Поставка реагентов для ИФА диагностики
По 10 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 20 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г. Краснодар, пл. Победы, д. 1, 350007аптека ГБУЗ ДККБ
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 21.10.2026, итоги 23.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Нечаев Кирилл Игоревич · 8-861-2673348 · zakupkidkkb-kk@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество в наборе: ≥ 42 шт
- Содержание набора: пластиковый желтый дозатор с насечками для образца кала на конце, помещенный через синюю коническую вставку в прозрачную пластиковую пробирку с готовым буфером: наличие
- Жидкий слабоположительный образец содержащий HBsAg: Наличие
- Количество вариантов схем проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Минимальное время реакции в термошейкере при 440С и 500 об/мин: ≤ 60 мин
- Срок годности компонентов после первого вскрытия набора: до конца срока годности набора
- Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg нг/мл: Протокол 1, HbsAg :: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg нг/мл: Протокол 2, HbsAg :: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество стадий: ≥ 2 шт
- Минимальное время реакции: ≤ 80 мин
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 80
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: ≥ 12 мес
- расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H: наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Стабильность компонентов набора после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС: наличие
- унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Стабильность компонентов набора после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС: наличие
- унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
- Диапазон измерений калибраторов: ≥ 0 и ≤ 100 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Контрольный образец: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Определение концентрации аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе методом ИФА: соответствие
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности набора
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 2,5 МЕ/МЛ
- Диапазон измерений калибраторов: ≥ 0 и ≤ 100 МЕ/МЛ
- Количественное определение аутоантител класса G к тканевой трансглутаминазе в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Контрольный образец: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 2,5 МЕ/МЛ
- Готовые однокомпонентные контрольные и калибровочные образцы, растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Диапазон измерений калибраторов: ≥ 0 и ≤ 100 МЕ/МЛ
- Калибровочный образец: Наличие
- Количественное определение концентрации иммуноглобулинов класса А (IgА) к глиадину в сыворотке крови: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 1 МЕ/МЛ
- Готовые однокомпонентные контрольные и калибровочные образцы, растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Диапазон измерений калибраторов: ≥ 0 и ≤ 100 МЕ/МЛ
- Калибровочный образец: Наличие
- Количественное определение концентрации иммуноглобулинов класса G (IgG) к глиадину в сыворотке крови: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 1 МЕ/МЛ
- Исследуемый биологический материал: Кал
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплекс: моноклональные анти-Э1-биотин + ПОД-Стрептавидин (анти-Э1-био-ПОД-Стрепта-видин-компл.), готовый к применению, чувствительный к свету: ≥ 8 см[3*]; мл
- Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения: наличие
- Совместимость с автоматическим анализатором Evolis (Bio Rad): Соответствие
- Стандарты (готовы для использования) во флаконах, мкл: ≥ 700
- Стрипы, покрытые поликлональными антителами к эластазе: наличие
- Возможность определения титра в положительных образцах: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Стабильность компонентов набора после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Таблица перевода ОП в титры антител: наличие
- наконечники для дозатора: наличие
- унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
- Иммуносорбент: микропланшет,состоящий из микроячеек, покрытых высокоочищенными антигенами PR3 и MPO.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контроль ANCA в фосфатно-белковом матриксе Cutt-Off (B): наличие
- Контроль ANCA в фосфатно-белковом матриксе отрицательный (C).: наличие
- Контроль ANCA в фосфатно-белковом матриксе положительный (A): наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубации: наличие
- Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций): ≤ 60 мин
- Совместимость с автоматическими анализаторами Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN): соответствие
- Цветовая индикация внесения сывороток, конъюгата в лунки планшета: наличие
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса Е в сыворотке крови (IgE общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-048-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для диагностики аллергии на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 7 листах)
"Хайкор Биомедикал Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)
Фадиа АБ · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗