поставка реагентов диагностических на 2027 г.
По 16 из 21 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 дней
- край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Ломоносова, 355003355003, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Ломоносова, 5
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 19.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Зольников Валерий Николаевич · 8-962-4599407 · guzzakupki@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество в упаковке,шт: ≥ 1 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на примене-нии ионоселективных электродов.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
- Описание дополнительных свойств: Электрод натрия в пластиковом корпусе залитый буферным раствором.: соответствие
- Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400: соответствие
- Срок использования, сутки: ≥ 180 сут; дн
- Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния железа (iron) в клини-ческом образце.: соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 650 шт
- Метод: Спектрофотометрический с феррозином, ифференциальный.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека: соответствие
- Объём реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Количество выполняемых тестов,шт: ≥ 1900 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим.: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реаген-тов,см3 (мл): ≥ 600 см[3*]; мл
- Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: НАЛИЧИЕ
- Количество выполняемых тестов,шт: ≥ 1180 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образ-це методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека или моча человека. Метод: спектрофото-метрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жид-кие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Объем реагента в наборе, см3 (мл): ≥ 450 см[3*]; мл
- Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, мес.: ≥ 2 мес
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце.: соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: >1600 - шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка: соответствие
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 40 шт
- Количество выполняемых тестов,шт: ≥ 2850 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния общей аминотрансфе-разы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика.: соответствие
- Общий объем Реагентов,см3 (мл): ≥ 600 см[3*]; мл
- Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент B: НАЛИЧИЕ
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: >50 - сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 2550 и ≤ 2850 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния аланинаминотрансфе-разы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализатора BA400
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика: соответствие
- Общий объем реаген-тов,см3 (мл): ≥ 600 см[3*]; мл
- Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес: ≥ 2 мес
- Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце.: соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 800 шт
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика: соответствие
- Объем реагента в упаков-ке,см3 (мл): ≥ 250 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент A+Реагент B: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 10 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 440 и ≤ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400: соответствие
- Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния ферритина (ferritin) в клиническом образце.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время: соответствие
- Объем реагентов в набо-ре,Кубический сантиметр; миллилитр: ≥ 50 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализато-ром ВА400: соответствие
- Состав набора: Реагент A + Реагент B: наличие
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт: ≥ 5 шт
- Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: наличие
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие
- Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие
- НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значения метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: соответствие
- Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл): ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ: соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут: >25 - сут; дн
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт: ≥ 5 шт
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: наличие
- Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие
- Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл): ≥ 5 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ кон-центрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологиче-ских параметров включая допустимое среднеквадра-тичное отклонение, коэф-фициент вариации: соответствие
- Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ: соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут: >25 - сут; дн
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Контроль качества следу-ющих параметров: Глико-зилированный гемоглобин A1C: наличие
- Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: соответствие
- НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значе-ния метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл): ≥ 0,4 см[3*]; мл
- Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия,сут: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут: ≥ 5 сут; дн
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл): ≥ 0,5 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Стабилен при разведении, при однократном замора-живании при температуре минус 20 градусов Цель-сия,сут: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут: ≥ 7 сут; дн
- В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C чело-века. Калибровка парамет-ров: Гемоглобин HbA1C фракции: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 225 шт
- Количество уровней стан-дарта,шт: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ВА
- Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию. Состав набора: Реагент А + Реагент В и Состав набора: Реагент А+ Реагент В + S: соответствие
- Объем реагента в набо-ре,см3 (мл): ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем стандарта,см3 (мл): ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав станадарта: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анали-затора при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут: ≥ 30 сут; дн
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в каче-стве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизирован-ных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лаборатор-ных клинических образцов для нейтрализа-ции/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: соответствие
- Использование: Концен-трированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предна-значена для промывки ре-акционных кювет, роторов, игл и других узлов анали-заторов: соответствие
- Концентрация детергента в растворе ,%: - <11 ПРОЦ
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Объем раствора,см3 (мл): ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II): наличие
- Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия,мес: >2 - мес
- Количество в упаковке тестов,шт: ≥ 1000 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенных для использования при количе-ственном определении одного или множества электролитов в клиниче-ском образце с использова-нием метода ион-селективных электродов: соответствие
- Назначение: Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов: соответствие
- Описание дополнительных свойств: картонная упаков-ка с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В.: наличие
- Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400: соответствие
- Срок использования,сут: >25 - сут; дн
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для анализа, предназначенный для количественного определе-ния альбумина (albumin) в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Состав: человеческая моча, содержащая микроальбумин Калибровка параметров: Альбумин: НАЛИЧИЕ
- Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при темпе-ратуре минус 20 градусов Цельсия),сут: ≥ 20 сут; дн
- Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для ана-лиза, предназначенный для количественного определе-ния иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клини-ческом образце.: соответствие
- Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях Известная концентрация ревматоидного фактора.Только для диагностики in vitro Калибровка параметров: Ревматоидный фактор Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор: соответствие
- Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл): ≥ 3 см[3*]; мл
- Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут: >25 - сут; дн
- Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении иммуногло-булинов ревматоидного фактора в клиническом образце: соответствие
- Количество тестов в набо-ре,Штука: ≥ 160 шт
- Количество флаконов реа-гента A,Штука: ≥ 1 шт
- Количество флаконов реа-гента B,Штука: ≥ 1 шт
- Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии: соответствие
- Объем реагента A в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем реагента B в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел чувствительно-сти,МЕ/л: - <6,95
- Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав: Реагент A + Реагент B: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,Месяц: ≥ 2 мес
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови холестерин cholesterol
холестерин cholesterol
холестерин 10х50 мл
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови 43. холестерин cholesterol .
12505b холестерин 10х50 мл штрих-код ва
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
холестерин 10х50 мл штрих-код ва
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови холестерин 10х50 мл
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови холестерин cholesterol . 10 50
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. 43. холестерин cholesterol
Реагенты диагностические (in-vitro) для клинической биохимии (cм. Приложение на 2 листах)
"Аналитикон Биотекнолоджиз АГ", Германия · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагент для определения холестерина_2 для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Cholesterol_2 Reagent (CHOL_2))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗