Поставка реагентов и расходного материала для лаборатории в 2027 году
По 6 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 22.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Пензенская, 440046г. Пенза, ул. Бекешская, 43
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 9 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Винокурова Светлана Валерьевна · 7-8412-452435 · uozpo@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время определения: 1 мин
- Диапазон показаний глюкозы , ммоль/л: от 0,0 до 112,0
- Диапазон показаний кетонов, ммоль/л: от 0,0 до 16,0
- Каждый комплект индикаторных полосок снабжен этикеткой: Соответствие
- Количество тест-полоски: >49 - шт
- Полоска индикаторная представляет собой полоску из белого пластика, выполняющую функцию подложки, на которой расположены сенсорные элементы: Соответствие
- Шкала глюкозы, ммоль/л: 0,0 2,8 5,6 14,0 28,0 56,0 ≥112,0
- Шкала кетонов, ммоль/л: 0,0 0,5 1,5 4,0 8,0 ≥16,0
- Этикетка содержит необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра: Соответствие
- Биологический образец - кал человека ,(125-150) мг Наличие: Наличие
- Время считывания результатов после нанесения образца кала человека в диапазоне, минуты: 10-12
- Количество выполняемых тестов в составе набора: ≥ 10 шт
- Набор реагентов предназначен для проведения диагностики in vitro качественного определения антигенов Норовируса 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека.: Соответствие
- Предел обнаружения биологического образца, растворенного в буфере для норовируса 1- йгеногруппы (GI), нг/мл: ≤ 91,4
- Предел обнаружения биологического образца, растворенного в буфере для норовируса 2-й геногруппы (GII), нг/мл: ≤ 10
- Предельная концентрация антигена в биологическом образце, не вызывающая «Хук эффект»: 1,17•106 нг/мл - для норовируса 1-й геногруппы (GI) и 1,024•105 нг/мл - для Норовируса 2-й геногруппы (GII): соответствие
- Состав набора: Экспресс-тест «ЭТА Норовирус GI и/или GII» -10 шт., Флакон-пробирка с буфером-10 шт. , Этикетка на клеевой основе-10 шт., Инструкция по применению-1 шт.: Наличие
- Условия эксплуатации набора реагентов при температурном диапазоне , °C: 15-25
- Чувствительность и специфичность , %: - <100
- Экспресс-тест набора реагентов сохраняет стабильность после вскрытия герметичной индивиду-альной упаковки: - <2 ч
- Биологический материал: Фекальные материалы человека
- Время анализа: ≤ 10 мин
- Инструкция по применению: Наличие
- Количество выполняемых тестов в составе набора: ≥ 10 шт
- Тест-кассета: ≥ 10 шт
- Флаконы или пробирки с буфером: ≥ 10 шт
- Время проведения анализа: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Предназначен: для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления Helicobacter pylori в кале
- Состав набора: - тест-полоска в кассетах из пластика - 10 шт.; - пробирка с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащие буфер для растворения образца - 10 шт. - этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем- 10 шт. Цветная инструкция на русском языке - 1 шт., Аналитический паспорт соответствия требованиям ТУ - 1 шт.: Соответствие
- Специфичность, %: ≥ 99
- Чувствительность, %: ≥ 94
- Время проведения анализа: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Коробка содержит полную маркировку на русском языке и быть заклеена пломбой с контролем первого вскрытия: Наличие
- Назначение: предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления вируса гриппа А и/или вируса гриппа В в респираторных выделениях человека
- Специфичность теста по вирусу типа А, %: ≥ 98
- Специфичность теста по вирусу типа В, %: ≥ 99
- Срок годности распечатанного пакета с тестом: ≥ 1,5 ч
- Цветная инструкция для пользователя на русском языке: Наличие
- Чувствительность теста по вирусу типа А, %: ≥ 99
- Чувствительность теста по вирусу типа В, %: ≥ 99
- Этикетки с пустыми полями под подписи для наклейки на флаконы-капельницы с буфером: ≥ 10 шт
- одноразовые пластиковые пипетки: ≥ 10 шт
- одноразовые пластиковые пробирки: ≥ 10 шт
- стерильные ватные тампоны на зонде: ≥ 10 шт
- тест-кассеты в индивидуальной упаковке с маркировкой на русском языке: ≥ 10 шт
- флакон с крышкой-капельницей, содержащий буфер для растворения образца: ≥ 1 шт
- Cовместимость: С оборудованием Finecare ТМ2FIA для диагностики invi tro, модель FS-113
- ID чип: ≥ 1 шт
- Буфер обнаружения: 0,5-200
- Наконечник для дозатора: ≥ 25 шт
- Тест-картридж: ≥ 25 шт
- Время проведения анализа: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Предназначен: для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления Giardia (лямблий) в кале
- Состав набора: тест-полоска в кассетах из пластика - 10 шт.; пробирка с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащие буфер для растворения образца- 10 шт., этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем - 10 шт., Цветная инструкция на русском языке - 1 шт., Аналитический паспорт соответствия требованиям ТУ - 1 шт.: Соответствие
- Специфичность, %: ≥ 99
- Чувствительность, %: ≥ 99
- АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: ≥ 7 ФЛАК
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона 1: 4 см[3*]; мл
- Объём флакона 2: 10 см[3*]; мл
- Раствор кальция хлористого 0,025 М: ≥ 3 ФЛАК
- стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С, дней: ≥ 1
- стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С, дней: ≥ 14
- Аналитическая специфичность в отношении перекрестно реагирующих микроорганизмов: Нет ложных реакций со следующими инфекционными агентами (требуемый минимум): • Вирус гриппа типа А • Вирус гриппа типа В • Вирусы парагриппа • Риновирус • Человеческий метапневмовирус • MERS-CoV • Streptococcus pneumoniae Legionella pneumophila
- Аналитическая специфичность в отношении потенциально интерферирующих веществ: На результаты реакции не влияют следующие вещества(требуемый минимум): • Кровь человека (гемоглобин) • Муцин • Оксиметазолин • Ацетилсалициловая кислота Ацетаминофен (парацетамол)
- Биологический материал: Образцы из респираторного тракта человека (слюна и/или мазки из носоглотки и/или ротоглотки)
- Зонд-тампон стерильный: ≥ 25 шт
- Инструкция по применению: Наличие
- Количество выполняемых тестов в составе набора: ≥ 25 шт
- Тест-полоска или тест-кассета: ≥ 25 шт
- Флакон или пробирка с буфером: ≥ 25 шт
- Вариант исполнения: Планшетный
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (solublefibrinmonomercomplexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации: Соответствие
- Тест используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС): Соответствие
- Количество микроскопических исследований: ≥ 2000
- Количество определений билирубин: ≥ 200
- Количество определений в кале скрытой крови: ≥ 1000
- Количество определений стеркобилин: >49 -
- Состав набора: Бензидин – 1 фл. х 1,0 г,Кислота уксусная, 50% – 1 фл. х 100 мл,Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт),Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1фл. х 100 мл,РастворЛюголя – 1 фл. х 50 мл,РеактивФуше – 1 фл. х 100 мл,Кислота уксусная, 30% – 1 фл. х 100 мл,СуданIII, 2 % – 1 фл х 100 мл,Метиленовый синий, 2% – 1 фл х 20 мл,Глицерин – 1 фл. х 130 г: Соответствие
- В состав набора входят: планшет 25шт; флакон с крышкой-капельницей и стержнем для забора кала, содержащий буфер для растворения образца – 25шт: наличие
- Набор реагентов для иммунохроматографического определения фекальных биомаркеров в кале человека: Соответствие
- Чувствительность: Кальпротектин, нг/мл: ≥ 140
- совместим с анализатором АМ-900: Соответствие
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (Экспресс-Люпус-тест) по ТУ 9398-027-42349142-2012
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗