Поставка реагентов диагностических
По 41 из 46 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.01.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г.Киселевск, ул.Ленина, 31 (Аптека)
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 06.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Еловская Валентина Алексеевна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 40 шт
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10 шт
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Патологический уровень
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 16 шт
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения субстратов
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 1 мес
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 2 шт
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом.
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 1 мес
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 2 шт
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 6 нед
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты
- МНН: Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Мг/л: ≥ 400
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Материал для исследования: Моча
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 56 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Микроальбумин ИВД, контрольный материал
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Нормальный и патологический уровень в составе набора: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона: ≥ 6 нед
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- МНН: Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 20 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2400 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 480 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Диапазон линейности: ≥ 0,1 и ≤ 20 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод: реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем флакона: ≥ 40 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: ≥ 4 ФЛАК
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 180
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- МНН: Набор реагентов для определения концентрации железа
- Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Диапазон линейности, мкмоль/л: ≥ 0,9 и ≤ 200
- Количество выполняемых тестов: ≥ 483 шт
- Количество флаконов калибратор:: ≥ 1 шт
- Количество флаконов контроль:: ≥ 1 шт
- Количество флаконов реагент 1: ≥ 2 шт
- Количество флаконов реагент 2:: ≥ 1
- Метод: колориметрический, с феррозином
- Объем флакона контроль:: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем флакона реагент 1: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем флакона реагент 2:: ≥ 16 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2, калибратор, контроль.
- объем флакона калибратор:: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Набор реагентов для определения магния в сыворотке, плазме крови и моче
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 2,05 ММОЛЬ/Л
- Метод определения: Колориметрический с ксилидиловым синим
- Объем реагента в составе набора: ≥ 56 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- МНН: Набор реагентов для фотометрического определения концентрации магния в сыворотке, плазме крови и моче
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 2,05 ММОЛЬ/Л
- Метод определения: Колориметрический с ксилидиловым синим
- Объем реагента в составе набора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- МНН: Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 4,3 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых исследований: 1475 шт
- Метод определения: Колориметрический с Арсеназо III
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- МНН: Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке, плазме крови и моче
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 6 ММОЛЬ/Л
- Метод определения: УФ-метод без депротеинизации
- Объем реагента в составе набора: ≥ 180 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- МНН: Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 130 ММОЛЬ/Л
- Метод определения: Колориметрический метод с роданидом (тиоцианатом) ртути.
- Объем реагента в составе набора: ≥ 180 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты
- МНН: Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, МЕ/мл: ≥ 800
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 120 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты
- МНН: Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 140 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- МНН: Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 140 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 225 шт
- Метод определения: Иммунотубидиметрический
- Назначение: Для анализаторов серии ВА
- Объем реагента в составе набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Срок годности реагентов: ≥ 18 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем раствора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для подготовки (лизирования) проб крови человека при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 2 шт
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Патологический и нормальный уровень в 1 наборе: Наличие
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 6 нед
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для калибровки методики определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 6 нед
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 1 шт
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Калибратор антистрептолизина О лиофилизированный предназначен для проведения калибровки при определении концентрации антистрептолизина О (АСО) иммунотурбидиметрическим методом
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 6 нед
- Диапазон линейности, мг/л: ≥ 2 и ≤ 250
- Количество выполняемых тестов: ≥ 154 шт
- Количество флаконов реагент 1: ≥ 1 шт
- Количество флаконов реагент 2: ≥ 1 шт
- Метод: турбидиметрический
- Объем флакона реагент 1: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем флакона реагент 2: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2
- Диапазон линейности: ≥ 0,05 и ≤ 6 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 227 шт
- Количество флаконов реагент 1: ≥ 1 шт
- Количество флаконов реагент 2: ≥ 1 шт
- Метод: прямой метод
- Объем флакона реагент 1: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем флакона реагент 2: ≥ 14 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2
- Диапазон линейности: ≥ 0,05 и ≤ 20 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 227 шт
- Метод: прямой метод
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём: ≥ 40 и ≤ 55 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Диапазон линейности: ≥ 0,1 и ≤ 12,5 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод: Реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем флакона: ≥ 40 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: ≥ 4 ФЛАК
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
- Назначение: Для проведения калибровки ферментов, субстратов, электролитов
- Объем флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥ 20 ФЛАК
- Форма выпуска: лиофилизат
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
- Диапазон значений: Нормальный
- Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов
- Объем флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥ 10 ФЛАК
- Форма выпуска: лиофилизат
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
- Диапазон значений: Патологический
- Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов
- Объем флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥ 10 ФЛАК
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL
- Объем реагента: ≥ 1 л; дм[3*]
- Предназначен: для жидкостной промывки системы прибора, разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови
- Раствор готов к использованию.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL
- Предназначен: для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови.
- Назначение: Для глюкометров SUPER GL
- Объем реагента: ≥ 20 и ≤ 75 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 3000 шт
- Максимальный срок службы: от даты активации: ≥ 4 мес
- Предназначен: для измерения глюкозы и лактата на анализаторе Super GL
- Назначение: Для ручной постановки
- Объём: 1000 см[3*]; мл
- Аналитическая чувствительность , нг/мл: ≤ 0,5
- Биологический материал:: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 мин
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество Тест-кассет или тест-картриджей: ≥ 20 шт
- Количество Флаконов-капельниц с буферным раствором: ≥ 1 шт
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) , мкл: ≤ 25
- Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови , мкл: ≤ 50
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Объем Флакона-капельницы с буферным раствором: ≥ 3 см[3*]; мл
- Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж, Флакон-капельница с буферным раствором: соответствие
- Адаптирован к анализатору «АМ-900»: Совместимость
- Время проведения анализа: ≤ 10 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Состав набора:: планшет; флакон с крышкой-капельницей и стержнем для забора кала, содержащий буфер для растворения образца
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Чувствительность , в 1 грамме фекалий, мкг: ≤ 6
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 50
- Исследуемые показатели: кровь (гемоглобин), билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов UroMeter 120, UroMeter 720
- Нижние пределы определения концентраций белка –мг/дл: ≤ 10
- Нижние пределы определения концентраций билирубина – мг/дл: ≤ 0,5
- Нижние пределы определения концентраций глюкоза – мг/дл: ≤ 100
- Нижние пределы определения концентраций кетоны - мг/дл: ≤ 5
- Нижние пределы определения концентраций крови – эритроцитов/мкл: ≤ 10
- Нижние пределы определения концентраций лейкоциты – лейкоцитов/мкл: ≤ 10
- Нижние пределы определения концентраций нитриты – мг/дл: ≤ 0,1
- Нижние пределы определения концентраций уробилиногена – мг/дл: ≤ 0,1
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Н
- Определяемые параметры:: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Clinitek
- Определяемые параметры:: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты.
- Назначение :: в качестве контроля при диагностике сифилиса в РСК.
- Объем реагента :: 10 см[3*]; мл
- Описание: Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, слабоположительная получена из крови кроликов, зараженных патогенной бледной трепонемой ( штамм Никольса).
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 15 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие в наборе пипеток для переноса жидкости: ≥ 25 шт
- Объём буфера для образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Определение прокальцитонина в сыворотке, плазме (с цитратом натрия, Li-гепарином), цельной крови (венозной и капилярной) методом ИХА: Наличие
- Тип образца - сыворотка, плазма (с цитратом натрия, Li-гепарином), цельная кровь (венозная и капилярная): Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,5
- Биологический материал:: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Количество выполняемых исследований: 10 шт
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека
- Буфер для анализа во флаконе-капельнице: ≥ 1 шт
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 5 мин
- Время сохранения устойчивого результата: ≥ 60 мин
- Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Ланцет: ≥ 25 шт
- Объем Буфера для анализа во флаконе-капельнице: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем образца венозной крови: мкл: ≤ 10
- Объем образца капиллярной крови: мкл: ≤ 10
- Объем образца сыворотки, плазмы, мкл: ≤ 40
- Остаточный срок годности на момент поставки:: ≥ 36 мес
- Перекрестная реактивность отстутствует :: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций
- Пипетка: ≥ 25 шт
- Применение: Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце
- Салфетка инъекционная спиртовая: ≥ 25 шт
- Состав набора:: Тест-кассета Буфер для анализа во флаконе-капельнице Ланцет Салфетка инъекционная спиртовая Пипетка
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Тест-кассета: ≥ 25 шт
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки:: ≥ 8 ч
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
Контрольная сыворотка для биохимических исследований на основе сыворотки крови человека (Контрольная сыворотка), по ТУ 21.20.23-113-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольная сыворотка для биохимических исследований по ТУ 9398-022-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы "СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ" по ТУ 9398-106-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
контрольная сыворотка уровень 1
контрольная сыворотка. вариант исполнения аттестованная уровень 1
набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы 8214-сыворотка контрольная 1 уровень
набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы сыворотка контрольная уровень 1
контрольная сыворотка ур.1
набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы 8214-сыворотка контрольная 1 уровен
Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
"ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ" (DiaSys Diagnostic Systems GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-077-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-066-44276594-2018
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов in vitro и расходные материалы для биохимических анализаторов модельного ряда B.R.A.H.M.S KRYPTOR (БРАМС КРИПТОР)
B.R.A.H.M.S GmbH (Б.Р.А.Х.М.С ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗