Поставка №247 реактивов для ИФА
По 4 из 33 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Ленинградская, м.о. Гатчинский, г. Гатчина, ул. Рощинская, д. 15а к. 1, 188300
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 15 дней с выставления счёта / УПД
- Гарантия, срок годности
. Остаточный срок годности товара на момент его поставки должен составлять: - при сроке годности 5 лет и более – не менее 24 месяцев; - при сроке год…
. Остаточный срок годности товара на момент его поставки должен составлять: - при сроке годности 5 лет и более – не менее 24 месяцев; - при сроке годности более 2 лет и менее 5 лет – не менее 12 месяцев; - при сроке годности 2 года и менее – не менее 6 месяцев; до окончания срока годности, установленного фирмой-изготовителем.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 08.10.2026, итоги 12.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Аплина Елена Викторовна · 7-951-6459292 · agkd@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Чувствительность: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (в титре) 1:320: соответствие
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Готовый к использованию cut-off контроль: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предварительная промывка планшета: отсутствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Стоп-реагент: серная кислота
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Финальная отмывка водой: отсутствие
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный, делимый на лунки
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Готовый к использованию cut-off контроль: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предварительная промывка планшета: отсутствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Стоп-реагент: серная кислота
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Финальная отмывка водой: отсутствие
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный, делимый на лунки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 175 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 800 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 2 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (фекалии): ≤ 1 г
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 115 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,16 см[3*]; мл
- Количество постановок при дробном использовании набора: ≥ 6 шт
- Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Расположение лунок с антигенами в стрипе: Расположение лунок с антигенами в стрипе
- Соотношение контролей и образцов: объемное равенство
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение иммунологической стадии при 37ºС: соответствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 100 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: >0,1 - ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,15 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,07 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство
- Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин
- Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 УСЛ ЕД
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: реакции пассивной гемагглютинации
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С: ≤ 60 мин
- Суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Цветовая индикация внесения сыворотки: наличие
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 0,2 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 нед
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С
- Возможность определения титра антител: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-22°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 нед
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие HBsAg
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (фекалии): ≤ 1 г
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации (в образцах воды и культуральной жидкости): ≤ 145 мин
- Суммарное время инкубации (в экстрактах фекалий): ≤ 55 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (в титре) 1:128: соответствие
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов: ≥ 18 ФЛАК
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента, мкл: ≥500
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к ВИЧ-1
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Количество тест-карточек: ≥ 50 шт
- Количество тестов на одну карточку: ≥ 8 шт
- Специфичность: ≥ 96 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 8 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 нед
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к Treponema pallidum
- Верхний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца: ≥ 0,06 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Нижний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца: ≤ 0,02 МЕ/МЛ
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Чувствительность: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови (ВектоКорь-IgG) по ТУ 9398-354-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного и качественного определения антител класса G к вирусу кори методом иммуноферментного анализа "РАПИД-Корь-IgG-ИФА" для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-026-44090553-2024
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори" "ИФА-Корь-IgG" по ТУ 9398-065-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для диагностики in vitro педиатрических вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа
"EUROIMMUN AG" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗