Поставка расходных материалов медицинского назначения (тест-системы) для Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Городская поликлиника №39"
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Литейный округ, ул. Фурштатская, д. 36 литера Б, 191123
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 08.09.2026, итоги 10.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гензик Ольга Владимировна · 7-812-2721744 · p39.buh@zdrav.spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вариант исполнения: Тест-полоска
- Исследуемый материал: Цельная кровь
- Количество выполняемых исследований: 50 шт
- Назначение: Для прибора (глюкометра) CONTOUR TS
- Вариант исполнения: Тест-полоска
- Исследуемый материал: Цельная кровь
- Количество выполняемых исследований: 50 шт
- Назначение: Для глюкометра Акку-Чек Актив
- Вариант исполнения: Тест-полоска
- Исследуемый материал: Цельная кровь
- Количество выполняемых исследований: 50 шт
- Назначение: Для системы OneTouch Verio
- Время проведения обследования: ≤ 3 мин
- Диаметр диска: 6 мм
- Индикаторный диск: на одно обследование
- Масса устройства: ≤ 4 г
- Подложка прямоугольной формы с 10 сегментами, на которых закреплены 10 индикаторных дисков, герметично защищенных прозрачной пленкой: соответствие
- Реакция на воду дистиллированную: Отрицательная (отсутствие изменения окраски дисков при нанесении воды дистиллированной)
- Специфичность: ≥ 99 ПРОЦ
- Температура транспортировки: ≤ -50 ≥ +60 °С
- Температура хранения: ≤ +15 ≥ +50 °С
- Цвет: от светло-желтого до темно-желтого с вкраплениями красного цвета
- Чувствительность: ≥ 99 ПРОЦ
- Время достижения стабильной окраски: ≤ 5 мин
- Диагностическая специфичность: ≥ 99 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99 ПРОЦ
- Изменение окраски теста с желтого на красный/малиновый: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 12 шт
- Назначение: Диагностика инфекции Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом
- Один тест предназначен для исследования одного образца (биоптата, который может быть получен в разных отделах желудка) одного пациента: соответствие
- Отсутствие реакции на потенциально интерферирующие вещества (щелочные агенты, кровь, желудочное содержимое) за счет конструкции теста с разделительной мембраной: соответствие
- Отсутствие реакции на штаммы прочих уреазопродуцентов желудка: соответствие
- Предел обнаружения: ≥ 2,6*10^4 KOE Helicobacter pylori (соответствует 2,6*10^-3 е.а. уреазы бобовых)
- Усовершенствованная конструкция теста с мембраной, обеспечивающей разделение ферментативной и индикаторной реакций: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество тест-полосок в упаковке: ≥ 100 шт
- Тип: предназначена для проведения определения pH
- Время ожидания результата: ≤ 5 с
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Минимальный объем крови, мкл: ≤ 0,4
- Назначение: Для ручной постановки
- Подходят для капиллярной и венозной крови: соответствие
- Точность по стандарту ISO 15197:2015: соответствие
- Функция добора крови: соответствие
- Электрохимический метод анализа: соответствие
- Количество тестов в упаковке: ≥ 1 шт
- Однократное применение: соответствие
- Описание: Набор реагентов для качественного определения нуклеокапсидных антигенов SARS-CoV-2 и вируса гриппа типов А и В иммунохроматографическим методом в образцах из респираторного тракта человека
- Предназначен только для диагностики in vitro: соответствие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Точность теста: ≥ 100 ПРОЦ
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество запахов: 4 шт
- Тип: Является экспресс-тестом, который показывает значимость концепций в восприятии ощущений обоняния
- Время проведения анализа: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Относительная специфичность: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Относительная чувствительность: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Предназначен для одноэтапного быстрого качественного in vitro определенияналичия антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или типа 2 (ВИЧ-1/2) в сыворотке (плазме) или цельной кровиметодом иммунохроматографического анализа: соответствие
- Состав набора: флакон - 1 шт, пробирка для проведения анализа - 1 шт., спиртовая салфетка - 2 шт., пипетка (в герметичной упаковке с тест-полоской) - 1 шт., инструкция - 1 шт, скарификатор - 1 шт., тест-плашка в герметичной упаковке - 1 шт., реагент для разведения - 1 шт
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Реагенты и расходные материалы для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek)
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоска для качественного иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина (ХГЧ/HCG ) в моче человека для ранней диагностики беременности по ТУ 21.20.23-009-18023326-2021
ООО "ЭТАЛОН ПРОДАКШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗