Поставка реагентов для нужд ГБУЗ МО «ИКБ» лот 215 в 2026 году
По 8 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 29.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Московская, м.о. Истра, 143500г. Истра ул. Спортивная, д. 3
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.11.2026, итоги 18.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зайцева Анна Васильевна · 7-495-9945012 · lt11011984@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа: ≤ 3 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета - 0,1 Мл: Наличие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1 л; дм[3*]
- Объем конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Без предварительной промывки планшета: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: Наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем ТМБ: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета - 0,1 Мл: Наличие
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека: Наличие
- Аналитическая чувствительность, >=5х10^2 копий/мл: ≥ 5102
- Время выделения РНК: при автоматическом выделении не превышает 10 минут при загрузке 96 образцов; при ручном выделении не превышает 50 минут при загрузке 24 образцов: Наличие
- Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК: Наличие
- Допускается транспортировка до 14 суток при температуре до +20°С (без соблюдения «холодовой цепи»): Наличие
- Исследуемые пробы: полученные при взятии мазка из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярныи? лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа (включая ОТ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Лиофилизированная реакционная смесь в стрипованных микропробирках или 96-луночных ПЦР-планшетах: Наличие
- Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции: Наличие
- Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль: Наличие
- Принцип работы основан на мультиплексной ОТ-ПЦР-РВ и позволяет провести выявление и дифференциацию коронавируса SARS-CoV-2, вирусов гриппа А/В одновременно в одной пробирке с помощью не менее 7-ми реакций, детектируемых по 4 каналам детекции. Выявление каждого из целевых аналитов осуществляется по двум специфичным генам: Наличие
- Состав комплекта для проведения ПЦР-РВ: Лиофилизированный положительный контрольный образец (ПКО); отрицательный контрольный образец (раствор для разбавления ПКО); разбавитель для разведения лиофилизированной реакционной смеси, внутренний положительный контроль выделения: Наличие
- Ферменты: смесь ревертазы и Taq-полимеразы, модифицированной химически и/или моноклональными антителами. Все ферменты входят в состав лиофилизированной реакционной смеси: Наличие
- Этапы обратной транскрипции и ПЦР реакции: совмещены, проходят в одной пробирке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод ПЦР для выявления РНК метапневмовируса человека и вируса парагриппа человека 2 типа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Наличие
- Объем НК пробы: ≥ 10 ЕД/МКЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод ПЦР для выявления РНК риновирусов человека с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Наличие
- Объем НК пробы: ≥ 10 ЕД/МКЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод ПЦР для выявления РНК вирусов парагриппа человека 1 и 3 типов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Наличие
- Объем НК пробы: ≥ 10 ЕД/МКЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод ПЦР для выявления РНК респираторно-синцитиального вируса человека и вируса парагриппа человека 4 типа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Наличие
- Объем НК пробы: ≥ 10 ЕД/МКЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод ПЦР для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека с детекцией в реальном времени: Наличие
- Транспортирование набора реагентов при температуре до 25°С: ≥ 3 сут; дн
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae-IgМ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-047-23548172-2018
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae "ИФА-Мико-пневмо-IgM" по ТУ 20.59.52-021-70423725-2025»
АО "ЭКОЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro инфекционных заболеваний, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗