Поставка реагентов для анализатора биохимии ВИТАЛ имеющегося у заказчика
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.01.2027
- респ. Бурятия, 671110Тарбагатайский р-он, с. Тарбагатай, ул. Подгорная 15.
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- согласно условиям контракта
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 10.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тугаринова Ольга Анатольевна · 7-30132-56289 · Tarbagatai_crb@govrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце: соответствие
- Готов к использованию: да
- Для анализатора Виталайн 200 имеющегося у заказчика: да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент - буфер к набору реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом: наличие
- Фасовка реагента: ≥ 3 ФЛАК
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце: соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, высокий уровень: наличие
- объем 1 флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- срок годности: ≥ 24 мес
- стабильность вскрытого флакона: ≥ 6 нед
- фасовка: ≥ 1 ФЛАК
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце: соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, низкий уровень: наличие
- объем 1 флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- срок годности: ≥ 24 мес
- стабильность вскрытого флакона: ≥ 6 нед
- фасовка: ≥ 1 ФЛАК
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 4,5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: автоматический анализатор Виталайн 200 имеющегося у заказчика
- Состав: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- линейность,МЕ/мл: ≥ 15 и ≤ 500
- метод: иммунотурбидиметрический: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- стабильность вскрытых реагентов: ≥ 4 нед
- чувствительность, МЕ/мл: ≤ 12,5
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце: соответствие
- Ревматоидный фактор-калибратор, для построения калибровочного графика при работе с наборами реагентов для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом: наличие
- калибратор :объем 1 флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- калибровочные пробы, приготовленные на основе плазмы человека, точная концентрация РФ указана в паспорте и на этикетке флакона: наличие
- назначение: Для анализаторов открытого типа
- разбавитель: объем одного флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- срок годности: ≥ 12 мес
- стабильность вскрытого флакона: при температуре +2 -+8С не более 4 недель: наличие
- фасовка: калибратор ≥ 5 разбавитель ≥ 1
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- контрольный раствор на основе плазмы человека для контроля правильности и воспроизводимости определения ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом, высокий уровень: наличие
- объем 1 флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- срок годности: до окончания срока годности указанного на упаковке: наличие
- стабильность вскрытого флакона, недели: ≥ 4
- фасовка: ≥ 1
- Все реагенты жидкие: Наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 96 и ≤ 106 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200 имеющегося у заказчика
- Состав: Реагент 1 -4 Реагент 2 - 4
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови
- линейность, мкмоль/л: ≥ 1,25 и ≤ 179
- метод: колориметрический метод с Ферен-S, без депротеинизации: наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 1,25
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа: соответствие
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200 имеется у заказчика
- Состав: Реагент 1 - 2 калибратор - 2
- Стабильность вскрытого реагента: ≥ 3 мес
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови
- линейность, ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 10
- метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци: наличие
- срок годности: ≥ 36 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 1
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 325 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200, имеется у Заказчика
- Состав набор: Реагент 1 - 5 калибратор - 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча
- линейность,ммоль/л: ≥ 0,6 и ≤ 6,5
- метод: колориметрический метод , Арсеназо III: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,3
- Все реагенты жидкие: Наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: 180 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200, имеется у Заказчика
- Состав: Реагент 1 - 3 калибратор - 3
- Стабильность вскрытого реагента при 18-25С: ≥ 12 мес
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови и моча
- линейность, ммоль/л: ≥ 0,2 и ≤ 2
- метод: колориметрический без депротеинизации: наличие
- срок годности: ≥ 36 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,125
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 3,5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200, имеется у Заказчика
- Состав: Реагент 1 - 1 реагент 2 - 1 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- линейность, ммоль/л: ≥ 80 и ≤ 180
- метод: энзиматический кинетический колориметрический метод: наличие
- срок годности: ≥ 12 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 80
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем калибратора: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталай 200, имеется у заказчика
- Состав набор: Реагент 1 - 4 калибратор - 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови и моча
- количество выполняемых тестов: ≥ 320 шт
- линейность, ммоль/л: ≥ 0,25 и ≤ 10
- метод: молибдатный UV метод без депротеинизации: наличие
- объем реагента: ≥ 80 см[3*]; мл
- срок годности: ≥ 36 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,15
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения хлорида (chloride (Cl-)) в клиническом образце с использованием спектрофотометрического метода анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем калибратора: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Состав набор: Реагент 1 - 2 калибратор - 1
- Стабильность реагентов после вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча
- линейность, ммоль/л: ≥ 75 и ≤ 120
- метод: колориметрический метод: наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 5
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом "СРБ-ВИТАЛ" по ТУ 9398-013-94568735-2010
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом (СРБ)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения высокочувствительного С-реактивного белка на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH High Sensitivity С-Reactive Protein (Atellica CH hsCRP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом ("СРБ ТУРБИ-АБРИС+") по ТУ 9398-048-27428909-2010
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения концентрации С-реактивного белка (СRP) в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом (СРБ-Ново) по ТУ 9398-526-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты в кассете для количественного определения C‑реактивного белка (CРБ) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах и модулях биохимических cobas c (HSCRP)
Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения C-реактивного белка_2 для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry C-Reactive Protein_2 (CRP_2))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗