Поставка изделий медицинского назначения для лаборатории (лот 10)
По 4 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.05.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Коми, м.р-н Удорский, г.п. Усогорск, пгт. Усогорск, ул. Ленина, д. 24, 169270
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- ЖДАНОВА ЮЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА · 8-82135-51193 · yuliya.zhdanova2525@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аналитическая чувствительность:
- Биологический материал: кал
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 мин
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл:
- Количество исследуемого образца твердого кала, мкл:
- Назначение: Для ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов паразитического простейшего Giardia lamblia в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента
- Отсутствие интерференции: оскорбиновой кислоты, билирубина, триглицеридов, гемоглобина, образцы с содержанием слизи, крахмала, мылов, йодофильной микрофлоры, дрожжеподобных грибов
- Отсутствие перекрестной реактивности: Entamoeba histolytica, Entamoeba coli, Cryptosporidium parvum, Hymenolepis nana, Enterobius vermicularis, Endolimax nana, Strongyloides stercoralis, Ascaris lumbricoides
- Состав набора: Тест – кассета; Буферный раствор; Флакон-капельница с буферным раствором; Пипетка; Этикетки на клеевой основе; инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре от +2° до +30° С: ≥ 4
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≤ 0,5
- Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 мин
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых исследований: 1 шт
- Количество исследуемого образца сыворотка (плазма), мкл: ≤ 25
- Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови мкл: ≤ 50
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования
- Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин
- Применение: Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа
- Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж, флакон-капельница с буферным раствором ≥ 3 мл; инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик
- Условия хранения: ≥ -30 - ≤ 30 [0*]C
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: ≥ 8 ч
- Эквивалентность результатов: ≥ 100 ПРОЦ
- Аналитическая чувствительность теста, нг/мл:
- Внутренний контроль качества: Наличие
- Время развития реакции: ≤ 5 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Относительная специфичность: 100%
- Относительная чувствительность: 100 ПРОЦ
- Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл): ≥ 1 шт
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +25 градусов Цельсия: ≥ 4 ч
- Термотрансферная этикетка: ≥ 1 шт
- Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем: ≥ 1 шт
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≥ 0,5
- Биологический материал: цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями, нг/мл: <0,5, ≥ 0,5, ≥ 2, ≥10
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество исследуемого образца, мкл:
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Отсутствие интерференции: Общий холестерин, гемоглобина билирубин
- Отсутствие перекрестных реакций с:: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С
- Применение: Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа
- Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж; Пипетка (объемом ≤ 0,25 мл); Скарификатор; Наклейка со сравнительной шкалой; Салфетка для дезинфекции; Схема использования скарификатора; Инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик
- Условия хранения: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro кардиомаркеров в сыворотке, плазме и цельной крови "Кардио-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-175-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме" "ИХА-тропонин I" по ТУ 21.20.23-002-11399815-2020
ООО "ПрофиЛабТест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления специфических кардиомаркеров в сыворотке, плазме или цельной крови «ИХА-КАРДИО-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-130-69721380-2021
ООО "Фактор-Мед Продакшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
кардио-иха
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления сердечного белка, связывающего жирные кислоты в цельной крови "КардиоБСЖК" по ТУ 21.20.23-012-93099853-2018
ООО НПО "БиоТест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗