Поставка расходного материала
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- начало через 1 календарных дней, в течение 15 календарных дней с даты заключения контракта
- респ. Ингушетия, 386001386001 РИ. г. Магас, пр-т. И. Зязикова №31.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 18.08.2026, итоги 19.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бориева Дали Муссаевна · 7-999-3931010 · zakazri@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Активное действующее вещество:: натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты – не менее 80% (в пересчёте на активный хлор – не менее 45%).
- Антимикробная активность:: бактерицидная (в т.ч. Mycobacterium terrae), вирулицидная (в т.ч. вирусы полиомиелита, гепатитов, ВИЧ, гриппа, герпеса), фунгицидная (Candida, Trichophyton, Aspergillus niger).
- Класс токсичности по ГОСТ 12.1.007-76:: при пероральном введении – 3 класс (умеренно опасное), при нанесении на кожу и внутрибрюшинном введении – 4 класс (малоопасное/мало токсичное).
- Количество таблеток в упаковке:: не более 295 шт.
- Назначение:: дезинфекция поверхностей, посуды, белья, медицинских отходов, игрушек, оборудования, биологических жидкостей и др
- Режимы дезинфекции:: - Бактериальный режим – ≤0,015% при эксп. до 60 мин; ≥0,03% при эксп. до 30 мин. - Вирусный режим – ≤0,015% при эксп. до 60 мин; ≤0,03% при эксп. до 30 мин. - Туберкулезный режим (Mycobacterium terrae DSM 43227) – ≤0,3% при эксп. до 30 мин.
- Срок годности рабочих растворов:: не более 3 суток
- Срок годности средства:: не менее 5 лет.
- Фасовка:: полимерная банка массой 1 кг
- Форма выпуска: Таблетка
- описание: Дезинфицирующее средство в виде быстрорастворимых таблеток, предназначенное для широкого спектра применения в лечебно-профилактических учреждениях. Эффективно против бактерий, вирусов (включая ВИЧ, гепатит, полиомиелит), грибков и микобактерий туберкулёза. Подходит для обработки поверхностей, медицинского оборудования, отходов, посуды, белья и биологических жидкостей. Обладает длительным сроком хранения, безопасно при использовании и не повреждает обрабатываемые поверхности.Хорошая растворимость в воде. Водные растворы не должны повреждать обрабатываемые поверхности
- Длина: ≥ 7 - <10 м
- Допустимые пределы отклонений:: Для длины: ± 2%. Для ширины: ± 2%. Для плотности: ± 1 г/м²
- Материал должен демонстрировать устойчивость к проникновению жидкости с впитывающей способностью не менее 500 мл/м²: соответствие
- Наличие рентгеноконтрастной нити:: Нет.
- Плотность материала:: Полоска обязана обладать плотностью ≥ 32 г/м².
- Физические свойства:: Материал должен обеспечивать возможность равномерного растяжения без разрывов при нагрузке не менее 5 Н. Эластичность предполагается быть достаточной для использования на участках с неровной поверхностью кожи. Изделие обязано гарантировать отсутствие деформации в процессе эксплуатации
- Функциональные характеристики:: Способность удерживать фиксируемую повязку в заданном положении в течение 48 часов.Отсутствие повреждений материала при обработке антисептическими средствами на основе спиртов
- Ширина: ≥ 12,5 - <16 см
- описание: Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования
- Длина магистрали: ≥ 1000 и ≤ 1700 мм
- Коннектор: Луер
- Не содержит поливинилхлорид:: Соответствие
- описание: Набор стерильных изделий, разработанных для внутривенного введения растворов и изготавливаемых из пластика с низкой абсорбционной способностью, не допускающего частичную абсорбцию компонентов вливаемых растворов. Как правило, состоит из пластиковых трубок, изготовленных из неабсорбирующего пластика или покрытых им (например, полиэтиленом, тефлоном) для избежания контакта раствора с поливинилхлоридными (ПВХ) компонентами; также включает контрольный клапан, роликовый зажим, Y-образный коннектор и луеровские адаптеры. Набор в основном используется в высокопоточных инфузионных насосах для введения растворов, содержащих вещества (например, нитроглицерин), которые абсорбируются материалами из ПВХ. Это изделие для одноразового использования
- Вид изделия:: Салфетка.
- Длина:: от 120 мм до 130 мм
- Индивидуальная упаковка:: Многослойный комбинированный материал с обязательной маркировкой состава (торговое наименование спиртового раствора и его процентное содержание)
- Количество спирта в салфетке:: не менее 2,6 г и не более 2,7 г
- Материал салфетки: Нетканный материал
- Открытие упаковки:: без необходимости использования ножниц.
- Пропитка:: 70% раствор этилового спирта высшей очистки
- Пропиточный раствор: Этиловый спирт
- Размер салфетки:: Ширина: от 110 мм до 115 мм
- Стерильность:: Стерильные
- описание: Изделие, предварительно пропитанное антисептической жидкостью, которое используется для подавления роста микроорганизмов на коже; может также использоваться анальгетик для смягчения боли. Обычно это небольшой абсорбирующий стерильный кусок хлопковой ткани с предварительной обработкой и герметичной индивидуальной упаковкой. Используется в больницах, в бытовых условиях или носится с собой для оказания первой помощи и предотвращения инфицирования, временного облегчения боли и зуда, связанного с небольшими порезами, царапинами или ожогами. Это изделие одноразового применения
- Габаритные параметры изделия:: Длина: не менее чем 235 мм и не более чем 250 мм (допускается отклонение ±1%). Толщина стенки: не менее 0,05 мм и не более 0,12 мм
- Маркировка обязана содержать:: Наименование производителя. Дату производства и срок годности
- Материал и покрытие:: Материал должен содержать нитрил без примесей латекса. Клеевой слой не допускается на внутренней поверхности перчаток. Поверхность должна быть текстурирована в области пальцев для обеспечения уверенного захвата
- Общие требования к изделию:: Материал обязан представлять собой 100% нитрил, характеризующийся гипоаллергенностью, устойчивостью к воздействию агрессивных химических соединений, а также долговечностью при выполнении заявленных функций. Изделие должно быть предназначено исключительно для одноразового использования
- Перчатки обязаны демонстрировать:: Устойчивость к проколам, разрывам и деформации. Сохранение тактильной чувствительности при выполнении манипуляций. Не допускается использование латекса или его производных для исключения аллергических реакций
- Перчатки обязаны обеспечивать:: Высокую устойчивость к воздействию химических веществ, масел и жиров. Гипоаллергенность при прямом контакте с кожей пользователя. Защиту от бактериального проникновения. Должны быть выполнены в стандартных медицинских цветах: синий, зеленый, фиолетовый
- Размеры изделия:: Размер: M (медиум), должен соответствовать унифицированным стандартам размеров для медицинских перчаток
- Упаковка и маркировка:: Упаковка должна быть выполнена из герметичного материала, предотвращающего загрязнение изделия до момента вскрытия.
- Эстетика и эргономика:: Внешний вид предполагается быть однородным по цвету, без пятен и дефектов. Упаковка обязана соответствовать требованиям санитарно-эпидемиологических норм
- описание: Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования
- Возможность соединения с катетером –: Да
- Градуированный объем шприца: 20 см[3*]; мл
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Общие требования к шприцу:: Шприц должен быть предназначен для одноразового применения, должен быть стерильным, нетоксичным. Упаковка должна обеспечивать сохранение стерильности в течение всего срока годности
- описание: Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования
- Возможность соединения с катетером –: Да
- Градуированный объем шприца: 10 см[3*]; мл
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Общие требования к шприцу:: Шприц должен быть предназначен для одноразового применения, должен быть стерильным, нетоксичным. Упаковка должна обеспечивать сохранение стерильности в течение всего срока годности
- описание: Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования
- Возможность соединения с катетером –: Да
- Градуированный объем шприца: 2 см[3*]; мл
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Общие требования к шприцу:: Шприц должен быть предназначен для одноразового применения, должен быть стерильным, нетоксичным. Упаковка должна обеспечивать сохранение стерильности в течение всего срока годности
- описание: Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования
- Возможность соединения с катетером –: Да
- Градуированный объем шприца: 5 см[3*]; мл
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Общие требования к шприцу:: Шприц должен быть предназначен для одноразового применения, должен быть стерильным, нетоксичным. Упаковка должна обеспечивать сохранение стерильности в течение всего срока годности
- описание: Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования
- Характеристики необходимые(2):: - размер электрода: ширина 43 ± 3мм, длина 45 ± 3мм. - масса электрода 1,1±0,1г; - время готовности для регистрации ЭКГ не более 15 сек; - напряжение смещения по постоянному току (через 1 мин.) не более 12,5 мВ; - сопротивление по переменному току должно быть не более 185 Ом;- время использования не менее 48 часов;- количество электродов в упаковке должно быть 50(±3) штук; - время использование электродов после вскрытия упаковки без нарушения технических характеристик должно составлять не менее 30 дней; - температурный режим хранения электродов должен составлять от +50С до +400С без нарушения технических характеристик; - срок годности не менее 2 лет;
- Характеристики необходимые:: - электроды должны быть изготовлены из нетоксичных материалов; - материал основания электрода должен быть из высококачественного вспененного полиэтилена или непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан с особо прочным клеем для надежного прилипания (особо прочная адгезия); - проводящий гель должен быть твердого типа; - присоединение к кабелю аппарата должно осуществляться через стандартную «кнопку»-коннектор; - коннектор/сенсор - металлическая кнопка (хлорсеребряный сплав - Ag/AgCl); - форма должна быть круглой; - обязательное наличие вырубки под палец в защитной пленке предохраняющий адгезивный слой электрода для удобства при использовании; - коннектор/сенсор должен быть закреплен по центру электрода на специальную усиливающую ленту с нанесенным товарным знаком производителя.- класс потенциального риска должен быть первый; - качество продукции должно соответствовать требованиям международного стандарта ANSI/AAMI EC12 и ГОСТ Р 50444-92; - электроды должны сохранять без изменений качественные данные при длительных наблюдениях/стресс-тестах для сильно потеющих пациентов, не должны оставлять следов на коже;- электроды должны быть одноразового применения; - упаковка должна быть изготовлена из металлизированной бумаги или металлизированной пленки, не пропускающей ультрафиолет;
- описание: Нестерильный неинвазивный электрический проводник, разработанный для передачи биоэлектрических сигналов сердца с кожи на поверхности грудной клетки на контролирующее устройство электрокардиографа, через ЭКГ отведение (не относится к данному виду). Обычно это похожий на диск электрод, который фиксируется на коже специальным адгезивным средством, пластырем или за счет механизма всасывания; предварительно может быть нанесен проводящий гель, и может прилагаться салфетка для очищения кожи для обеспечения электрического соединения. Электрокардиография обычно проводится при использовании комплекта электродов (например, 10 штук), присоединенных к соответствующим отведениям и кабелям. Это изделие для одноразового использования. Электроды должны быть предназначены для снятия электропоказателей при использовании в составе любых электрокардиографов и ЭКГ мониторов, при длительном холтеровском мониторировании, эргометрии, в случаях неотложной скорой помощи в условиях медицинских учреждений, а также в условиях сильного потовыделения
- Длина иглы:: ≥ 12 ≤ 25 ММ
- Коннектор:: Луер-слип.
- Материал иглы:: Хирургическая нержавеющая сталь.
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки:: Больше или равно 24 МЕС.
- Область применения:: Для выведения (аспирации) жидкостей из тела пациента; Для подготовки и введения пациенту жидкостей, медикаментов, лекарственных средств.
- Покрытие иглы:: Силиконовое.
- Размер иглы, G:: Равно 23.
- Упаковка:: Стерильная; Индивидуальная
- описание: Стерильное с острым скошенным краем полое трубчатое металлическое изделие, предназначенное для использования вместе со шприцами, вспомогательными наборами медикаментов или оборудованием для флеботомии (например, адаптерами для сбора крови или держателями) для подготовки и введения пациенту жидкостей/медикаментов/лекарственных средств и/или выведения (аспирации) жидкостей из тела пациента. Это изделие для одноразового использования. Обоснование дополнительных характеристикВ связи с отсутствием/ недостаточностью характеристик и их значений в описании товара, установленных в каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ), и необходимостью полного и объективного описания объекта закупки с учетом ФЗ No44, статья 33, заказчик применяет дополнительное техническое описание объекта закупок
Бинты марлевые, фиксирующие, с ватной подушечкой и без (стерильные и нестерильные) Medrull (см. Приложение на 1 листе)
АС "Форанс Эсти" · страна: Эстония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Бинт марлевый медицинский нестерильный matopat standard под товарным знаком matopat по ТУ 21.20.24-034-11736425-2017
ООО "Белла" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Бинты марлевые медицинские нестерильные по ТУ 9393-005-10715071-2014
ООО "ХБК "Навтекс" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Бинты марлевые медицинские нестерильные по ТУ 21.20.24-011-71847378-2020
ООО "НЬЮФАРМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Бинт марлевый медицинский нестерильный по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров: 5 м х 7 см; 5 м х 10 см; 7 м х 5 см; 7 м х 10 см; 7 м х 14 см; 10 м х 16 см
ООО "Лаванда-Интермед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Бинты медицинские марлевые, стерильные и нестерильные "Доктор Бинт"
ОАО "Лента" · страна: Беларусь
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия марлевые нестерильные: марля в рулонах, марля в отрезах, бинты, салфетки марлевые различных размеров
"Нантунь Цзинань Медикал Продактс Ко. Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Марля медицинская отбеленная нестерильная под товарным знаком matopat по ТУ 13.20.44-007-95475384-2020
ООО "БЕЛЛА Сибирь" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная в кусках и рулонах (артикулы NFT 13, NFT 15, NFT 17, NFT 19)
ООО "НЬЮФАРМ-ТРЕЙД" · страна: Узбекистан
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ТУ 13.20.44-018-00319730-2019
АО "ГИГРОВАТА - САНКТ - ПЕТЕРБУРГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗