличие
Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт
Соответствует поставка
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара 2
Ширина термошва по периметру упаковки
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.8 - <=1 см
Значение товара 0.8 СМ
Общий срок сохранения стерильности
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 г; лет
Значение товара 3 ГОД
2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 11137-1-2011 или 11135-2017
Значение товара ISO 11137-1-2011
Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт
Соответствует поставка
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара 2
Содержание маркировки
Соответствует поставка
Требуемое значениенаименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Значение товара наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Материал изготовления
Соответствует поставка
Требуемое значениеполиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце
Значение товара полиэтиленовая пленка толщиной 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце

комплект белья операционного одноразовый стерильный для полостных вмешательств 1200х150 мм 40 мкм эластичный конец

Поставлялся по контрактам: 9 контрактов
Исполнение под эту позицию: длина чехла 120 СМ · ширина чехла 15 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ — поставлялось в 6 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 311,30 ₽ (311,30 ₽ – 320 ₽)
Пример поставки: 0348100016924000428, 0348100016925000131
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке320,10 ₽/ед.
Длина чехла
Соответствует поставка
Требуемое значение>=115 - <=125 см
Значение товара 120 СМ
Ширина чехла
Соответствует поставка
Требуемое значение>=14.5 - <=15.5 см
Значение товара 15 СМ
Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеиз прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Значение товара из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Транспортная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениев картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
Значение товара в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 10993.7-2016 или 8.651-2016
Значение товара 8.651-2016
Сложение чехла телескопическое
Соответствует поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара наличие
Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт
Соответствует поставка
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара 2 шт; 2
Ширина термошва по периметру упаковки
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.8 - <=1 см
Значение товара 0.8 СМ
Общий срок сохранения стерильности
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 г; лет
Значение товара 3 ГОД
2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 11137-1-2011 или 11135-2017
Значение товара ISO 11137-1-2011
Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт
Соответствует поставка
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара 2 шт; 2
Содержание маркировки
Соответствует поставка
Требуемое значениенаименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Значение товара наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Материал изготовления
Нет данных
Требуемое значениеполиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце
Значение товара —

комплект белья операционного одноразовый стерильный для полостных вмешательств 1200х150 мм

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Исполнение под эту позицию: длина чехла 120 см · ширина чехла 15 см · ширина термошва по 0.8 см — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 311,30 ₽
Пример поставки: 0348100016924000429
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке320,10 ₽/ед.
Длина чехла
Соответствует поставка
Требуемое значение>=115 - <=125 см
Значение товара 120 см
Ширина чехла
Соответствует поставка
Требуемое значение>=14.5 - <=15.5 см
Значение товара 15 см
Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеиз прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Значение товара Индивидуальная стерильная упаковка: из прочного пластика
Транспортная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениев картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
Значение товара Транспортная упаковка: в картонные короба
1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 10993.7-2016 или 8.651-2016
Значение товара 8.651-2016
Сложение чехла телескопическое
Соответствует поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара наличие
Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт
Соответствует поставка
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара 2 шт
Ширина термошва по периметру упаковки
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.8 - <=1 см
Значение товара 0.8 см
Общий срок сохранения стерильности
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 г; лет
Значение товара 3 г
2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 11137-1-2011 или 11135-2017
Значение товара ISO 11137-1-2011
Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт
Соответствует поставка
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара 2 шт
Содержание маркировки
Соответствует поставка
Требуемое значениенаименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Значение товара наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Материал изготовления
Нет данных
Требуемое значениеполиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце
Значение товара —

Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов "ИНКО-САН", стерильные и нестерильные по ТУ 9398-007-48501243-2012

ООО "ВИННЕР-МЕД" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 75 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 2 704 ₽ (253 ₽ – 17 304 ₽)
Пример поставки: 0348100016926000116, 0348100016926000117
Цена по закупке320,10 ₽/ед.
Длина чехла
Соответствует поставка
Требуемое значение>=115 - <=125 см
Значение товара 120 СМ; 115 СМ; 125 СМ
Ширина чехла
Нет данных
Требуемое значение>=14.5 - <=15.5 см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной
Нет данных
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеиз прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Значение товара из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Транспортная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениев картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
Значение товара в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении; в картонные короба, обеспечивающие сохранность изделия при транспортировке и хранении
1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 10993.7-2016 или 8.651-2016
Значение товара 8.651-2016; I 8.651-2016; / 8.651-2016
Сложение чехла телескопическое
Соответствует поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара наличие
Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт
Нет данных
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Ширина термошва по периметру упаковки
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.8 - <=1 см
Значение товара 0.8 СМ
Общий срок сохранения стерильности
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 г; лет
Значение товара 3 ГОД; 5 ГОД
2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 11137-1-2011 или 11135-2017
Значение товара ISO 11137-1-2011
Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт
Нет данных
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Содержание маркировки
Соответствует поставка
Требуемое значениенаименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Значение товара наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения; наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год и месяц производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения; наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения; сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Материал изготовления
Соответствует поставка
Требуемое значениеполиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце
Значение товара из полиэтиленовой пленки толщиной 50 мкм

комплект общехирургический из нетканых материалов одноразовый стерильный чехол на инструментальный столик мейо

Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Исполнения нужных размеров в поставках не было
Цена за единицу в контрактах: 245,30 ₽ (245,30 ₽ – 250 ₽)
Пример поставки: 0348100016924000428, 0348100016924000429
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке320,10 ₽/ед.
Длина чехла
Нет данных
Требуемое значение>=115 - <=125 см
Значение товара —
Ширина чехла
Нет данных
Требуемое значение>=14.5 - <=15.5 см
Значение товара —
Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной
Нет данных
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеиз прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Значение товара из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Транспортная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениев картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
Значение товара в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 10993.7-2016 или 8.651-2016
Значение товара 8.651-2016
Сложение чехла телескопическое
Нет данных
Требуемое значениеналичие
Значение товара —
Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт
Нет данных
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара —
Ширина термошва по периметру упаковки
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.8 - <=1 см
Значение товара 0.8 СМ
Общий срок сохранения стерильности
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 г; лет
Значение товара 3 ГОД
2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Соответствует поставка
Требуемое значениеISO 11137-1-2011 или 11135-2017
Значение товара ISO 11137-1-2011
Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт
Нет данных
Требуемое значение2-3 шт
Значение товара —
Содержание маркировки
Соответствует поставка
Требуемое значениенаименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Значение товара наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Материал изготовления
Нет данных
Требуемое значениеполиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце
Значение товара —

Чехол защитный из нетканого полотна для эндоскопических изделий одноразовый, стерильный, ЧЗЭ-"Ларикс" по ТУ 9398-020-27221798-2005

ООО НПП "Ларикс" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке320,10 ₽/ед.
1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеISO 10993.7-2016 или 8.651-2016
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Наименование изделия в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением Чехол защитный из нетканого полотна для эндоскопических изделий одноразовый, стерильный, ЧЗЭ-"Ларикс"
2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеISO 11137-1-2011 или 11135-2017
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Наименование изделия в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением Чехол защитный из нетканого полотна для эндоскопических изделий одноразовый, стерильный, ЧЗЭ-"Ларикс"
Длина чехла
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=115 - <=125см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Общая длина чехла 1200, 2000мм
Длина 1200, 2000мм
Длина, мм. 1200, 2000мм
Инструкция по использованию чехла наличие
Индивидуальная стерильная упаковка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеиз прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал изготовления
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общий срок сохранения стерильности
Соответствует
Требуемое значение>=3 - <=5г; лет
Значение товара 5лет
Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Для одноразового использования соответствие
Сложение чехла телескопическое
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Инструкция по использованию чехла наличие
Общая длина чехла 1200, 2000мм
Содержание маркировки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенаименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Для одноразового использования соответствие
Стерильно, для однократного применения соответствие
Транспортная упаковка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениев картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значение2-3
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Ширина термошва по периметру упаковки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=1см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Ширина чехла
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14.5 - <=15.5см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Общая длина чехла 1200, 2000мм
Инструкция по использованию чехла наличие
Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значение2-3
Значение товара — проверить в инструкции ↗