Поставка реагентов для лабораторной диагностики (лот 9) на 4 кв. 2026 г
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Башкортостан, м.р-н Буздякский, с.п. Буздякский сельсовет, с. Буздяк, ул. В.Ахмадеева, д. 31, 452710
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 30.09.2026, итоги 01.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Шавалеева Венера Амировна · 7-347-7331460 · otdelzakupok203@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон инструментального теста: В соответствии с руководством пользователя на анализатор мочи DIRUI H-100 (пункт 3,2.5,2) при работе с данным прибором необходимо использовать только оригинальные реагентные тест-полоски фирмы DIRUI. Диапазон инструментального теста указан в соответствии с инструкцией по использованию реагентных полосок для определения 10 параметров, выпускаемых фирмой DIRUI.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество определяемых параметров: 10 шт
- На упаковке типографским способом указана вся предусмотренная законодательством информация на русском языке, в том числе наименование товара согласно выданного Росздравнадзором регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сведения о производителе (импортере либо лице, принимающем претензии, если товар произведен на территории иностранного государства), номер и дата регистрационного удостоверения, дата производства и срок годности: Наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН.: соответствие
- Назначение: Для анализатора мочи DIRUI
- Тест-полоски должны быть стандартизированы для анализатора мочи Н-100 Dirui: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 12 шт
- Метод: Полуколичественный
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика: Тест полоски URiSCAN® 11 strip
- Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи: наличие
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 12 шт
- Метод: Полуколичественный
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика: На основании п.п. «б» «в» п. 1 ч. 1 ст. 33 ФЗ № 44 в соответствии с технической документацией на оборудование наименование закупаемого товара: Тест полоски URiSCAN® 11 ACR strip
- Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи: наличие
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH, альбумин (микроальбумин), креатинин и цвет мочи
- Диапазон инструментального теста: Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030; Кальций (ммоль/л): 1,0-10,0.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество определяемых параметров: 14
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.: Соответствие
- Назначение: Для анализатора мочи DIRUI
- Описание объекта закупки, а именно наименование товара, указанное в заявке строго соответствует наименованию товара, указанному в регистрационном удостоверении: Соответствие
- Совместимый прибор: Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Аналитическая чувствительность RSV: ≤ 0,44 мкг/мл
- Аналитическая чувствительность SARS-CoV-2: ≤ 25 нг/мл
- Аналитическая чувствительность Аденовируса: ≤ 2 нг/мл
- Аналитическая чувствительность гриппа А: ≤ 20 пг/мл
- Аналитическая чувствительность гриппа В: ≤ 20 пг/мл
- Время достижения устойчивых результатов: мин
- Диагностическая специфичность набора: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность набора: ≥ 100 ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов множества респираторных вирусов в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Определяемые вирусы могут включать в себя респираторно-синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа, вирусы парагриппа, метапневмовирус человека, коронавирусы (например SARS-CoV-2), энтеровирусы, риновирусы и/или аденовирусы. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.: соответствие
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: наличие
- Отсутствие интерференции: цельная кровь (≤ 2 %); муцин; осельтамивир (≤ 20 мг/мл); арбидол (≤ 2 мг/мл); ибупрофен (≤ 2 мг/мл); цефтриаксон (≤ 25 мг/мл); меропинем (≤ 5 мг/мл); тобрамицин (≤ 5 мг/мл); флутиказон (≤ 15 мг/мл); оксиметазолин (≤ 15 мг/мл);
- Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия:: ≥ 4 ч
- биологический материал: мазок из носоглотки
- количество выполняемых тестов: 25 шт
- назначение: Для выявления антигенов вирусов SARS-CoV-2, гриппа типов А и В, респираторно-синцитиального вируса (RSV), аденовируса
- состав набора: Буферный раствор не более 1мл. в каждом флаконе: шт
- состав набора: зонд-тампон: ≥ 25 шт
- состав набора: тест-кассета: ≥ 25 шт
- Аналитическая чувствительность для аденовируса: ≤ 10 пг/мл
- Аналитическая чувствительность для астровируса: ≤ 10 пг/мл
- Аналитическая чувствительность для ротавируса: ≤ 10 пг/мл
- Диагностическая специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов, штук: ≥ 25 шт
- Количество исследуемого образца жидкого кала: ≤ 100 мкл
- Количество исследуемого образца твердого кала: ≤ 100 мг
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: наличие
- Отсутствие интерференции: аскорбиновая кислота (20 мг/дл), мочевая кислота (60 мг/дл), глюкоза (2000 мг/дл), оксалиновая кислота (60 мг/дл), аспирин (20 мг/дл), кофеин (40 мг/дл), мочевина (2000 мг/дл), альбумин (2000 мг/дл), билирубин (100 мг/дл), гемоглобин (0,5 мг/дл)
- Отсутствие перекрёстной реактивности: аденовирус белок гексон тип 5 (1,17 х 103 нг/мл), клостридиум диффициле токсин А (2,00 X 102 нг/мл), клостридиум диффициле токсин В (7,80 х 103 нг/мл), норовирус GI.1 (4,45 х 102 нг/мл), норовирус GIL4 (5,20 х 101 нг/мл), ротавирус VP6 (1,56 х 103 нг/мл).
- Состав набора: Тест-кассета или тест-полоска: ≥ 25 шт
- Специфичность набора: ≥ 100 ПРОЦ
- Срок годности: ≥ 24 мес
- Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия:: ≥ 4 ч
- Чувствительность набора: ≥ 100 ПРОЦ
- воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- время достижения устойчивых результатов: мин
- состав набора: Буферный раствор не более 1мл. в каждом флаконе: ≥ 25 шт
- Время достижения устойчивых результатов:: мин
- Колличество исследуемого образца (сыворотка, плазма), мкл: ≥ 50 мкл
- Колличество исследуемого образца (цельная кровь), мкл: ≥ 100 мкл
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: наличие
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки:: ≥ 4 ч
- биологический материал: венозная кровь с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитратом натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), сыворотка или плазма с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитрата натрия) и капиллярная кровь человека
- диагностическая специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- диагностическая чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- количество: ≥ 25 шт
- применение: Для для одноэтапного быстрого качественного определения антител IgM и/или IgG классов к Leptospira interrogans в венозной крови с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитратом натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), сыворотке или плазме с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитрата натрия) и капиллярной крови человека
- состав набора: Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл.: ≥ 1 шт
- состав набора: Пипетка одноразовая: ≥ 25 шт
- состав набора: Салфетка инъекционная спиртовая одноразовая: ≥ 25 шт
- состав набора: Тест-кассета: ≥ 25 шт
- состав набора: ланцет: ≥ 25 шт
- специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
Тест-полоски AVE для анализа мочи колориметрическим методом
"AVE Science & Technology Co., Ltd." / "АВЕ Саенс энд Текнолоджи Ko., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016
ООО "Биосенсор АН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-полоска «ЭТТА Дипстикс» для качественного и полуколичественного колориметрического анализа мочи человека по ТУ 20.59.52-003-17140544-2024
ООО "ЭТТА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Полоски с реагентами для анализа мочи для диагностики in vitro (Urinalysis Reagent Strips (Urine))
Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. («Ханчжоу ОллТест Биотех Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-полоски MC Urinalysis Strip Medicside для диагностики in vitro
"Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Полоски диагностические типа UrineRS моделей H10, H11, H13, H14
High Technology, Inc. («Хай Текнолоджи, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-полоска мочевая Littest для in vitro исследования мочи на анализаторах URIT, UriLit
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-полоски LabStrip U12 mALB/CREA для проведения анализа мочи
77 Elektronika Kft. (77 Электроника Кфт.) · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-полоски для анализа мочи для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-полоски для исследования компонентов мочи Albacore
Acon Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. (Эйкон Биотех (Ханчжоу) Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗