Поставка медицинских изделий: реагенты для биохимического анализатора А25
По 20 из 28 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 30 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Новгородская, 173020
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Дмитриева Алия Тагировна · 8-8162-732297-1656 · torgirezerv@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1: ≥ 8 шт
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2: ≥ 1 шт
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 3: ≥ 1 ФЛАК
- Область применения: для определения фибриногена в плазме крови клоттинговым методом
- Объем Реагента 2 во флаконе: 1 см[3*]; мл
- Объем Реагента 3 во флаконе: 5 см[3*]; мл
- Объем реагента в 1 флаконе: 2 см[3*]; мл
- Стабильность тромбина при (18-25)°С: ≥ 30 сут; дн
- состав: Реагент 1: тромбин, Реагент 2: плазма-калибратор, Реагент 3: Буфер имидазоловый (концентрат 1:19)
- Количество флаконов: ≥ 10 ФЛАК
- Лекарственная форма: жидкий препарат, готовый к применению
- МНН: Моноклональные антитела (IgM) к антигену А
- Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- Количество флаконов: ≥ 10 ФЛАК
- Лекарственная форма: жидкий препарат, готовый к применению
- МНН: Анти-В моноклональные антитела (IgM) к антигену В
- Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- Лекарственная форма: жидкий монореагент
- МНН: Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 70000
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 9 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- метод: колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1500 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,09 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 7 шт
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, спинномозговая жидкость
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Суммарное время исследования: ≤ 8 мин
- Тип анализа: полуколичественный
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Метод: УФ-кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- предел линейности, Ед/мл: ≥ 0,6
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем: ≥ 500 и ≤ 504 см[3*]; мл
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- метод: УФ-кинетический
- предел линейности, Ед/мл: ≥ 0,8
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых исследований: ≥ 375 и ≤ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- метод: кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC
- предел линейности, Ед/мл: ≥ 1,5
- Лекарственная форма: жидкий монореагент
- МНН: Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
- предел линейности, Ед/мл: ≥ 2 ЕД/МЛ
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Количество проводимых исследований: 1000 шт
- Количество флаконов Калибратора: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1 во флаконе, входящего в состав набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2 во флаконе, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 0,428 ММОЛЬ/Л
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- метод: колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
- Лекарственная форма: жидкие реагенты
- МНН: Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество флаконов Калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 30 см[3*]; мл
- Объем Реагента 3, входящего в состав набора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 0,171 ММОЛЬ/Л
- Стабильность диазореагента: ≥ 7 сут; дн
- Форма выпуска: жидкие реагенты
- метод: колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Калибратора во флаконе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 1,3 ММОЛЬ/Л
- Стабильность рабочего реагента: ≥ 2 сут; дн
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- метод: кинетический Яффе без депротеинизации
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- метод: УФ-кинетический, уреазный, глутаматдегидрогеназный
- Лекарственная форма: жидкий монореагент
- МНН: Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 120000
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 9 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- метод: биуретовый
- Лекарственная форма: жидкий монореагент
- МНН: Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 11,4 ММОЛЬ/Л
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25°С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- метод: энзиматический колориметрический
- Лекарственная форма: жидкие реагенты
- МНН: Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча, цельная кровь
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: До истечения срока годности
- Форма выпуска: жидкие реагенты
- метод: глюкозооксидазный (GOD-PAP)
- предел линейности: ≥ 30 ММОЛЬ/Л
- Лекарственная форма: жидкий монореагент
- МНН: Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови,плазма крови,моча
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 л; дм[3*]
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- метод: ферментативный колориметрический
- предел линейности: ≥ 1,5 ММОЛЬ/Л
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 160 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Стабильность рабочего реагента: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- метод: УФ-кинетический, SFBC
- предел линейности, Ед/мл: ≥ 1,055 ЕД/МЛ
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 4,66 ММОЛЬ/Л
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- метод: прямой ферментативный колориметрический метод
- Лекарственная форма: жидкий биреагент
- МНН: Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Метод: прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов серий CA, CS, ДДС-240, iMagic-S7, URIT, BS, AU, SAPPHIRE 400 Premium, MIURA, ERBA XL, Random Access А-15, Random Access A-25, BA400, Super Z, VitaLine, ILab Taurus, ARCHITECT, Cobas, Humastar, Rx, Clima МС-15
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объём: ≥ 80 и ≤ 145 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 18,1 ММОЛЬ/Л
- Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1: ≥ 2 ФЛАК
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Область применения: для определения тромбинового времени
- Состав: Реагент 1: Тромбин, Реагент 2: Раствор стабилизатора
- Количество флаконов: ≥ 7 ФЛАК
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2: ≥ 3 ФЛАК
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты.
- Объем Реагента 1 во флаконе: 4 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2 во флаконе: 10 см[3*]; мл
- Стабильность (АЧТВ) при 18 -25°С, сут;дн: ≥ 1 сут; дн
- Стабильность (АЧТВ) при 2-8°С: ≥ 14 сут; дн
- состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты; Реагент 2: раствор кальция хлористого 0,025 М
- Лекарственная форма: готовая к использованию лиофильно высушенная смесь
- МНН: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент
- Аттестация по МИЧ: наличие
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента: ≥ 10 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме
- Объем Реагента 2 во флаконе: 8 см[3*]; мл
- Состав: Тромбопластин с хлористым кальцием
- Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре (-18)-(-20) °С: ≥ 3 мес
- Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 18-25°С: ≥ 2 сут; дн
- Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С: ≥ 14 сут; дн
- Форма выпуска: готовая к использованию лиофильно высушенная смесь
- Лекарственная форма: жидкий препарат, готовый к применению
- МНН: Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела
- Количество флаконов: ≥ 10 ФЛАК
- Область применения: выявление антигена D системы Резус эритроцитов человека, Анти-D Ig М не агглютинирует D –отрицательные эритроциты
- Объем раствора во флаконе: ≥ 10
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- Групповые антигены: A1-B-0
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Область применения: определение группы АВО перекрестным методом на плоскости и в пробирках
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Объем эритроцитов в виде 5-% суспензии во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Групповые антигены: A1-B
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Область применения: качественное определение антигрупповых антител к антигенам эритроцитов
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Объем человеческих эритроцитов во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Содержание флаконов: консервирующий раствор со специфически охарактеризованными эритроцитами, в виде 0,8-% суспензии в буферном растворе с консервантами, отобранными от одного специального донора с группой крови А1 или В.
- Фасовка: ≥ 2 ФЛАК
- метод: агглютинация
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение иммуногематологических исследований с целью скрининга антиэритроцитарных антител; для определения титра антител к антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем человеческих эритроцитов во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Содержание флаконов: 0,8-% суспензия в буферном растворе с консервантами и со специфически охарактеризованными эритроцитами (в т. ч. по антигенам D, C, c, E, e, K, Кидд, Даффи, Лютеран, MNS, Левис (Льюис)), отобранными от одного специального донора с группой крови О и антигенной формулой по генам RHD и RHCE, отвечающих за продукцию антигенов эритроцитов D, С, с, Е и е системы резус, C+с-D+E-e+ (I), C-с+D+E+e- (II) или C-с+D-E-e+ (III)
- Фасовка: ≥ 3 ФЛАК
- метод: агглютинация
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом (Холестерин) по ТУ 9398-624-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-101-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+" по ТУ 20.59.52-004-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
холестерин cholesterol
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-042-44276594-2007
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом холестерин-ново по ту 9398-228-23548172-2010
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС) по ТУ 9398-017-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ЭкспрессМ-Холестерин" по ТУ 21.20.23-016-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения холестерина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Cholesterol_2 (Atellica CH Chol_2))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Холестерин2 Реагенты для ARCHITECT (Cholesterol2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (CHOL2/Cholesterol Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗