Поставка изделий для лабораторной диагностики (лот 1.1)
По 10 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 23.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Алтайский, 658620Индекс: 658620, Завьяловский район, с. Завьялово, ул. Боровая, 51, аптечный склад
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 13.11.2026, итоги 17.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гуртовенко Ирина Александровна · 7-3852-206668 · guia@gzalt.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 1,4 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 14 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров): >99,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Объем готового к применению контрольного положительного высокоавидного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного низкоавидного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность рабочих растворов реагентов: ≥ 8 ч
- Суммарное время всех инкубаций: ≤ 150 мин
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 25 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров: >99,4 - ПРОЦ
- Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки: >98 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения): ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 25 см[3*]; мл
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов): >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-24 С): ≥ 6 ч
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл: ≥ 25
- Количество анализируемой сыворотки ,мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций: при комнатной температуре без встряхивания
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,2
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 16
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций: при комнатной температуре без встряхивания
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,078
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л: ≥ 90
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций: при комнатной температуре без встряхивания
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 1
- Время анализа: ≤ 45 мин
- Готовые жидкие калибраторы 0- 500 нг/мл: ≥ 6 шт
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Чувствительность, нг/мл: ≥ 2,5
- Диапазон определения концентраций, ед/мл: ≥ 500
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим инкубации: при комнатной температуре без встряхивания
- Чувствительность, ед/мл: ≤ 1,5
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывавает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота: Соответствие
- Диапазон измерений, пг/мл: >0 - <2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Чувствительность, нг/мл: ≥ 0,02
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0) по ТУ 9398-232-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
ми-rubykz-000039 набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 - модификация 3
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ - 1 (р 24), набор диагностический по ТУ 9398-188-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 - модификация 3
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-187-05941003-2017
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 модификация 3
милалаб-ифа-вич-аг+ат
милалаб-ифа-вич-агат 2.0 модификация 3 ми-rubykz-000039 от 22 мая 2023 года
Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 1 листе).
"ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗