Поставка химических реактивов для системы автоматической ALISEI для иммуноферментного анализа
По 23 из 38 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 9:00 до 12:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- респ. Коми, г.о. Сыктывкар, г. Сыктывкар, ул. Коммунистическая, д. 41, 167001Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Коммунистическая, д. 41
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Попова Евгения Алексеевна · 7-8212-409790 · sgp3zakupki@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный. Термостатируемое шейкирование при температуре до + 37°С. Стоп-реагент – соляная кислота. Диапазон определения концентраций: от 0 до 60 мкг/мл. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 30 минут.: соответствие
- Чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,3
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный. Термостатируемое шейкирование при температуре до + 37°С. Диапазон определения концентраций: от 0 до 2000 нмоль/л. Стоп-реагент – соляная кислота. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 минут.: соответствие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 10
- Аналитическая чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Чувствительность, мМЕ/л: ≤ 50
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный. Наличие калибраторов не менее 6 штук по 0,5 мл. Стоп-реагент – соляная кислота.: соответствие
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный. Стоп-реагент – соляная кислота.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,2
- Аналитическая чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный).: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование при температуре до + 37°С. Диапазон определения концентраций: от 0,08 до 15 нг/мл Стоп-реагент – соляная кислота.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,08
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Стоп-реагент – соляная кислота. Планшеты со стрептавидином.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Чувствительность, Ед/мл: ≤ 1,6
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 минут. Диапазон определения концентраций: от 0,5 до 250 нг/мл. Стоп-реагент – соляная кислота. Планшеты со стрептавидином.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Диапазон определения концентраций: от 1,2 до 400 Ед/мл. Стоп-реагент – соляная кислота.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Чувствительность, Ед/мл: ≤ 1,2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Диапазон определения концентраций: от 1,15 до 500 Ед/мл. Стоп-реагент – соляная кислота.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Чувствительность, Ед/мл: ≤ 1,15
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный ''сэндвич''. Чувствительность 100% .: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 120 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок. Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Диагностическая чувствительность не менее 100 %. Диагностическая специфичность не менее 99,7 %.: соответствие
- Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы. Одностадийный вариант ''сэндвича''. Диагностическая чувствительность 100 %: соответствие
- «Сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, дополненный инкубацией с контрольным или нейтрализующим буфером.: соответствие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Метод анализа - одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Термостатируемое шейкирование при температуре до + 37°С. Стоп-реагент – соляная кислота.: соответствие
- Набор рассчитан на проведение: ≥ 96
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Метод анализа - «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный. Количество постановок при дробном использовании набора: не менее 6. Расположение лунок с антигенами в стрипе вертикальное. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество вариантов проведения ИФА: не менее двух.: соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Метод анализа - «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Постановка анализа с использованием шейкера. Количество вариантов проведения ИФА: не менее четырех.: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6 шт
- Метод анализа - «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25ºС. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Количество вариантов проведения ИФА: не менее двух. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: до 10 суток.: соответствие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора. Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Метод анализа: Одностадийный вариант "сэндвича". Не более одного цикла промывки. Не более восьми промывок в одном цикле. Коньюгат - наличие. Отрицательная контрольная проба - наличие. Положительная контрольная проба - наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие. Наличие готового СТОП-реагента.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более трех. Постановка анализа без использования шейкера.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению в течение 24 часов. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению до 14 суток.: соответствие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Содержание флакона: донорская сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Формат планшета: разборный. Постановка анализа с использованием шейкера. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Чувствительность,МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Постановка анализа с использованием шейкера. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее четырех. Штрихкоды на флаконах с реагентами.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Чувствительность мЕ/мл: ≤ 0,05
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки до 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 минут. Чувствительность не более 0,02 мкМЕ/мл: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки до 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 минут. Чувствительность не более 1 пмоль/л: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки до 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 минут.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный твердофазный иммуноферментный. Количество анализируемой сыворотки до 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С. Чувствительность не более 2 МЕ/мл.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки до 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С. Чувствительность не более 7,5 Ед/мл: соответсвие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов до 15 минут: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки до 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 минут. Чувствительность не более 1 нг/мл: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее двух. Штрихкоды на флаконах с реагентами.: соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа мкл: ≤ 20
- Планшет разборный. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Не менее трех лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета. Постановка анализа без использования шейкера. Отсутствие финальной отмывки водой. Время транспортирования набора при температуре до 25 ºС до 10 суток.: соответствие
- Содержание флакона: контрольные образцы изготовлены из термоинактивированных сывороток или плазмы крови, содержащих HBsAg. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов при температуре от 2 до 8 °С в течение 1 месяца, при температуре минус 20 °С в течение 6 месяцев. Допускается трехкратное замораживание и оттаивание восстановленного образца. Количество флаконов контроля: не менее 24.: соответствие
- Содержание флакона: контрольные образцы изготовлены из термоинактивированных сывороток или плазмы крови, содержащих антитела к вирусу гепатита С. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов при температуре от 2 до 8 °С в течение 1 месяца, при температуре минус 20 °С в течение 6 месяцев. Допускается трехкратное замораживание и оттаивание восстановленного образца. Количество флаконов контроля: не менее 24.: соответствие
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-ДГЭА-сульфат") по ТУ 9398-215-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке и плазме крови «ДЭАС-ИФА» по ТУ 9398-037-18619450-2007
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ДГЭА-С в сыворотке (плазме) крови (ДГЭА-С-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-198-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗