Поставка реагентов для лабораторных исследований 2
По 30 из 35 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- респ. Крым, м.о. город-курорт Ялта, г. Ялта, ул. Мухина, д. 10, 298603
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 06.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шуляк Ирина Владимировна · 7-979-0106097 · niisechenova@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1070 и ≤ 1080 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 248 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartateaminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 70
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты
- МНН: Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 428
- Количество проводимых исследований: 720 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (totalbilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 154
- Количество выполняемых тестов: ≥ 700 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 110
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 4 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (totalprotein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (totalprotein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 55,5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1135 шт
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1200
- Количество проводимых исследований: 1070 шт
- Метод определения: Ферментативный, кинетический
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gammaglutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты
- МНН: Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 200
- Количество выполняемых исследований: ≥ 870 и ≤ 900 шт
- Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод определения: Тубидиметрический метод
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 6
- Количество выполняемых исследований: 1135 шт
- Метод определения: с Арсеназо III
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и могут использоваться без переливания.: Соответствие
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 3800
- Количество выполняемых тестов: 1070 шт
- Метод определения: Кинетический методом Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для MIURA
- МНН: Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1600
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 124 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (totalcreatinekinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1055
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод определения: Кинетический, SFBC.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (totallactatedehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для MIURA
- МНН: Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 2,05
- Метод определения: Колориметрический с ксилидиловым синим
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 80 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 50
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1070 и ≤ 1200 шт
- Назначение: Для анализаторов MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 248 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (bloodureanitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1375
- Количество выполняемых тестов: 905 шт
- Метод определения: Ферментативный, колориметрический
- Назначение: Для анализаторов серии Миура
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uricacid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для MIURA
- МНН: Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 6
- Количество выполняемых тестов: ≥ 750 шт
- Метод определения: УФ-метод без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 150 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganicphosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MUIRA
- МНН: Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1500
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1070 и ≤ 1080 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов MIURA
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MUIRA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkalinephosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для MIURA
- МНН: Триглицерид ИВД, реагент
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 11,4
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов MIURA (Миура)
- Объем реагента: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце.
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 26
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1250 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (totalcholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для MIURA
- МНН: Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 5,4
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 201 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для MIURA
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для MIURA
- МНН: Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 25,9
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Объем реагента в составе набора: ≥ 108 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для MIURA
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 2
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом.
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 1 мес
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении липопротеинов (totallipoprotein) в клиническом образце.
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты
- МНН: C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мг/л: ≥ 280
- Количество выполняемых исследований: ≥ 440 и ≤ 500 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 2 шт
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Набор контрольных материалов С-реактивного белка двух уровней концентрации в сыворотке крови человека
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона: ≥ 3 нед
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце.
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность контрольного материала после восстановления, неделя: ≥ 3 нед
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце.
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10 шт
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multipleclinicalchemistryanalytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10 шт
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Патологический уровень
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multipleclinicalchemistryanalytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 8
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для проведения калибровки ферментов
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки человека
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 16
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения субстратов и электролитов
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 1 мес
- Аналитическая чувствительность:: - <200 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизинуО (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolyticStreptococcus), в клиническом образце методом агглютинации.
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом "АЛТ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-109-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ IFCC) по ТУ 9398-575-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения Аланинаминотрансферазы (АЛТ/GPT) (Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) в сыворотке или плазме крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (АлАТ-ИМПАКТ) по ТУ 9398-212-04545110-2004
ООО "Импакт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Alanine Aminotransferase (Atellica СН ALT))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимии «Ферменты» (см. Приложение на 1 листе)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗