поставка расходного материала и хим.реактивов
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, г.о. город Буйнакск, г. Буйнакск, ул. Ленина, д. 65, 367000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 28.09.2026, итоги 30.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Шахдилова Лейла Алиловна · 78-8722-682093 · leilashakhdilova@gmail.com
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, г/л: ≥ 70
- Метод: с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Чувствительность, г/л: ≤ 1,1
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. Стабильность: Реактивы стабильны до окончания срока годности при температуре хранения в диапазонеот +2до +8 ⁰С. Назначение Для анализаторов серий Сапфир. Реагент для количественного определения активности амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Кинетический, колориметрический Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 1317
- Метод: Кинетический, субстрат - CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 110
- Чувствительность, Е /л: ≤ 10,8
- "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. ": сответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 500
- Метод: Кинетический с L-γ-Глутамил-3-Карбокси-4-нитроанилидом
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 110
- Чувствительность, Е /л: ≤ 1,68
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 390
- Метод: Кинетический IFCC
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 330
- Чувствительность, Е /л: ≤ 3,84
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, мкмоль/л: ≥ 343
- Метод: С диазо-сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 330
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 3,05
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, мкмоль/л: ≥ 343
- Метод: С диазо-сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 330
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 1,36
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile).: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 25
- Метод: GHOD-POD (глюкозоксидазный)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,131
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, мкмоль/л: ≥ 1590
- Метод: С пикриновой кислотой
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 275
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 6,8
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≤ 110 см[3*]; мл
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: Соответствие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце.: соответствии
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 1200
- Метод: Кинетический метод, пируват -лактат
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 110
- Чувствительность, Е /л: ≤ 43,8
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 5,02
- Метод: Прямой энзиматический метод без осаждения
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 80
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,049
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 6,84
- Метод: Прямой энзиматический
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 80
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,07
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, мкмоль/л: ≥ 1475
- Метод: Уриказный
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 29,46
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 49,8
- Метод: Уреазный
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 275
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 1,91
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, г /л: ≥ 150
- Метод: Биуретовый
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Чувствительность, г /л: ≤ 4,6
- "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. ": Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 6,78
- Метод: GPO-PAP
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,11
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.: соответствие
- Линейность, ммоль/л: ≥ 18,07
- Метод: CHOD – PAP (энзиматический колориметрический метод)
- Назначение: Для анализатора ERBA XL
- Объем раствора, Кубический сантиметр;^миллилитр: ≤ 500
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,11
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 1200
- Метод: IFCC, кинетика
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 110
- Чувствительность, Е /л: ≤ 4,5
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.: соответствие
- Объем: литров: ≥ 20
- Раствор дилюента для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на ≥ 5 популяций: соответствие
- Раствор для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции: соответствие
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.: соответствие
- Объем, мл: ≥ 500
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции: соответствие
- Объем, мл: ≥ 500
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции: соответствие
- Объем, мл: ≥ 1000
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: соответствие
- Объем, мл: ≥ 50
- Очищающий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции: соответствие
- Раствор для очистки Анализаторов гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 120
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Гематологический контроль ERBA низкий уровень для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции: соответствие
- Состав: Гематологический контроль нормальный уровень (3.0 мл); паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов: соответствие
- Срок годности открытой пробирки, дней: ≥ 14
- Хранить при температуре от +2 °C до +8° С: соответствие
- В комплект набора реагентов должны входить контрольные материалы Контрольные материалы должны состоять из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни).: Соответствие
- В упаковке должны быть: флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями: Соответствие
- Замораживание наборов реагентов не допускается: Соответствие
- Количество контролируемых параметров: ≥ 23
- Набор реагентов должен быть предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов.: Соответствие
- Срок годности набора реагентов, дней: ≥ 90
- Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов, дней: ≥ 21
- Транспортировать при температуре: от 2 до 8 °С
- Хранить при температуре от 2 до 8 °С: Соответствие
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом "АЛТ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-109-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Alanine Aminotransferase (Atellica СН ALT))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом "AЛT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-105-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «АЛТ- UTS» по ТУ 9398-012-59879815-2016
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗