Поставка реагентов для лаборатории
По 2 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 20 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 14:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- респ. Башкортостан, г.о. город Уфа, г. Уфа, ул. Запотоцкого, д. 37, 450015
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тотоева Карина Артуровна · 8-347-2469985 · ufa.rkib.ogz@doctorrb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аналитическая чувствительность, нг/мл:
- Биологический материал:: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Время достижения устойчивых результатов, минута:
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя , %: ≥ 100
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, %: ≥ 100
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) , мкл:
- Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови , мкл:
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие.
- Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин
- Потребность заказчика: ≥ 25 шт
- Применение: Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа.
- Состав набора:: наличие
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: ≥ 8 ч
- Условия хранения, градус Цельсия: ≥ -30°С - ≤ +30°С
- Флакон-капельница с буферным раствором ≥ 3 мл: ≥ 1 шт
- Эквивалентность результатов, %: ≥ 100
- Аналитическая чувствительность HBsAg: ≤ 0,5 нг/мл или ≤2 МЕ/мл: соответствие
- Аналитическая чувствительность Treponema Pallidum, МЕ/мл.:
- Аналитическая чувствительность для определения ВИЧ, МЕ/мл.:
- Аналитическая чувствительность для определения антител к вирусу гепатита С, МЕ/мл.:
- Воспроизводимость, %: ≥ 100
- Время получения результата:
- Диагностическая специфичность, %: ≥ 99
- Диагностическая чувствительность, %: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Материал для исследования: Цельная кровь, сыворотка и плазма
- Срок годности набора реагентов: ≥ 12 мес
- Форма выпуска теста: Тест-панель
- состав набора: Тест-панель, - Буферный раствор, -Пипетка - Инструкция
- Биологический материал: Сыворотка и плазма или цельная кровь (венозная и капиллярная)
- Буферный раствор ≥ 3,0 мл: шт
- Время достижения устойчивых результатов:: мин
- Диагностическая специфичность, %: ≥ 99
- Диагностическая чувствительность, %: ≥ 99
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Колличество исследуемого образца, венозная кровь , мкл.:
- Колличество исследуемого образца, сыворотка или плазма , мкл.:
- Назначение:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин М (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: ≥ 1 шт
- Отсутствие интерференции: Интерференция не наблюдались при исследовании образцов, содержащих вещества в концентрациях: альбумин, билирубин, гемоглобин, глюкоза, мочевая кислота, липиды, ацетилсалициловая кислота, кофеин
- Отсутствие перекрестной реактивности:: Перекрестная реактивность не наблюдалась с HBsAg (Гепатит В), HCV (Гепатит С), HTLV (Т-лимфотропный вирус), CMV (Цитомегаловирус)
- Пипетка: ≥ 25 шт
- Салфетка: ≥ 25 шт
- Скарификатор или ланцет: ≥ 25 шт
- Состав набора:: наличие
- Спектр исследования:: Раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу гепатита А
- Тест - кассета: ≥ 25 шт
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: ч
- Аналитическая чувствительность , нг/мл: ≥ 0,5
- Биологический материал:: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Время достижения устойчивых результатов:
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма), %: ≥ 100
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, %: ≥ 100
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма), %: ≥ 100
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, %: ≥ 100
- Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями:: < 0,5 ≥ 0,5 ≥ 2 ≥10
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Количество исследуемого образца , мкл:
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наклейка со сравнительной шкалой: ≥ 25 шт
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие.
- Описание набора: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Отсутствие интерференции: Общий холестерин, гемоглобина, билирубин
- Отсутствие перекрестных реакций с:: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С
- Пипетка (объемом ≤ 0,25 мл): ≥ 25 шт
- Применение: Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа
- Салфетка для дезинфекции: ≥ 25 шт
- Скарификатор: ≥ 25 шт
- Состав набора:: наличие
- Схема использования скарификатора: ≥ 1 шт
- Тест-кассета или тест-картридж: ≥ 25 шт
- Условия хранения, градус Цельсия: ≥ 2°С - ≤ 30°С
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro кардиомаркеров в сыворотке, плазме и цельной крови "Кардио-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-175-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro кардиомаркеров в сыворотке плазме и цельной крови кардио-имбиан-иха по ту 21.20.23-175-41390295-2022 варианты исполнения комплект 4 в составе 1. тест-кассета - 25 шт. 2. флакон-капельница с буферным раствором 5 мл - 3 шт. 3. пипетки медицинские полимерные минимед по ту 32.50.50-028-29508133-2019 пипетки для переноса жидкостей пастера 0 25 мл производитель ооо минимед россия ру рзн 2019/8912 - 25 шт. 4. ланцеты однораз
экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitroкардиомаркеров в сыворотке плазме и цельной крови кардио-имбианиха
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления специфических кардиомаркеров в сыворотке, плазме или цельной крови «ИХА-КАРДИО-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-130-69721380-2021
ООО "Фактор-Мед Продакшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления сердечного белка, связывающего жирные кислоты в цельной крови "КардиоБСЖК" по ТУ 21.20.23-012-93099853-2018
ООО НПО "БиоТест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тесты для иммунологических и биохимических исследований
"ДАК-СПЕКТРОМЕД" ООО · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗