← Все закупки

Поставка изделий медицинского назначения из нетканных материалов

Виды изделий в закупке: Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования · Простыня хирургическая для пациента, одноразового использования · Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования · Простыня хирургическая для пациента, одноразового использования, нестерильная · Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная · Бахилы водонепроницаемые · Мешок для сбора тканей/жидкости хирургический · Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная

Номер закупки0373100013126001295

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 28.10.2026 · Завершена

Начальная цена1 493 679 ₽

Подано заявок1

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 19 из 24 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.

7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас

Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта

Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам 3 дней с получения заявки

Обеспечение заявки 14 937 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: партиями по заявкам заказчика
Срок поставки: 3 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём: силами и за счёт поставщика
Доставка: включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки: 1 рабочих дней

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты: 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

2. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная 2 · ≥ 178,3 г · ≥ 200 - <210 см · соответствие · ≤ 2,1 · ≥ 27 · ≥ 30 · ≥ 57 · соответствие · ≥ 40 кПа · ≥ 40… по цене единицы · 505,45 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 подходят: ВИННЕР-МЕД преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1

Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: простыня хирургическая артикул 2597 — нет данных: Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Обеспечено вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого.

Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов "ИНКО-САН", стерильные и нестерильные по ТУ 9398-007-48501243-2012 ООО "ВИННЕР-МЕД" · Россия подходит · поставлялся исполнение длина простыни 200 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ · вес изделия соответствует 178.3 Г поставлялся: 75 контрактов ≈ 555,72 ₽ в контрактах 22/22

простыня хирургическая артикул 2597 не подтверждено: Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью,... исполнение длина простыни 200 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ · вес изделия соответствует 178.3 Г поставлялся: 7 контрактов ≈ 505,45 ₽ в контрактах 21/22

простыня операционная артикул 2160200м2571-б не подтверждено: Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью,... исполнение длина простыни 200 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ · вес изделия соответствует 178.3 Г поставлялся: 7 контрактов ≈ 555,72 ₽ в контрактах 21/22

простыня операционная. артикул 2160200м2571-б не подтверждено: Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью,... поставлялся: 11 контрактов ≈ 505,23 ₽ в контрактах 21/22

простыня хирургическая. артикул 2597 не подтверждено: Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью,... поставлялся: 11 контрактов ≈ 459,47 ₽ в контрактах 21/22

Белье и одежда хирургические "НОВИСЕТ" из нетканых материалов одноразового применения стерильные по ТУ 21.20.20-010-90369559-2016 ООО "НОВИСЕТ" · Россия не подтверждено: Изделие стерильное. Метод стерилизации, Упаковка № 1... исполнение длина простыни 200 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ · вес изделия соответствует 178.3 Г поставлялся: 194 контракта ≈ 505,45 ₽ в контрактах 20/22

Простыни хирургические операционные медицинские одноразовые, стерильные и нестерильные по ТУ 9398-005-87401986-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 6 листах): ООО "МедКомплект" · Россия не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... не подтверждено: Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру,... +21 0/25

в каталоге вида разобрано 1 из 12 изделий реестра

3. Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная по цене единицы · 451 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001285 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя часть простыни-чехла для инструментального стола имеет накладку: Наличие
Длина накладки, простыни-чехла для инструментального стола: >90 - ≤ 100 см
Длина простыни-чехла для инструментального стола: >145 - ≤ 150 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Количество вискозы в материале изготовления накладки простыни-чехла для инструментального стола: ≤ 71 ПРОЦ
Количество мест вскрытия упаковки: ≥ 2
Количество полиэстера в материале изготовления накладки простыни-чехла для инструментального стола: >29 - ПРОЦ
Маркировка содержит: размер изделия, количество, точное наименование материала изделия, цвет, Наименование и адрес изготовителя, наименование изделия, плотность материала в г/м2, надпись "стерильно" (с указанием метода стерилизации), дата изготовления, срок годности, артикул, номер партии
Материал изготовления накладки - нетканый материал с ячеистой структурой поверхности, простыни-чехла для инструментального стола: Соответствие
Материал изготовления простыни-чехла для инструментального стола: полиэтилен
Метод стерилизации простыни-чехол для инструментального стола: аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида или Газовый метод
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность материала изготовления накладки, простыни-чехол для инструментального стола, г/м2: >100 - ≤ 104
Простыня - чехла для инструментального стола: Соответствие
Символами указано место вскрытия упаковки: Да
Толщина простыни-чехла для инструментального стола, мкр: >75 - <85
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка имеет цветовые индикаторы для контроля стерильности и систему быстрого вскрытия без помощи ножниц вид «пилл-эффект»: Наличие
Упаковка, простыни-чехла для инструментального стола: Крепированная бумага или стерилизационный материал и комбинированный пакет из полимерной пленки
Ширина накладки, простыни-чехла для инструментального стола: ≥ 65 и ≤ 75 см
Ширина простыни -чехла для инструментального стола: >70 - ≤ 80 см
Ширина термошва по периметру упаковки: >0,7 - ≤ 0,9 см

4. Простыни в рулоне 4 · >34 - <44 см · ≥ 68 · >54 - <64 см · ≥ 33 и ≤ 43 м · 100% целлюлоза или эквивале… · соответствие по цене единицы · 3 286 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина простыни: >34 - <44 см
Длина рулона простыни: ≥ 33 и ≤ 43 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность простыни, г/м2: ≥ 68
Состав материала простыни: 100% целлюлоза или эквивалент
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Цвет простыни: зеленый или голубой
Ширина простыни: >54 - <64 см

5. Простыни в рулоне 5 · >190 - <208 см · ≥ 25 · >74 - <84 см · 100% полипропилен или эквив… · да · >190 - ≤ 200 м · эквивалент ил… по цене единицы · 1 622 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Длина простыни: >190 - <208 см
Длина рулона: >190 - ≤ 200 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Материал изготовления простыни: эквивалент или нетканый материл спанбонд
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность простыни, г/м2: ≥ 25
Состав материала простыни: 100% полипропилен или эквивалент
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: да
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Цвет простыни: зеленый или голубой
Ширина простыни: >74 - <84 см

6. Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная 6 · >13 - · Соответствие · Соответствие · "Шарлотта" · Соответствие по цене единицы · 2,75 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 14.12.30.190-00000176 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность материала, г/м2: >13 -
Размер 19: Соответствие
Состав: гидрофобный нетканый материал: Соответствие
Способ фиксации: Резинка
Тип шапочки: "Шарлотта"
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шапочка снабжена специальными тянущимися резинками, позволяющими надёжно крепиться на голове. После длительного ношения резинка не оставляет следов на коже, не вызывает аллергических реакций и кожных раздражений при эксплуатации: Соответствие

7. Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная 7 · ≥ 39 и ≤ 53 см · Воздухопроницаемый полипроп… · Соответствие · ≥ 4 г; лет · ≥ 17 - <20 · Соответствие · Б… по цене единицы · 4,84 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 14.12.30.190-00000176 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Диаметр: ≥ 39 и ≤ 53 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Материал: Воздухопроницаемый полипропиленовый нетканый материал, обладающий водоотталкивающими свойствами и пониженным ворсоотделением
На внутреннюю и внешнюю упаковку нанесена следующая маркировка: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, вид материала и его плотность, наименование страны-производителя (изготовителя), наименование, товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения. Маркировка нанесена несмываемой краской на русском языке, четкая и разборчивая.: Соответствие
Общий срок годности: ≥ 4 г; лет
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность материала изготовления, г/м2: ≥ 17 - <20
Приварена двухрядная тянущаяся резинка вдоль окружности, позволяющая надёжно крепиться на голове. После длительного ношения резинка не оставляет следов на коже, не вызывает аллергических реакций и кожных раздражений при эксплуатации: Соответствие
Способ фиксации: Резинка
Тип: Берет
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина резинки: ≥ 3 - <5 мм

12. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная 12 · >95 - ≤ 100 см · ≥ 40 кПа · ≥ 40 кПа · ≤ 26 Н · ≤ 26 Н · наружный слой – нетканый ма… · антибактериальна… по цене единицы · 237,82 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Абсорбирующая способность 1-го слоя простыни - наружного слоя, мл/дм2: ≥ 2,2
Водоупорность, см Н20: ≥ 99 и ≤ 110
Длина простыни: >95 - ≤ 100 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
Общая плотность материала простыни, г/м2: ≥ 40
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность материала 1-го слоя простыни - наружного слоя, г/м2: ≥ 27
Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2: ≥ 15
Простыня изготовлена из 3х-слойного материала: соответствие
Прочность на разрыв в сухом состоянии: ≥ 40 кПа
Прочность на разрыв во влажном состоянии: ≥ 40 кПа
Прочность на растяжение в сухом состоянии: ≤ 26 Н
Прочность на растяжение во влажном состоянии: ≤ 26 Н
Состав материала простыни, 1 слой простыни: наружный слой – нетканый материал - смесь полиэфира и вискозы в соотношении 20/80, имеет рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью
Состав материала простыни, 2 слой простыни: антибактериальная антистатическая полиэтиленовая многослойная пленка
Состав материала простыни,3 слой простыни: нетканый полипропилен
Срок сохранения стерильности: ≥ 3 г; лет
Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр: ≥ 27
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Упаковка №1. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Упаковка комбинированная в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
Ширина простыни: ≥ 75 - <80 см
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см

13. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная 13 · >95 - ≤ 100 см · ≥ 40 кПа · ≥ 40 кПа · ≤ 26 Н · ≤ 26 Н · наружный слой – нетканый ма… · >75 - ≤ 80 см… по цене единицы · 216,70 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Абсорбирующая способность 1-го слоя простыни - наружного слоя, мл/дм2: >2,2 -
Водоупорность, см Н20: ≥ 99 и ≤ 110
Длина простыни: >95 - ≤ 100 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
Общая плотность материала простыни, г/м2: >40 - ≤ 75
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность материала 1-го слоя простыни - наружного слоя, г/м2: >25 -
Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2: ≥ 15
Простыня изготовлена из 3х-слойного материала: соответствие
Прочность на разрыв в сухом состоянии: ≥ 40 кПа
Прочность на разрыв во влажном состоянии: ≥ 40 кПа
Прочность на растяжение в сухом состоянии: ≤ 26 Н
Прочность на растяжение во влажном состоянии: ≤ 26 Н
Состав материала простыни, 2 слой простыни: антибактериальная антистатическая полиэтиленовая многослойная пленка
Состав материала простыни, 1 слой простыни: наружный слой – нетканый материал - смесь полиэфира и вискозы в соотношении 20/80, имеет рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью
Состав материала простыни, 3 слой простыни: нетканый полипропилен
Срок сохранения стерильности: ≥ 3 г; лет
Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр: ≥ 27
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Упаковка №1. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Упаковка комбинированная в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого.: соответствие
Ширина простыни: >75 - ≤ 80 см
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см

14. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная 14 · ≥ 178,3 г · ≥ 200 - <210 см · соответствие · ≤ 2,1 · ≥ 27 · ≥ 30 · ≥ 57 · соответствие · ≥ 40 кПа · ≥ 40… по цене единицы · 505,45 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления: ≥ 178,3 г
Длина простыни: ≥ 200 - <210 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0: соответствие
Микробная чистота, Lg (CFU/дм2): ≤ 2,1
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность материала второго слоя простыни, г/м2: ≥ 27
Плотность материала первого слоя простыни, г/м2: ≥ 30
Плотность простыни, г/м2: ≥ 57
Простыня изготовлена из нетканого влагонепроницаемого материала на основе смеси натуральных и синтетических материалов. Имеет цветовое различие первого и третьего слоев для идентификации: соответствие
Прочность на разрыв в сухом состоянии: ≥ 40 кПа
Прочность на разрыв во влажном состоянии: ≥ 40 кПа
Прочность на растяжение в сухом состоянии: ≤ 21 Н
Прочность на растяжение во влажном состоянии: ≤ 20 Н
Состав материала простыни, 1 слой простыни: нетканный вискозосодержащий материал, обладающего высокой способностью впитывать жидкость, предотвращая ее стекание
Состав материала простыни, 2 слой простыни: влагонепроницаемый материал, препятствующий проникновению влажных бактериальных сред, обеспечивает прочность нетканого материала и предотвращает расслаивание материала во влажном состоянии и при нагрузках
Срок сохранения стерильности на момент поставки: ≥ 18 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Обеспечено вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O: ≥ 98 и ≤ 103
Чистота в части инородных частиц (IPM): ≤ 3,7
Ширина простыни: >150 - ≤ 160 см
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см

15. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная 15 · >55 - ≤ 65 см · >25 - <28 · >55 - ≤ 65 см · паропроницаемая пленка · соответствие · ≥ 56 - <61 · ≥ 31 -… по цене единицы · 125,62 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

2-й слой простыни: паропроницаемая пленка
Длина простыни: >55 - ≤ 65 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
Материал поверхностного слоя простыни - впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости: соответствие
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
Общая плотность материала, г/м2: ≥ 56 - <61
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность 2-ого слоя простыни, г/м2: ≥ 31 - <33
Плотность простыни, г/м2: >25 - <28
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Ширина простыни: >55 - ≤ 65 см
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см

16. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная 16 · >72 - ≤ 85 см · >72 - ≤ 85 см · паропроницаемая пленка или… · ≥ 30 - <33 · соответствие · ≥ 50 · >25 -… по цене единицы · 114,73 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 10/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

2-й слой простыни: паропроницаемая пленка или аналог
Длина простыни: >72 - ≤ 85 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
Максимальная плотность материала простыни, г/м2: ≥ 50
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность 2-ого слоя простыни, г/м2: ≥ 30 - <33
Плотность поверхностного слоя простыни, г/м2: >25 -
Поверхностный слой материала простыни впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Ширина простыни: >72 - ≤ 85 см
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см

17. Бахилы водонепроницаемые по цене единицы · 6,05 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00003066 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Бахилы особо прочные, на резинках ручной пайки, одноразовые: соответствие
Двойная резинка: Да
Длина: ≥ 400 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Количество слоев: 1 шт
Материал: Полиэтилен низкого давления
Материал изготовления: полимерная пленка с текстурированной поверхностью
Нестерильное изделие, изготавливаемое из водонепроницаемого материала, предназначенное для использования в качестве физического барьера на обуви для защиты обуви от загрязнения жидкостью. Это изделие для одноразового использования.: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Толщина подошвы бахилы, мкм: ≥ 30
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковака. Полимерная пленка, короб. Упаковка в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, имеет следующую маркировку: наименование изготовителя, адрес, наименование изделия, размер изделия, количество, точное наименование материала изделия, цвет, толщина материала в мкр, надпись нестерильно, дата изготовления, срок годности: соответствие
Цвет материала изготовления бахил: синий или зеленый
Ширина бахил: ≥ 15 - <17 см

18. Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования 18 · цвет, количество, Наименова… · Двухслойный нетканый, оттал… · 100% полипропилен · ≥ 140 и ≤ 145 см · пол… по цене единицы · 72,38 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000066 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Верхний слой: нетканый материал: 100% полипропилен
Длина фартука: ≥ 140 и ≤ 145 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Маркировка содержит: цвет, количество, Наименование изготовителя и его адрес, наименование изделия, размер изделия, точное наименование материала изделия, плотность материала в г/м2, надпись "нестерильно", дата изготовления, срок годности, артикул, номер партии
Материал изготовления: Двухслойный нетканый, отталкивающий жидкости, гипоаллергенен, не содержит латекса
Материал упаковки: полимерный пакет
Нижний слой: полиэтиленовая пленка
Общая плотность материала фартука, г/м2: ≥ 40
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность материала верхнего слоя, г/м2: ≥ 20
Плотность пленки нижнего слоя, г/м2: ≥ 20
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фартук защитный нестерильный одноразовый: Соответствие
Цвет материала верхнего слоя: Голубой

19. Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования 19 · ПВХ · >100 - ≤ 110 см · >49 - ≤ 52 см · Наличие · Сооответствие · ≥ 100 · Соответствие по цене единицы · 9,57 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000066 преимущество РФ 1/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина завязки фартука: >49 - ≤ 52 см
Длина фартука: >100 - ≤ 110 см
Завязки: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Материал изготовления: ПВХ
Материал упаковки: пакет из полимерной пленки: Сооответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Толщина материала, микрон: ≥ 100
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фартук защитный нестерильный одноразовый: Соответствие

23. Мешок для инструментов по цене единицы · 345,29 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Длина мешка для инструментов: >35 - ≤ 45 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Изделие - мешок для инструментов: Соответствие
Изделие стерильное, метод стерилизации: газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида
Материал мешка для инструментов: полиэтиленовая пленка
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Толщина полиэтиленовой пленки, из которой изготовлен мешок для инструментов, мкр.: >94 -
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий).
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
Упаковка 2 - транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны- производителя (изготовителя), товарный знак, местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: Соответствие
Упаковка 1 обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами, индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого.: Соответствие
Ширина мешка для инструментов: >30 - ≤ 33 см
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки (Упаковка 1): >0,7 - ≤ 1 см

24. Мешок для сбора тканей/жидкости хирургический, стерильный по цене единицы · 111,21 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000636 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Длина мешка для сбора жидкости и использования для инструментов: >40 - ≤ 45 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Маркировка содержит: Надпись - "стерильно", дата изготовления, срок годности, Наименование и адрес изготовителя, наименование изделия, размер изделия, количество, точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2
Материал мешка для сбора жидкости и использования для инструментов: полиэтиленовая пленка
Мешок для сбора жидкости и использования для инструментов: Соответствие
Мешок имеет адгезивный фиксатор для фиксации на теле пациента и операционном белье: Соответствие
Мешок имеет встроенный фильтр и вакуумный порт для присоединения трубки для отвода жидкости: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Стерильность: Изделие стерильно
Толщина полиэтиленовой пленки, из которой изготовлен мешок для сбора жидкости и использования для инструментов, мкр.: ≥ 80 и ≤ 85
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка, имеет цветовые индикаторы для контроля стерильности и систему быстрого вскрытия без помощи ножниц «пилл-эффект», позволяющую сохранять стерильность содержимого при вскрытии, термошов по периметру упаковки. Направление вскрытия упаковки указано символами. На упаковке удаляемые клейкие контрольные этикетки-стикеры для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий. Стикеры содержат информацию: производитель, артикул, номер партии, срок хранения.: Соответствие
Ширина мешка для сбора жидкости и использования для инструментов: >30 - ≤ 35 см
Ширина термошва по периметру упаковки: >0,7 - ≤ 0,9 см

1. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования спанлейс или фибрелла или б… · >150 - ≤ 155 · >910 - ≤ 920 мм · 1 · спанбонд или сммс или смс · наличие · ≥ 6… по цене единицы · 29,15 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Верхний слой салфетки изготовлен из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого материала: спанлейс или фибрелла или бумага
Впитываемость салфетки, мл/м2: >150 - ≤ 155
Длина салфетки: >910 - ≤ 920 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
Нижний слой салфетки изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа: спанбонд или сммс или смс
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Перфорация: наличие
Плотность впитывающего трехслойного влагонепроницаемого материала салфетки, г/м2: ≥ 62 и ≤ 67
Плотность материала верхнего слоя салфетки, г/м2: >22 - ≤ 28
Плотность материала нижнего слоя салфетки, г/м2: ≥ 20 - <24
Плотность пленки среднего слоя салфетки, г/м2: >19 -
Салфетка изготовлена из трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала: соответствие
Содержание целлюлозных / вискозных волокон (в зависимости от материала верхнего слоя салфетки): >70 - ПРОЦ
Средний слой салфетки многокомпонентная пленка, материал: полиэтиленовая пленка или полипропиленовая пленка
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм: ≥ 40
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка. Салфеткки в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ: соответствие
Ширина салфетки: >640 - ≤ 650 мм

8. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная 8 · 100% полипропилен или эквив… · Соответствие по цене единицы · 111,32 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001131 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина простыни: ≥ 200 - <210 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Материал: безворсовый, не расслаивается, устойчив к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность простыни, г/м2: ≥ 41
Простыня нестерильная: Соответствие
Состав материала простыни: 100% полипропилен или эквивалент
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: Соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: Соответствие
Цвет простыни: зеленый или голубой
Ширина простыни: >138 - ≤ 144 см

9. Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная 9 · 100% полипропилен или анало… · безворсовый, не расслаивает… по цене единицы · 111,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001131 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Длина простыни: ≥ 200 - <210 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Материал изготовления простыни: 100% полипропилен или аналогичный материал
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность простыни, г/м2: ≥ 41
Простыня нестерильная: Соответствие
Требования к материалу: безворсовый, не расслаивается, устойчив к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: Соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Цвет простыни: зеленый или голубой
Ширина простыни: >138 - ≤ 144 см

10. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования 10 · >69 - ≤ 72 см · ≥ 24,5 · ≥ 40 см · 100% полипропилен или анало… · соответствие · соответствие · зеленый… по цене единицы · 13,31 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 3

Требования технического задания

Длина простыни: >69 - ≤ 72 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность простыни, г/м2: ≥ 24,5
Состав материала простыни: 100% полипропилен или аналогичный материал
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Цвет простыни: зеленый или голубой
Ширина простыни: ≥ 40 см

11. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования 11 · ≥ 70 - <80 см · ≥ 24,5 · >68 - ≤ 72 см · 100% полипропилен или анало… · соответствие · зеленый или голуб… по цене единицы · 10,01 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Длина простыни: ≥ 70 - <80 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Плотность простыни, г/м2: ≥ 24,5
Состав материала простыни: 100% полипропилен или аналогичный материал
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: соответствие
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковке содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
Цвет простыни: зеленый или голубой
Ширина простыни: >68 - ≤ 72 см

20. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования 20 · наличие · >40 - мкм · >693 - <703 мм · >633 - <643 мм · ≤ 75 м · ≥ 3 · соответствие · ≥ 200 · полиэтилен… по цене единицы · 22,66 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внешний слой состоит из двух внешних слоев целлюлозосодержащего материала: соответствие
Впитываемость, г/м2.: ≥ 200
Длина простыни: >693 - <703 мм
Длина рулона: ≤ 75 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Количество слоев: ≥ 3
Материал внутреннего слоя: полиэтиленовая пленка или полипропиленовая пленка
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Перфорация: наличие
Плотность материала внешнего слоя, г/м2: ≥ 34 и ≤ 39
Плотность пленки внутреннего слоя, г/м2: ≥ 18 и ≤ 26
Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ: соответствие
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм: >40 -
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина простыни: >633 - <643 мм

21. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования 21 · наличие · ≥ 40 мкм · >750 - ≤ 760 мм · ≥ 690 и ≤ 700 мм · ≥ 70 - <75 м · ≥ 3 · соответствие · полиэтилен… по цене единицы · 26,73 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 3

Требования технического задания

Внешний слой простыни состоит из двух внешних слоев целлюлозосодержащего материала: соответствие
Внутренний слой простыни состоит из: полиэтиленовой пленки или полипропиленовой пленки
Впитываемость простыни, г/м2.: >200 -
Длина простыни: >750 - ≤ 760 мм
Длина рулона: ≥ 70 - <75 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Количество слоев: ≥ 3
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Перфорация: наличие
Плотность пленки внутреннего слоя простыни, г/м2: ≥ 18 - <26
Плотность целлюлозосодержащего материала внешнего слоя простыни, г/м2: ≥ 34 - <39
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм: ≥ 40
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка. Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ: соответствие
Ширина простыни: ≥ 690 и ≤ 700 мм

22. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования >150 - · >640 - ≤ 650 мм · 22 · наличие · ≥ 22 и ≤ 28 · >70 - ПРОЦ · ≥ 40 мкм · >470 - ≤ 480 мм · спанлейс ил… по цене единицы · 17,71 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Верхний слой салфетки простыни изготовлен из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого материала: спанлейс или фибрелла или бумага
Впитываемость салфетки, мл/м2: >150 -
Длина салфетки: >640 - ≤ 650 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Нижний слой салфетки простыни изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа: смс или сммс или спанбонд
Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
Перфорация: наличие
Плотность материала верхнего слоя салфетки, г/м2: ≥ 22 и ≤ 28
Плотность многокомпонентной пленки среднего слоя, г/м2: >19 -
Плотность нетканого материала нижнего слоя салфетки, г/м2: ≥ 20 и ≤ 24
Салфетка изготовлена из трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью, г/м2: ≥ 62 и ≤ 67
Салфетки в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ: соответствие
Содержание целлюлозных / вискозных волокон (в зависимости от материала верхнего слоя салфетки): >70 - ПРОЦ
Средний слой салфетки простыни многокомпонентная пленка: полиэтиленовая пленка или полипропиленовая пленка
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм: ≥ 40
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина салфетки: >470 - ≤ 480 мм

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов "ИНКО-САН", стерильные и нестерильные по ТУ 9398-007-48501243-2012

ООО "ВИННЕР-МЕД" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 75 контрактов

Исполнение под эту позицию: длина простыни 200 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ · вес изделия соответствует 178.3 Г — поставлялось в 3 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 555,72 ₽

Пример поставки: 0348100016926000116, 0348100016926000117

Цена по закупке505,45 ₽/ед.

Плотность простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=57 - г/м2

Значение товара 58

Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.7 - <=1 см

Значение товара 0.8 СМ

На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение>=178.3 - г

Значение товара 178.3 Г

Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=2.1

Значение товара 2

Срок сохранения стерильности на момент поставки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=18 - мес

Значение товара 18 МЕС

Изделие стерильное. Метод стерилизации

Соответствует поставка

Требуемое значениеГазовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ

Значение товара поставлялся по закупке 0373100013126000735 с тем же требованием

Длина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>=200 - <210 см

Значение товара 200 СМ

Ширина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>150 - <=160 см

Значение товара 160 СМ

Плотность материала второго слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=27 - г/м2

Значение товара 27

Прочность на разрыв в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Обеспечено вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара поставлялся по закупке 0373100013126000736 с тем же требованием

Состав материала простыни, 2 слой простыни

Соответствует поставка

Требуемое значениевлагонепроницаемый материал, препятствующий проникновению влажных бактериальных сред, обеспечивает прочность нетканого материала и предотвращает расслаивание материала во влажном состоянии и при нагрузках

Значение товара влагонепроницаемый материал, препятствующий проникновению влажных бактериальных сред, обеспечивает прочность нетканого материала и предотвращает расслаивание материала во влажном состоянии и при нагрузках

Состав материала простыни, 1 слой простыни

Соответствует поставка

Требуемое значениенетканный вискозосодержащий материал, обладающего высокой способностью впитывать жидкость, предотвращая ее стекание

Значение товара нетканный вискозосодержащий материал, обладающего высокой способностью впитывать жидкость, предотвращая ее стекание

Прочность на растяжение в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=21 Н

Значение товара 20 Н

Прочность на разрыв во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Прочность на растяжение во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=20 Н

Значение товара 20 Н

Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Чистота в части инородных частиц (IPM)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=3.7

Значение товара 3.5

Плотность материала первого слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=30 - г/м2

Значение товара 30

Простыня изготовлена из нетканого влагонепроницаемого материала на основе смеси натуральных и синтетических материалов. Имеет цветовое различие первого и третьего слоев для идентификации

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O

Соответствует поставка

Требуемое значение>=98 - <=103

Значение товара 100

простыня хирургическая артикул 2597

Поставлялся по контрактам: 7 контрактов

Исполнение под эту позицию: длина простыни 200 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ · вес изделия соответствует 178.3 Г — поставлялось в 7 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 505,45 ₽

Пример поставки: 0373100013125001797, 0373100013125001798

Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.

Цена по закупке505,45 ₽/ед.

Плотность простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=57 - г/м2

Значение товара 58

Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.7 - <=1 см

Значение товара 0.8 СМ

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение>=178.3 - г

Значение товара 178.3 Г

Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=2.1

Значение товара 2

Срок сохранения стерильности на момент поставки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=18 - мес

Значение товара 18 МЕС

Изделие стерильное. Метод стерилизации

Соответствует поставка

Значение товара Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод

Длина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>=200 - <210 см

Значение товара 200 СМ

Ширина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>150 - <=160 см

Значение товара 160 СМ

Плотность материала второго слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=27 - г/м2

Значение товара 27

Прочность на разрыв в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Нет данных

Требуемое значениесоответствие

Значение товара —

Состав материала простыни, 2 слой простыни

Соответствует поставка

Состав материала простыни, 1 слой простыни

Соответствует поставка

Прочность на растяжение в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=21 Н

Значение товара 20 Н

Прочность на разрыв во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Прочность на растяжение во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=20 Н

Значение товара 20 Н

Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Чистота в части инородных частиц (IPM)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=3.7

Значение товара 3.5

Плотность материала первого слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=30 - г/м2

Значение товара 30

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O

Соответствует поставка

Требуемое значение>=98 - <=103

Значение товара 100

простыня операционная артикул 2160200м2571-б

Поставлялся по контрактам: 7 контрактов

Исполнение под эту позицию: длина простыни 200 СМ · ширина термошва по 0.8 СМ · вес изделия соответствует 178.3 Г — поставлялось в 6 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 555,72 ₽

Пример поставки: 0373100013125001797, 0373100013125001798

Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.

Цена по закупке505,45 ₽/ед.

Плотность простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=57 - г/м2

Значение товара 58

Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.7 - <=1 см

Значение товара 0.8 СМ

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение>=178.3 - г

Значение товара 178.3 Г

Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=2.1

Значение товара 2

Срок сохранения стерильности на момент поставки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=18 - мес

Значение товара 18 МЕС

Изделие стерильное. Метод стерилизации

Соответствует поставка

Значение товара Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод

Длина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>=200 - <210 см

Значение товара 200 СМ

Ширина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>150 - <=160 см

Значение товара 160 СМ

Плотность материала второго слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=27 - г/м2

Значение товара 27

Прочность на разрыв в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Нет данных

Требуемое значениесоответствие

Значение товара —

Состав материала простыни, 2 слой простыни

Соответствует поставка

Состав материала простыни, 1 слой простыни

Соответствует поставка

Прочность на растяжение в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=21 Н

Значение товара 20 Н

Прочность на разрыв во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Прочность на растяжение во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=20 Н

Значение товара 20 Н

Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Чистота в части инородных частиц (IPM)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=3.7

Значение товара 3.5

Плотность материала первого слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=30 - г/м2

Значение товара 30

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O

Соответствует поставка

Требуемое значение>=98 - <=103

Значение товара 100

простыня операционная. артикул 2160200м2571-б

Поставлялся по контрактам: 11 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 505,23 ₽

Пример поставки: 0373100013124001526, 0373100013124001527

Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.

Цена по закупке505,45 ₽/ед.

Плотность простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=57 - г/м2

Значение товара 58

Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.7 - <=1 см

Значение товара 0.8 см

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение>=178.3 - г

Значение товара 178.3 г

Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=2.1

Значение товара 2

Срок сохранения стерильности на момент поставки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=18 - мес

Значение товара 18 мес

Изделие стерильное. Метод стерилизации

Соответствует поставка

Значение товара Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод

Длина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>=200 - <210 см

Значение товара 200 см

Ширина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>150 - <=160 см

Значение товара 160 см

Плотность материала второго слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=27 - г/м2

Значение товара 27

Прочность на разрыв в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 кПа

Нет данных

Требуемое значениесоответствие

Значение товара —

Состав материала простыни, 2 слой простыни

Соответствует поставка

Состав материала простыни, 1 слой простыни

Соответствует поставка

Прочность на растяжение в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=21 Н

Значение товара 20 Н

Прочность на разрыв во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 кПа

Прочность на растяжение во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=20 Н

Значение товара 20 Н

Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Чистота в части инородных частиц (IPM)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=3.7

Значение товара 3.5

Плотность материала первого слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=30 - г/м2

Значение товара 30

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O

Соответствует поставка

Требуемое значение>=98 - <=103

Значение товара 100

простыня хирургическая. артикул 2597

Поставлялся по контрактам: 11 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 459,47 ₽

Пример поставки: 0373100013124001526, 0373100013124001527

Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.

Цена по закупке505,45 ₽/ед.

Плотность простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=57 - г/м2

Значение товара 58

Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.7 - <=1 см

Значение товара 0.8 см

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение>=178.3 - г

Значение товара 178.3 г

Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=2.1

Значение товара 2

Срок сохранения стерильности на момент поставки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=18 - мес

Значение товара 18 мес

Изделие стерильное. Метод стерилизации

Соответствует поставка

Значение товара Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод

Длина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>=200 - <210 см

Значение товара 200 см

Ширина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>150 - <=160 см

Значение товара 160 см

Плотность материала второго слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=27 - г/м2

Значение товара 27

Прочность на разрыв в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 кПа

Нет данных

Требуемое значениесоответствие

Значение товара —

Состав материала простыни, 2 слой простыни

Соответствует поставка

Состав материала простыни, 1 слой простыни

Соответствует поставка

Прочность на растяжение в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=21 Н

Значение товара 20 Н

Прочность на разрыв во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 кПа

Прочность на растяжение во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=20 Н

Значение товара 20 Н

Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Чистота в части инородных частиц (IPM)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=3.7

Значение товара 3.5

Плотность материала первого слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=30 - г/м2

Значение товара 30

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O

Соответствует поставка

Требуемое значение>=98 - <=103

Значение товара 100

Белье и одежда хирургические "НОВИСЕТ" из нетканых материалов одноразового применения стерильные по ТУ 21.20.20-010-90369559-2016

ООО "НОВИСЕТ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 194 контракта

Цена за единицу в контрактах: 505,45 ₽

Пример поставки: 0124200000625007567, 0174500001125004181

Цена по закупке505,45 ₽/ед.

Плотность простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=57 - г/м2

Значение товара 58

Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.7 - <=1 см

Значение товара 0.8 СМ

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение>=178.3 - г

Значение товара 178.3 Г

Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=2.1

Значение товара 2

Срок сохранения стерильности на момент поставки

Соответствует поставка

Требуемое значение>=18 - мес

Значение товара 18 МЕС

Изделие стерильное. Метод стерилизации

Нет данных

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>=200 - <210 см

Значение товара 200 СМ

Ширина простыни

Соответствует поставка

Требуемое значение>150 - <=160 см

Значение товара 160 СМ

Плотность материала второго слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=27 - г/м2

Значение товара 28

Прочность на разрыв в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Нет данных

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Состав материала простыни, 2 слой простыни

Соответствует поставка

Состав материала простыни, 1 слой простыни

Соответствует поставка

Прочность на растяжение в сухом состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=21 Н

Значение товара 20 Н

Прочность на разрыв во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение>=40 - кПа

Значение товара 40 КПА

Прочность на растяжение во влажном состоянии

Соответствует поставка

Требуемое значение<=20 Н

Значение товара 20 Н

Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Чистота в части инородных частиц (IPM)

Соответствует поставка

Требуемое значение<=3.7

Значение товара 3.5

Плотность материала первого слоя простыни, г/м2

Соответствует поставка

Требуемое значение>=30 - г/м2

Значение товара 30

Соответствует поставка

Требуемое значениесоответствие

Значение товара соответствие

Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O

Соответствует поставка

Требуемое значение>=98 - <=103

Значение товара 100

ООО "МедКомплект" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке505,45 ₽/ед.

Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=178.3г

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина простыни

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=200 - <210см

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение2

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделие стерильное. Метод стерилизации

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Изделие для одноразового использования соответсвие

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие ФСР 2010/09173

Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=2.1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Стерильность стерильная

Тип использования одноразовый

Изделие для одноразового использования соответсвие

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 12 месяцев

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Плотность материала второго слоя простыни, г/м2

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=27

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Плотность материала первого слоя простыни, г/м2

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=30

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Плотность простыни, г/м2

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=57

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Количество слоев 2, 3слойная

Прочность на разрыв в сухом состоянии

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=40кПа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Прочность на разрыв во влажном состоянии

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=40кПа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Прочность на растяжение в сухом состоянии

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=21Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Прочность на растяжение во влажном состоянии

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=20Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Состав материала простыни, 1 слой простыни

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Состав материала простыни, 2 слой простыни

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Срок сохранения стерильности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=18мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Не соответствует

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара Простыни хирургические операционные медицинские одноразовые, стерильные и нестерильные по ТУ 9398-005-87401986-2010

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие

Не соответствует

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара ФСР 2010/09173

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Стерильность стерильная

Тип использования одноразовый

Изделие для одноразового использования соответсвие

Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие ФСР 2010/09173

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Простыни хирургические операционные медицинские одноразовые, стерильные и нестерильные по ТУ 9398-005-87401986-2010

Изделие для одноразового использования соответсвие

Пеленка (простынь) для одноразового применения соответсвие

Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=98 - <=103

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Чистота в части инородных частиц (IPM)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3.7

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Ширина простыни

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>150 - <=160см

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.7 - <=1см

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поставка изделий медицинского назначения из нетканных материалов

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут