Поставка реагентов для проведения мониторинга биологических рисков
По 7 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 30 дней с заключения контракта
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- обл. Кировская, г.о. город Киров, г. Киров, 610027610027, г. Киров, ул. Красноармейская, 76а
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с файлом описание ОЗ
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 13.10.2026, итоги 14.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Рощина Яна Александровна · 7-8332-254723 · roschina@niigpk.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов серии cobas
- Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки: соответствие
- Объем реагента: ≥ 19,5 см[3*]; мл
- Описание: набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения HBsAg методом электрохемилюминесцентного анализа
- Состав набора:: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека с отрицательным результатом теста на HBsAg; консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человека) около 0,2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант
- Стабильность компонентов после вскрытия:: 8 недель при +2 - +8°С
- Фасовка:: Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый
- Количество тестов в наборе:: не менее 100
- Назначение:: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах
- Общая продолжительность анализа:: 27 минут
- Состав набора:: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый положительный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый
- Стабильность реагента после вскрытия:: 12 недель при +2 - +8°С
- Тип образца для исследования:: сыворотка, плазма
- Назначение: Для анализаторов серии Cobas
- Объем: 2280 см[3*]; мл
- Описание: системный буферный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических иммунологических анализаторах.
- Состав:: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент; консервант
- Стабильность на борту анализатора в открытом виде:: 3 дня
- Фасовка:: 6 флаконов объемом 380 мл
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Описание: системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов
- Состав:: КОН 176 ммоль/л, детергент
- Стабильность на борту анализатора в открытом виде:: 3 дня
- Фасовка:: 6 флаконов объемом 380 мл
- Назначение: Для анализаторов Cobas
- Объем: 500 см[3*]; мл
- Описание: Системный моющий раствор для добавления в дистиллированную воду для эффективной промывки системы и исключения контаминации в автоматических иммунохимических анализаторах.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 110 шт
- Назначение: Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602
- Общая продолжительность анализа:: 18 минут
- Описание: иммунотест для качественного определения общих антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах
- Состав набора:: штрих-кодированная кассета с реагентами; калибратор 1 (сыворотка крови человека, нереактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый; калибратор 2 (сыворотка крови человека, реактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый
- Стабильность калибраторов: в растворенном виде:: 28 дней при +2 - +8°С
- Стабильность реагентов: в открытом виде:: 56 дней при +2 - +8°С
- Тип образца для исследования:: сыворотка, плазма
- Назначение: Для анализаторов серии COBAS
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Описание: Набор контрольных сывороток для контроля качества теста для определения общих антител к бледной спирохете (Tr. Pallidum) в человеческой сыворотке и плазме методом электрохемилюминесценции на автоматических анализаторах.
- Состав набора:: Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для антител против Treponema pallidum; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка, положительная для антител против Treponema pallidum; консервант
- Стабильность компонентов после вскрытия:: 28 дней при +2 - +8°С
- Фасовка:: Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл каждый. Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл каждый
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии COBAS
- Общая продолжительность анализа:: 18 минут
- Описание: набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах
- Состав набора:: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый, калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый
- Стабильность реагента после вскрытия:: 8 недель при +2 - +8°С
- Тип образца для исследования:: сыворотка, плазма
- Назначение: набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа
- Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки: соответствие
- Состав набора:: Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для анти HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант
- Стабильность компонентов после вскрытия:: 8 недель при +2 - +8°С
- Фасовка:: Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый
- Время анализа:: 27 минут
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов Лидлаб Амур, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов серии CL, Для анализаторов открытого типа
- Описание: иммунотест для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B IgM и IgG в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах
- Состав набора:: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,0 мл; калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,0 мл
- Стабильность калибраторов после вскрытия:: 8 недель при +2 - +8°С
- Стабильность реагентов после вскрытия:: 8 недель при +2 - +8°С
- Тип образца для исследования:: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма в пробирках с разделительным гелем
- Назначение: Для анализаторов серии cobas e
- Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки: соответствие
- Объем реагента: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Описание: набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HBc в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа
- Состав набора:: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HBc антитела, консервант; Контрольная сыворотка 2: Анти HBc антитела (человека), приблизительно 1 Е/мл в сыворотке крови человека, консервант
- Стабильность компонентов после вскрытия:: 8 недель при +2 - +8°С
- Фасовка:: Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл
- Назначение: Для анализаторов серии Cobas
- Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки: соответствие
- Описание: набор лиофилизированных контрольных материалов для контроля качества тестов на определение антигена p24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа
- Состав набора:: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная к ВИЧ (антиген и антитела); консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека, положительная для анти ВИЧ антител; консервант; Контрольная сыворотка 3: HIV p24 антиген (E. coli, рДНК) в сыворотке крови человека; консервант
- Стабильность растворенной контрольной сыворотки:: 3 месяца при -20 °C (± 5 °C); 7 дней при 2-8 °C, 5 часов при 20-25 °C (на борту анализатора)
- Фасовка:: Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 3: 2 флакона объемом 2 мл
Набор реагентов и калибраторов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (Elecsys HBsAg II cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов и калибраторов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита b hbsag в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e elecsys hbsag ii cobas e analyzers в вариантах исполнения i. набор реагентов и калибраторов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита b hbsag в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения антигена PreS1 вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека (HBV PreS1-Ag CLIA Microparticles (HBV PreS1-Ag)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗