Приобретение ИФА реагентов для лаборатории (00010385-ЭА)
По 9 из 20 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 60 календарных дней с получения заявки
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- край Забайкальский, г.о. город Чита, г. Чита, ул. Шилова, д. 49, 672038В соответствии с проектом контракта
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с проектом контракта
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 05.10.2026, итоги 07.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лапшина Анна Николаевна · 7-3022-364016 · zabgoszakup.ser@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Выявление иммуноглобулинов класса А к Chiamydophila pneumoniae в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Суммарное время инкубации,мин.: ≤ 150
- Выявление иммуноглобулинов класса М к Chiamydophila pneumoniae в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 150
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований: ≤ 41 шт
- Определение концентрации общего иммуноглобулина G в сыворотке крови человека методом ИФА: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований: ≥ 41 шт
- Определение концентрации общего иммуноглобулина М в сыворотке крови человека методом ИФА: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований: ≥ 41 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом.: наличие
- Определение концентрации общего иммуноглобулина А в сыворотке крови человека методом ИФА: наличие
- Суммарное время инкубации,мин.: ≥ 55
- Готовые жидкие калибраторы, мг/л: ≥ 0 и ≤ 20
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований: ≤ 41 шт
- Наличие пленки (бумаги) для заклеивания планшета: соответствие
- Определение концентрации секреторного иммуноглобулина А в сыворотке крови человека методом ИФА: наличие
- Суммарное время инкубации,мин.: ≤ 85
- Числовое значение чувствительности, мг/л: ≤ 0,35
- Возможное время использования реагентов (ТМБ, коньюгат, стоп реагент) после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Количество калибраторов (Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика): ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≥ 55
- Наличие: пленки/бумаги для заклеивания планшета: соответствие
- Определение концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- Раствор для разведения образцов: наличие
- Числовое значение чувствительности МЕ/мл: ≤ 2,5
- Количество лунок в держателе: ≥ 96
- Микротитровальный планшет, с нанесенным антигеном E. Histolytica: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Суммарное время инкубации,мин.: - <120
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Выявление иммуноглобулинов класса G к Chiamydophila pneumoniae в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 150
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий методом ИФА: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения.: наличие
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≤ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Выявление IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≤ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85
- Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≤ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≤ 93 шт
- Без предварительной промывки планшета: наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита Е методом ИФА: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- Выявление антител класса IgМ к HEV методом ИФА "захвата" антител(3): наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Е методом ИФА: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 10
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови (ВектоКорь-IgМ) по ТУ 21.20.23-019-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу кори» "ИФА-Корь-IgM" по ТУ 9398-064-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
1358 - вектокорь igм
рзн 2013/444 набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса м к вирусу кори в сыворотке плазме крови вектокорь-igm по ту 9398-353-23548172-2012
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗