Поставка наборов реагентов для амплификатора ПЦР
По 12 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Урай, г. Урай, 628285628285, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, г.Урай, ул. Северная, 2,
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 12.11.2026, итоги 16.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гончарова Алена Владимировна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие раствора для преципитации: наличие
- Описание: Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика: наличие
- Возможность выявления вируса в цельной крови, плазме крови, лейкоцитах крови, слюне, отделяемом слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки и ротоглотки, в моче, ликворе, секрете предстательной железы, эякуляте, биоптатах внутренних органов: наличие
- Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа: наличие
- Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса Эпштейна -Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и герпеса 6 типа (HHV6): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени: наличие
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Отрицательные контрольные образцы экстракции и ПЦР: наличие
- ПЦР-буфер: наличие
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Хранение всех компонентов набора при температуре 2-8°С без замораживания: наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Качественное определение и дифференциация нуклеиновой кислоты, выделенной из B. pertussis, B. Parapertussis и B. Bronchiseptica, В. holmesii: наличие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: наличие
- Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени»: наличие
- Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке: наличие
- Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses).
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смеси раскапаны в пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке: наличие
- Реагенты для защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Ревертаза в отдельной пробирке: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов.: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО): наличие
- Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени»: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 60 шт
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Проведение амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris: наличие
- Возможность выявления ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae и внутреннего контрольного образца (ВКО) в одной пробирке: наличие
- Возможность выявления ДНК возбудителей в цельной крови, ликворе, мазках со слизистой носоглотки, культурах микроорганизмов: наличие
- Возможность количественного определения и дифференциации ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae: наличие
- Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов микроорганизмов, связанных с менингитом (meningitis-associated microorganism nucleic acid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов могут включать, но не ограничиваются ими, Streptococcus meningitidis, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, аденовирус (adenovirus), энтеровирус (enterovirus), цитомегаловирус (cytomegalovirus, CMV), вирус Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus, EBV), вирус простого герпеса 1 типа (herpes simplex virus 1, HSV1) и/или вирус простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus 2, HSV2), вирус ветряной оспы (varicella-zoster virus, VZV) и вирус эпидемического паротита (Mumps virus).
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Отрицательный контрольный образец выделения, отрицательный контроль ПЦР, внутренний контрольный образец и положительный контрольный образец: наличие
- ПЦР-буфер, содержащий полимеразу: наличие
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: Соответствие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: наличие
- Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО), отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот: наличие
- Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: наличие
- Использование эндогенного и экзогенного внутреннего контроля: наличие
- Качественное и количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени": наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество кДНК-мишеней коронавируса SARS-CoV-2: ≥ 3 шт
- Комплект калибраторов: наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов.: наличие
- Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».: соответствие
- Возможность дифференциации родов Salmonella, Campylobacter, шига-токсинпродуцирующих E.coli: соответствие
- Возможность использования совместно с автоматическими станциями для приготовления и дозирования реакционных смесей: соответствие
- Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: соответствие
- Детекция ДНК выявляемых микроорганизмов и последовательности ВКО должна проводиться в одной пробирке: соответствие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов для выявления ДНК бактерий родов Salmonella, Shigella, Campylobacter (термофильная группа и C. fetus) и патогенных штаммов Escherichia coli (энтероинвазивных и шигa-токсинпродуцирующих) в ректальных мазках и фекалиях: соответствие
- Одновременный анализ разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя: соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: соответствие
- Положительный контрольный образец (ПКО): наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов: соответствие
- Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО): наличие
- Возможность использования совместно с автоматическими станциями для приготовления и дозирования реакционных смесей: соответствие
- Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: соответствие
- Детекция кДНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов, ДНК аденовирусов группы F и внутреннего контрольного образца в одной пробирке: соответствие
- Для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов и ДНК аденовирусов группы F с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»: соответствие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Одновременный анализ разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя: соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: соответствие
- Положительный контрольный образец (ПКО): наличие
- Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию: соответствие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов: соответствие
- Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО): наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика: соответствие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Качественное определение РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека: наличие
- Количество ПЦР-смесей: ≤ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses).
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смеси раскапаны в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Предел обнаружения для всех выявляемых микроорганизмов не хуже 1000 копий/мл: наличие
- Реакции обратной транскрипции и амплификации проходят в одну стадию: наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов: соответствие
- Цветовая маркировка ПЦР-смесей: наличие
- Выделяемые субтипы 1, 2, 3: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении генотипа вируса гепатита С (Hepatitis С) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для одновременного выявления рнк вируса гепатита с hcv днк вируса гепатита b hbv и рнк вируса иммунодефицита человека hiv в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции пцр с гибридизационно-флуоресцентной детекцией амплисенс hcv/hbv/hiv-fl
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) методом ПЦР АмплиСенс® Гемо-скрин-FL
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита с hcv днк вируса гепатита b hbv и рнк вируса иммунодефицита человека hiv методом пцр амплисенс гемо-скрин-fl
набор реагентов для одновременного выявления рнк вируса гепатита с hcv днк вируса гепатита в hbv и рнк вируса иммунодефицита человека hiv в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции пцр с гибридизационно-флуоресцентной детекцией амплисенс hcv/hbv/hiv-fl по ту 9398 -069 -01897593 -2012 формат frt. набор реагентов выпускается в комплектации форма 3
набор реагентов для одновременного выявления рнк вируса гепатита с hcv днк вируса гепатита b hbv и рнк вируса иммунодефицита человека hiv в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции пцр с гибридизационно-флуоресцентной детекцией амплисенс hcv/hbv/hiv-fl. r-v62 rg dt . фбун цнии эпидемиологии роспотребнадзора
набор реагентов для одновременного выявления рнк вируса гепатита с hcv днк вируса гепатита b hbv и рнк вируса иммунодефицита человека hiv в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции пцр с гибридизационно-флуоресцентной детекцией амплисенс hcv / hbv / hiv-fl
architect вич аг/ат комбо реагент architect hiv ag/ab combo reagent
Реагенты для ПЦР-анализа в режиме реального времени к анализаторам Cobas TaqMan48/ Cobas TaqMan
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗