Поставка реагентов для проведения исследований клинического материала методом ПЦР (лот № 8 СЦБЛ)
По 32 из 47 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Колпино, пр-кт Заводской, д. 1 литера А, 196657Российская Федерация,196657, г. Санкт-Петербург, г. Колпино, пр-кт. Заводской, 1, литера А, отгрузка до склада заказчика, силами поставщика.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 10.11.2026, итоги 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Виноградова Юлия Сергеевна · 7-812-5739432 · zakupki@dgb22spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- "Дифференциация ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica ": Наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 55 шт
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Определяемые ДНК (РНК): "Выявление ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis"
- Полимераза для организации горячего старта: Наличие
- Формат набора: ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам
- Количество выполняемых тестов: ≥ 120 шт
- Метод: Проведения обратной транскрипции
- Метод выделения: С использованием обратной транскриптазы (ревертазы)
- Назначение: Получение кДНК на матрице РНК для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции.
- Формат набора: флаконы с реагентами
- "Внутренний контрольный образец - ДНК участка β-глобинового гена (ВКО Glob) ": наличие
- Количественные калибраторы, положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа.
- Материал: "Цельная венозная, пуповинная кровь; лейкоциты венозной,пуповинной крови; плазма венозной, пуповинной крови; мазок со слизистой оболочки ротоглотки; слюна; спинномозговая жидкость; амниотическая жидкость; транссудаты; бронхоальвеолярная лаважная жидкость; мокрота; тканевой (биопсийный, операционный, аутопсийный) материал"
- Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени".
- Назначение: "ДНК вируса Эпштейна-Барр (Lymphocryptovirus humangamma4, ВЭБ, EBV), цитомегаловируса человека (Cytomegalovirus humanbeta5, ЦМВ, CMV), вируса герпеса человека 6A/B (Roseolovirus humanbeta6a/Roseolovirus humanbeta6b, ВГЧ-6А/В, HHV6A/B)"
- Состав: ≥ 110 шт
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество тестов: ≥ 60 шт
- Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени».
- Назначение: "Набор реагентов предназначен для выявления ДНК Варицелла-Зостер вируса (VZV)"
- Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.: Наличие
- Клинический материал: "соскобный материал или отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы; моча (первая порция); секрет предстательной железы"
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
- Назначение: Набор реагентов предназначен для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза
- внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Материал: мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, мазки с пораженных участков кожи
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Назначение: Набор реагентов для определения ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis
- Формат набора: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество выполняемых тестов: >60 - шт
- Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа
- Метод детекции: ПЦР в режиме реального времени
- Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза: Наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 55 шт
- Материал: мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, мазки с пораженных участков кожи
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Определяемые ДНК (РНК): Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans
- Формат набора: Готовые реакционные ПЦР-пробирки с реакционной смесью под слоем воска
- Чувствительность, ГЭ/мл: ≥1x103
- Кол-во пробирок в упаковке: ≥ 100 шт
- Консервант и стабилизатор,буферный раствор: наличие
- Материал: Соскобы и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых оболочек и кожи человека
- Муколитик: наличие
- Назначение: Для ручной постановки
- Область применения: Транспортировка и хранение материала
- Фасовка: Готовые пробирки по 0,5 мл
- Кол-во пробирок в упаковке: ≥ 100 шт
- Консервант: наличие
- Криоконсервант: наличие
- Материал: Мазки из верхних дыхательных путей
- Назначение: Для ручной постановки
- Область применения: "Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков"
- Фасовка: Готовые пробирки по 0,5 мл
- буферный раствор: наличие
- Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Формат набора: " Флаконы с реагентами ( Раствор для преципитации , Раствор для отмывки 3 , Раствор для отмывки 4 , РНК-буфер )."
- Возможность выделения РНК/ДНК: плазма крови, цельная кровь, спинномозговая жидкость, мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, мокрота/ эндотрахеальный аспират, БАЛЖ/ПВБ, отделяемое (мазок, соскоб) слизистых оболочек урогенитального тракта (влагалище, цервикальный канал (эктоцервикс и эндоцервикс), уретра), моча, кровососущие членистоногие (клещи), вода (питьевая, открытых источников, канализационных стоков)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Материал для исследования: соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов мочи человека
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматической станции KingFisher Flex
- Объем иследуемого материала, мкл: 200
- Количество выполняемых тестов: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Количество независимых процедур выделения по 6 точкам в каждой (включая контроли): ≥ 8
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Образец для анализа: цельная кровь, сыворотка крови, плазмы крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, материалы объектов окружающей среды (суспензии клещей, пробы воды)
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Возможность экстракции ДНК и РНК из цельной крови (ЭДТА-К2), плазмы крови (ЭДТА-К2), лейкоцитов крови (ЭДТА-К2), мокроты, слюны, мазков со слизистой оболочки носоглотки, ротоглотки, бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ), спинномозговой жидкости (ликвора), мочи (осадок первой порции утренней мочи), фекалий.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматической станции Amplitech E1
- Возможность экстракции ДНК из следующих видов биологического материала: мазки со слизистой оболочки влагалища, соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматической станции Amplitech E1
- Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови: Соответствие
- Выделение РНК: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца: Соответствие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Определяемые ДНК (РНК): Микроорганизмов рода Шигелла и энтероинвазивных, Сальмонелла и термофильных кампилобактерий, аденовирусов группы F и ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа и астровирусов
- Полимераза для организации горячего старта: Наличие
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза
- Количество выполняемых тестов: ≥ 55 шт
- Контроли: контроль эффективности экстракции НК, контроль прохождения ПЦР
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Назначение: "Набор реагентов для качественного определения ДНК микроорганизмов: - комплекса шигелла (Shigella spp.) / энтероинвазивных E. coli (EIEC) (без дифференцировки), - рода сальмонелла (Salmonella spp.), - комплекса энтерогеморрагических E. coli (EHEC) / S. dysenteriae I типа, - термофильных кампилобактерий (Campylobacter spp.), в биологическом материале"
- Полимераза для организации горячего старта: Наличие
- Формат набора: ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Клинический материал: Фекалии
- Количество ПЦР смесей: 1 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 55 шт
- Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа
- Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени".
- Назначение: Выявление и дифференциация РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII), астровирусов (Astrovirus) и ДНК аденовирусов группы F (Adenovirus F)
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Дифференциация нуклеиновых кислот групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 55 шт
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Назначение: Набор реагентов предназначен для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC)
- Полимераза для организации горячего старта: Наличие
- Тип определения нуклеиновых кислот: Для качественного определения нуклеиновых
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Кол-во определений: ≥ 55 шт
- Материал для исследования: спинномозговая жидкость, образцы фекалий
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Назначение: "Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus)"
- Полимераза для организации горячего старта: Наличие
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Материал для исследования: спинномозговая жидкость
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Определяемые ДНК (РНК): "ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae"
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 55 шт
- Материал для исследования: спинномозговая жидкость, кровь
- Метод: Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Назначение: "Набор реагентов предназначен для качественного определения и дифференциации серогрупп A, B, C и W Neisseria meningitidis"
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Область применения: для выявления Mycoplasma pneumoniae
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество тестов: ≥ 55 шт
- Комплект только для одного этапа анализа.: соответствие
- Комплектация: Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Материал: Мокрота (либо аспираты из трахеи), промывные воды бронхов, бронхоальвеолярный лаваж, мазки со слизистой нижнего носового хода и задней стенки ротоглотки, секционный материал, цельная кровь
- Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
- Назначение: Набор реагентов предназначен для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae
- Фасовка: Готовые ПЦР-пробирки
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество определений: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Материал для исследования: Мазки со слизистой нижнего носового хода и задней стенки ротоглотки, а также культуры микроорганизмов
- Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени".
- Назначение: Выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica).
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие
- Область применения: для выявления ДНК Bordetella species с дифференциацией видов Bordetella pertussis и Bordetella bronchiseptica
- Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа
- Материал: Мазки из полости носа и ротоглотки, мокрота (либо аспираты из трахеи), бронхоальвеолярный лаваж, промывные воды бронхов, секционный материал
- Метод:: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени".
- Назначение: Набор реагентов предназначен для выявления и идентификации РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человек
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- Возможность автоматизированной подготовки к проведению ПЦР: наличие
- Количество ПЦР-Смесей: 4
- Количество тестов: ≥ 24 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Маркировка первой ПЦР-смеси: наличие
- Материал: "мазки со слизистой оболочки носоглотки и/или ротоглотки, мокрота"
- Назначение: "К ачественное определение нуклеиновых кислот возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ):HRSV (респираторно-синцитиального вируса (Human respiratory syncytial virus)), HMPV (метапневмовируса (Human metapneumovirus)), HPIV 1-4 (вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (Human parainfluenza virus 1-4)), коронавирусов видов HCoV ОС43, HCoV 229E, HCoV NL63, HCoV HKU1 (Human coronavirus), HRV (риновирусов групп A, B, C (Human rhinovirus)), HAdV (аденовирусов групп B, C и E (Human mastadenovirus)) и HBoV (бокавируса (Human bocavirus))"
- Объем образца при внесении в ПЦР смесь: 20 мкл
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) проходят все этапы, начиная с выделения: наличие
- Реакции обратной транскрипции и амплификации проходят в одну стадию: да
- Фасовка: "Готовые к применению реакционные ПЦР-смеси в виде геля, раскапанные в 96-луночный планшет"
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Материал: Соскобное отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротовой полости, отделяемое пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, цельная кровь и ликвор
- Назначение: Набор реагентов предназначен для выявления ДНК HSV I и II
- Фасовка: Готовые реакционные ПЦР-пробирки с реакционной смесью под слоем воска
- положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), ВКО: наличие
- Клинический материал: Цельная периферическая и пуповинная кровь, белые клетки периферической и/или пуповинной крови, спинномозговая жидкость, биопсийный и аутопсийный материал, амниотическая жидкость
- Количество выполняемых тестов: ≥ 60 шт
- Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа
- Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
- Назначение: Выявление ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале
- внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 48 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Клинический материал: Цельная периферическая и пуповинная кровь, белые клетки периферической и/или пуповинной крови, спинномозговая жидкость, биопсийный и аутопсийный материал, амниотическая жидкость
- Количество выполняемых тестов: ≥ 60 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации (в режиме реального времени)
- Материал: периферическая кровь и пуповинная кровь, плазма или сыворотка периферической и пуповинной крови, смывы и мазки из ротоглотки, слюна, спинномозговая жидкость, биоптаты костного мозга, амниотическая жидкость, ворсинки хориона, биоптаты плаценты, транссудаты (асцитическая жидкость)
- Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза.
- внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-исследования (в режиме реального времени)
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-исследования с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
- Назначение: "Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом ПЦР"
- Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза
- внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод детекции: Для ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Listeria monocytogenes, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза: наличие
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие
- Выявление и типирование ДНК грибковых инфекций рода: Candida; Malassezia; Saccharomyces; Debaryomyces: Наличие
- Количество тестов в наборе: ≥ 24 шт
- Набор реагентов предназначен для выявления и типирования ДНК возбудителей грибковых инфекций методом ПЦР в режиме реального времени: Соответствие
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие
- Наличие в составе каждого теста показателя для оценки амплификации участка геномной ДНК человека: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала. теста, а также для корректного размещения в термоблоке амплификатора: Соответствие
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 24 шт
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Определение: imp,oxa-51-like, ctx-М-1, tem, van A\B, mec A, oxa-48-like, oxa-40-like, vim, kpc, oxa-23-like, ndm, shv, ges: Соответствие
- Диапазон пациентов детского возраста для исследования: ≥ 0 и ≤ 14 г; лет
- Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени: Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени
- Количество выполняемых тестов: ≥ 12 шт
- Наличие внутреннего контроля в каждой амплификационной пробирке: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие относительного количественного определения микроорганизмов: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Определение Bifidobacterium, в том числе типирование различных видов Bifidobacterium: Соответствие
- "Выявление ДНК следующих микроорганизмов: Класс Bacilli: Enterococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus; Класс Betaproteobacteria: Achromobacter ruhlandii, Achromobacter xylosoxidans, Burkholderia spp.; Класс Gammaproteobacteria: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacteriales, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus spp., Haemophilus influenzaе, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia.": Соответствие
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: >12 - шт
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (с оптически прозрачными крышками).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала. теста, а также для корректного размещения в термоблоке амплификатора: Соответствие
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие
- Предел обнаружения ДНК бактерий (на амплификационную пробирку), копии: ≤ 14
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество флаконов внутреннего контрольного образца (ВКО): ≥ 6 шт
- Количество флаконов раствора для восстановления контрольных образцов (РВК): ≥ 2 шт
- Количество флаконов элюирующего раствора: ≥ 4 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и регистрации амплификаторами планшетного типа
- Область применения: для контроля эффективности выделения нуклеиновых кислот и отсутствия ингибиторов ПЦР в исследуемых образцах при совмещении ПЦР-наборов серии «Реал Бест» с наборами для выделения нуклеиновых кислот, не относящимися к серии «Реал Бест»
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для лизиса содержимого в процессе экстракции и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Наличие реагента на основе лизоцим: Соответствие
- Наличие сухого лизоцима и буфера для растворения лизоцима: Соответствие
- Биоматериал, используемый для анализа: Бронхоальвеолярная лаважная жидкость, промывные воды бронхов, мазки со слизистой носоглотки и слизистой задней стенки ротоглотки, мокрота.
- Диагностическая специфичность: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод исследования: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Набор реагентов предназначен для качественного определения ДНК Mycoplasma pneumoniae и определение мутаций гена 23S рРНК Mycoplasma pneumoniae A2063G, A2063T, A2064G и A2063C (без дифференциации), ассоциированных с устойчивостью к макролидам.
- Состав набора: В состав комплекта должны входить: ПЦР-буфер 5х; Праймер-микс; ПКО; ОКО; ВКО
- Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2, респираторно-синцитиального вируса, вирусов гриппа А и B (без дифференцирования): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Мультиплексный анализ: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Наличие технологии сопряженной ОТ-ПЦР в одной пробирке: Соответствие
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech CNMT (R)) по ТУ 21.20.23-028-19926214-2023
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech UP/UU/MH (R)) по ТУ 21.20.23-034-19926214-2023
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения основных патогенных и условно-патогенных микроорганизмов урогенитального тракта женщин методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech STIC (R)) по ТУ 21.20.23-019-19926214-2023
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HSV1/HSV2/CMV (R)) по ТУ 21.20.23-033-19926214-2023
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, контролей и наборы для сбора образцов для системы модульной сobas 4800
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗