Поставка изделий медицинского назначения для иммунохимического анализатора Cobas для отделения КЛД ФГБУ ФЦМН ФМБА России в 2026 году _Л1
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, 111674г.Москва,ул.Островитянова,д.1, стр.10
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с гарантией производителя
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 09.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чернышёва Анна Игоревна · 8-495-2801539-7033 · chernysheva.a@fccps.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- Назначение: Для анализаторов серии COBAS
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Предел обнаружения: 0,045 МЕ/мл (Второй стандартный образец ВОЗ); 0,074 МЕ/мл (Третий стандартный образец ВОЗ)
- Состав набора не менее: Подтверждающий реагент 1, Подтверждающий реагент 2
- Стабильность компонентов после вскрытия на борту: ≥ 8 нед
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии COBAS
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Предел обнаружения: ≤ 2 МЕ/мл
- Состав набора не менее: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор положительный калибратор
- Стабильность компонентов после вскрытия на борту: ≥ 12 нед
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии COBAS
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Состав набора не менее: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1; калибратор 2
- Стабильность компонентов после вскрытия на борту: ≥ 8 нед
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 110 шт
- Назначение: Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Состав набора не менее: штрих-кодированная кассета с реагентами; калибратор 1; калибратор 2
- Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С: ≥ 56 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов серии Cobas
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Состав набора не менее: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная к ВИЧ (антиген и антитела); консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека, положительная для анти‑ВИЧ антител; консервант; Контрольная сыворотка 3: HIV p24 антиген (E. coli, рДНК) в сыворотке крови человека; консервант.
- Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов серии COBAS
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Состав набора не менее: Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для антител против Treponema pallidum; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка, положительная для антител против Treponema pallidum; консервант
- Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С: ≥ 28 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов серии cobas
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Объем реагента: ≥ 19,5 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Состав набора не менее: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека с отрицательным результатом теста на HBsAg; консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человека) в сыворотке крови человека; консервант.
- Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С: ≥ 8 нед
- Назначение: Для анализаторов серии Cоbas
- Объем: ≥ 4 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови, Сыворотка крови, Цельная кровь
- Состав набора не менее: белковая матрица, консервант
- Стабильность компонентов после вскрытия при +20 - +25°С: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов серии cobas
- Объем первичной упаковки производителя: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности, (месяцев):: ≥ 3 мес
- Состав набора не менее: Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для анти‑HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант.
- Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С: ≥ 8 нед
Набор реагентов для количественного определения антигена PreS1 вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека (HBV PreS1-Ag CLIA Microparticles (HBV PreS1-Ag)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗