Поставка реагентов для биохимического анализатора (лот3)
По 19 из 20 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 28.02.2028
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 15 дней
- обл. Московская, г.о. Люберцы, г. Дзержинский, ул. Лесная, д. 23, 140090
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 5 банковских дней
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 20.10.2026, итоги 21.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Дели Марина Георгиевна · 7-926-7145427 · mdeli@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество уровней концентрации: Не менее 2
- Назначение: Набор контрольных материалов ненасыщенной железосвязывающей способности, предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом
- Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольного материала с набором реагентов для определения ненасыщенной железосвязывающей способности, поставляемым в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к нему в приложении к паспорту: Наличие
- Фасовка: Не менее 2 для каждого уровня концентрации
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: Не менее 1 фл х 1 мл (уровень 1) + Не менее 1 фл х 1 мл (уровень 2)
- Количество выполняемых исследований: 1475 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 100 и ≤ 155 см[3*]; мл
- Калибратор используется для установления референтных значений холестерина липопротеинов высокой и низкой плотности на биохимических анализаторах: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1200 и ≤ 1240 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400: Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении субстратов и электролитов
- Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.: Наличие
- Фасовка: ≥ 25 см[3*]; мл
- Количество уровней концентрации: Не менее 2 None
- Фасовка: ≥ 50 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкая, на основе мочи человека
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: компоненты комплемента C3, C4, Материал, используемый для установления референтных значений при использовании наборов для определения следующих аналитов: Иммуноглобулины A, M, G, трансферрин.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 и ≤ 80 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400: Наличие
- количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Верхняя граница линейности набора: Не менее 400 мг/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Метод: Иммунотурбидиметрический метод
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Форма выпуска: Жидкий биреагент
- Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем патологическим уровням концентраций и активности данных аналитов.: Наличие
- Фасовка: ≥ 25 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем калибратора после восстановления лиофилизата: ≥ 2 см[3*]; мл
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольный материал специфических белков (Контроль белков) по ТУ 21.20.23-168-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas c и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT с
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
9554 - контроль белков
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для определения множества типов аналитов Biossays® Assayed Chemistry Controls на анализаторе автоматическом биохимическом Biossays® (для «in vitro» диагностики)
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. ("Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.") · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор контрольных сывороток для оценки правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗