Поставка реагентов для нужд КБ № 101 ФФГБУ СКФНКЦ ФМБА России в г. Лермонтове
По 16 из 30 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- край Ставропольский, г.о. город Лермонтов, г. Лермонтов, ул. Ленина, д. 26, 357340
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 10.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Андрусенко Вячеслав Владимирович · 7-87934-60644-1016 · unost-eko@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Активность тромбина бычьего, нКат/мл: 11,3
- Количество флаконов субстрата, CBS 61.50, EtM-SPro-Arg-pNA, AcOH: 4 шт
- Количество флаконов лиофилизированного реагента, содержащего бычий тромбин: 4 шт
- Количество флаконов растворителя для разведения реагента, содержащего бычий тромбин: 4 шт
- Концентрация субстрата, CBS 61.50, EtM-SPro-Arg-pNA, AcOH ,мкмоль/л: 1,4
- Наличие штрих-кодов на флаконах, обеспечивающих автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, его объеме,номере лота и дате истечения срока годности: Соответствие
- Объем растворителя для разведения реагента, содержащего бычий тромбин во флаконе: 3 см[3*]; мл
- Объем субстрата, CBS 61.50, EtM-SPro-Arg-pNA, AcOH во флаконе: 3 см[3*]; мл
- Объем реагента, содержащего бычий тромбин после растворения во флаконе: 3 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 4 мес
- Проба: плазма
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- Стабильность реагента, содержащего бычий тромбин после разведения при хранении в закрытом оригинальном флаконе, при 2-8°С, день: 21
- Стабильность субстрата, , CBS 61.50, EtM-SPro-Arg-pNA, AcOH после разведения при хранении в закрытом оригинальном флаконе, при 2-8°С, день: 21
- Количество флаконов плазмы лиофилизированной: 6 шт
- Объем плазмы после растворения во флаконе: 4 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 4 мес
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- Аттестованные показатели: ПВ(%), фибриноген, факторы (II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII), Антитромбин, протеин C, протеин S, плазминоген, антиплазмин
- Количество флаконов в упаковке: 6 шт
- Объем флакона: 1 шт
- Остаточный срок годности: ≥ 4 мес
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- Количество флаконов с раствором: 24 шт
- Наличие штрих-кодов на флаконах, обеспечивающих автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, его объеме, номере лота и дате истечения срока годности: Соответствие
- Объем раствора во флаконе: 15 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- Аттестованные показатели плазмы лиофилизированной нормы ПВ, АЧТВ , фибриноген, ТВ, антитромбин III (IIa) рептилазное время, факторы II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII, протеин С, протеин S, плазминоген и антиплазмин: ПВ, АЧТВ , фибриноген, ТВ, антитромбин III (IIa) рептилазное время, факторы II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII, протеин С, протеин S, плазминоген и антиплазмин
- Аттестованные показатели плазмы лиофилизированной патологии: ПВ, АЧТВ , фибриноген, ТВ, антитромбин III (IIa) рептилазное время, факторы II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII, протеин С, протеин S, плазминоген и антиплазмин
- Количество флаконов плазмы лиофилизированной нормы: 12 шт
- Количество флаконов плазмы лиофилизированной патологии: 12 шт
- Наличие штрих-кодов на флаконах, обеспечивающих автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, его объеме, номере лота и дате истечения срока годности: Соответствие
- Объем плазмы лиофилизированной нормы после растворения во флаконе: 1 см[3*]; мл
- Объем плазмы лиофилизированной патологии после растворения во флаконе 1 мл: 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- Стабильность после разведения при хранении «на борту» анализатора (для всех показателей, кроме фактора VIII): 8 ч
- Стабильность после разведения при хранении «на борту» анализатора (для фактора VIII): 4 ч
- Аттестованные показатели в области патологии: ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ ,фибриноген, ТВ
- Количество флаконов плазмы лиофилизированной: 6 шт
- Объем плазмы после растворения во флаконе: 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- Стабильность после разведения при 18-25°С: 4 ч
- Количество выполняемых тестов: 25 шт
- Колориметрический метод: соответствие
- Линейная область определения, ммоль/л: ≥ 50 и ≤ 200
- Назначение: для ручной постановки анализа
- Объем реакционной смеси: 2,02 см[3*]; мл
- Чувствительность определения, ммоль/л: ≤ 25
- Лекарственная форма: концентрат (1×200 мл).
- МНН: Раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный
- Промывающий раствор для анализаторов: соответствие
- Раствор гипохлорита натрия, 10%.: соответствие
- Срок годности 10% раствора гипохлорита натрия (18-25°С): ≥ 12 мес
- Срок годности разведенного раствора (2-25°С) дней: ≥ 7 2 ДЕС
- Форма выпуска: концентрат (1×200 мл).
- Активность тромбинового реагента, ME/мл: 8
- Количество флаконов тромбинового реагента лиофилизированного: 3 шт
- Объем тромбинового реагента после растворения во флаконе: 3 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Проба: плазма
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Метод латекс-агглютинации: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ, мкл: 20
- Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: соответствие
- Чувствительность определения, мг/л: 6
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейная область определения, ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 10
- Назначение: для ручной постановки анализа
- Объем реакционной смеси: 1,025 см[3*]; мл
- Турбидиметрический тетрафенилборатный метод без депротеинизации: соответствие
- Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейная область определения ЛПВП в диапазоне, ммоль/л: ≥ 0,25 и ≤ 3,5
- Методика исследования: энзиматический колориметрический метод с осаждением: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем осаждающего реагента в опытной пробе: 0,3 см[3*]; мл
- Объём калибратора: ≥ 5 см[3*]; мл
- Чувствительность определения, ммоль/л: ≤ 0,2
- Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности соответствие: соответствие
- Количество тестов: 100 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 25 и ≤ 880
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 1,2 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации: соответствие
- Чувствительность определения, мкмоль/л: ≤ 20
- Биуретовый метод: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейная область определения, г/л: ≥ 20 и ≤ 120
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси 1,02 мл: 1,02 см[3*]; мл
- Чувствительность определения, г/л: ≤ 5
- Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 50 шт
- Линейная область определения мочевины:
- Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 1,01 см[3*]; мл
- Чувствительность определения, ммоль/л: ≤ 0,7
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Колориметрический метод с бромкрезоловым зелѐным: соответствие
- Линейная область определения, г/л ≥10 и ≤ 80: ≥ 10 и ≤ 80
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 1,005 см[3*]; мл
- Чувствительность определения, г/л: ≤ 6
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейная область определения общего холестерина в диапазоне ммоль/л: ≥ 0,5 и ≤ 25,8
- Методика исследования: энзиматический колориметрический метод: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 1,01 см[3*]; мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,3
- Дихлоранилиновый метод: 1,04 см[3*]; мл
- Количество проводимых исследований: 100 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: соответствие
- Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л: ≥ 1,71 и ≤ 513
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейная область определения, ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 30
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 1,005 см[3*]; мл
- Чувствительность определения , ммоль/л соответствие: ≤ 0,5
- Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 180 шт
- Линейная область определения, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 190
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 1,1 см[3*]; мл
- Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции: соответствие
- Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента: соответствие
- Чувствительность определения,Ед/л: ≤ 7
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Линейная область определения, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 190
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 1,1 см[3*]; мл
- Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции: соответствие
- Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента: соответствие
- Чувствительность определения, Ед/л: ≤ 7
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Линейная область определения, ммоль/л: ≥ 0,25 и ≤ 3,75
- Методика исследования: колориметрический метод: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 1,025 см[3*]; мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность определения, ммоль/л: ≤ 0,15
- В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Методика исследования: метод латекс-агглютинации: соответствие
- Объем суспензии латексных частиц с иммобилизованным агрегированным человеческим IgG на один анализ, мкл: 20
- Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: соответствие
- Чувствительность определения, МЕ/мл: 8
- Кинетический метод с использованием субстрата EPS: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси 1,04 мл: 1,04 см[3*]; мл
- Чувствительность определения, Ед/л: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейная область определения, ммоль/л: ≥ 0,25 и ≤ 11,4
- Методика исследования: энзиматический колориметрический метод: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 1,01 см[3*]; мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность определения,ммоль/л: ≤ 0,15
- Количество выполняемых тестов: ≥ 97 и ≤ 100 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 80 и ≤ 1200
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 1,025 см[3*]; мл
- Уриказный метод: соответствие
- Чувствительность определения, мкмоль/л: ≤ 40
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Колориметрический метод без депротеинизации. Восстановитель железа - гуанидин гидрохлорид хромоген - Nitro-PAPS.: соответствие
- Линейная область определения железа в диапазоне, мкмоль/л: ≥ 5 и ≤ 179
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 1,2 см[3*]; мл
- Чувствительность определения, мкмоль/л: ≤ 3
- Количество флаконов буфера, содержащий хлорид кальция: 6 шт
- Количество флаконов с лиофилизированным тромбопластиновым реагентом, содержащим экстракт мозга кролика: 6 шт
- Наличие аттестованных значений МИЧ: соответствие
- Объем буфера, содержащего хлорид кальция, во флаконе: 10 см[3*]; мл
- Объем тромбопластинового реагента, содержащего экстракт мозга кролика во флаконе после растворения: 10 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Проба: плазма
- Совместимость: Для автоматического коагулометра “Destiny Plus”, имеющегося у Заказчика
- Содержание экстракта мозга кролика в тромбопластиновом реагенте: 10 ПРОЦ
- Стабильность после разведения при 15-19°С, день: 5
- Стабильность после разведения при 2-8°С, день: 12
- Стабильность после разведения при 20-25°С: 24 ч
- "Контрольный материал предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методик определения рутинных параметров (субстратов, ферментов, липидов, электролитов) при выполнении биохимических исследований сыворотки и плазмы крови следующих аналитов: альбумин, глюкоза, креатинин, молочная кислота, мочевая кислота, мочевина, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин,триглицериды, холестерин общий, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, фосфолипиды,железо, ОЖСС (общая железосвязывающая способность), калий, кальций, литий, магний, медь, натрий, фосфор неорганический, хлориды, цинк, α-амилаза, аланинаминотрасфераза, аспартатаминотрансфераза,α-гидроксибутиратдегидроксигеназа,γ-глутамилтрансфераза, кислая фосфатаза общая, кислая фосфатаза простатическая, креатинкиназа общая, лактатдегидрогеназа, липаза, холинэстераза, щелочная фосфатаза": соответствие
- В составе набора по 1 флакону лиофилизатов на основе сыворотки крови человека с нормальным и патологическим уровнем аналитов, достаточных для приготовления 5 мл готовых контролей каждого вида: соответствие
- Стабильность кислой фосфатазы в растворённых сыворотках при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Стабильность общего и прямого билирубина в растворённых сыворотках при комнатной температуре: ≥ 4 ч
- Стабильность остальных аналитов в растворённых сыворотках при комнатной температуре: ≥ 8 ч
Набор реагентов HemoStat для коагулологических исследований in vitro
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для лабораторной диагностики in vitro нарушений системы гемостаза коагулометрическим методом к анализатору автоматическому коагулологическому моделей Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA
"Техноклон Герштеллунг фон Диагностика унд Арцнеймиттельн Г.м.б.Х. (Техноклон ГмбХ)" · страна: Австрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_ показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_ Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗