Поставка изделий медицинского назначения
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а, 420101Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 03.09.2026, итоги 07.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Габдрахманова Гузель Хамзаевна · 7-843-2911050 · szimina@icdc.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 30 и ≤ 40 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 90 и ≤ 100 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 110 и ≤ 120 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 140 и ≤ 150 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 30 и ≤ 40 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 90 и ≤ 100 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 110 и ≤ 120 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 140 и ≤ 150 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 30 и ≤ 40 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 90 и ≤ 100 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 110 и ≤ 120 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7 и ≤ 7,5 мм
- Общая длина стента: ≥ 140 и ≤ 150 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента,: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 30 и ≤ 40 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 90 и ≤ 100 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 110 и ≤ 120 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 140 и ≤ 150 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента,: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 30 и ≤ 40 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 90 и ≤ 100 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента,: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 30 и ≤ 40 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: >120 - ≤ 135 см
- Доставляющая система усилена внутренней металлической трубкой (канюлей): да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что параметр обеспечивает большую гибкость и предотвращает заломы
- МРТ совместимость: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что МРТ совместимость предотвращает механическое повреждение сосуда во время МРТ
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента: ≥ 90 и ≤ 100 мм
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгеноконтрастные маркеры на обоих концах стента: ≥ 5 шт
- Система доставки: да. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данное требование -показатель характеризует комплектность изделия
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
- Способ раскрытия: саморасширяемые. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что благодаря гибкости и способности изменять форму, саморасширяемые стенты легче проходят через извитые и сложные участки сосудов
- Тип системы доставки: двухпросветная система доставки (over-the-wire). Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что данный параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде
- Тип ячейки: Открытая. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что открытая ячейка обеспечивает отличную гибкость
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента,: миллиметр - 6,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 19 или или 20. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 6,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 28 или или 29. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, сокращению двойной антиагрегатной терапии
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 6,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 39 или или 40. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности
- Номинальный диаметр стента,: миллиметр - 7,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 19 или или 20. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 7,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 28 или или 29. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 7,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 39 или или 40. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 7,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 49 или или 50. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: сокращению двойной антиагрегатной терапии, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, ускорению эндотелизации, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 7,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 59 или или 60. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 19 или или 20. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 28 или или 29. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., сокращению двойной антиагрегатной терапии, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 39 или или 40. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 49 или или 50. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, сокращению двойной антиагрегатной терапии, ускорению эндотелизации, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 8,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 59 или или 60. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: сокращению двойной антиагрегатной терапии, ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 19 или или 20. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: или 8,5 или или 9. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 28 или или 29. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: или 8,5 или или 9. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 39 или или 40. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., сокращению двойной антиагрегатной терапии
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 49 или или 50. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 59 или или 60. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента., Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 19 или или 20. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 10,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 28 или или 29. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации., Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
- Длина системы доставки: ≤ 135 см
- Нелекарственное биосовместимое покрытие из углеродной пленки: ускорению эндотелизации, Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что углеродная пленка способствует: снижению тромбогенности, сокращению двойной антиагрегатной терапии, снижению выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на металлы входящие в сплав стента.
- Номинальный диаметр стента, миллиметр: миллиметр - 9,0. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Общая длина стента, Миллиметр: или 39 или или 40. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что требование обеспечивает соответствие размера стента анатомической ситуации при проведении процедуры
- Описание: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы, доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Рентгенконтрастные маркеры (индикаторы): Наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что характеристика обеспечивает надёжную визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемые. Параметр обеспечивает высокую радиальную устойчивость стента, позволяет удерживать заданный дилятационным баллоном диаметр без обратного сдавления в случае ригидного устьевого стеноза и позволяет избежать опасности возникновения резидуальных стенозов
Стенты для восстановления и поддержания проходимости сосудов в различных вариантах исполнения
"Кук Инкорпорэйтед" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование
"Кордис Ю-Эс Корп." (также известная, как "Кордис Корпорейшн") · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики
Abbott Vascular (Эбботт Васкуляр) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗