Поставка реагентов диагностических (Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА); Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА); Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА); ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)) на 2026 год
По 4 из 4 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 календарных дней с получения заявки
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Новосибирская, г.о. город Обь, 633102город Обь ул. Железнодорожная, д.7 (Клинико-диагностическая лаборатория)
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 23.10.2026, итоги 27.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Белова Софья Олеговна · 8-38373-50008 · sosilko@mznso.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл:
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров: >99,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-25 С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg: МЕ
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл:
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения): ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-25 С): ≥ 6 ч
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл:
- Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24), пг/мл: ≥ 13 и ≤ 26
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: шт
- Объем готового к применению (не требующего дополнительного разведения) раствора коньюгата: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного образца антител к ВИЧ-1,2: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению отрицательного образца: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 70 см[3*]; мл
- Спектрофотометрическая верификация этапов проведения анализа: Наличие
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-25 С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 14 сут; дн
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
дс-ифа-анти-люис-суммарные антитела комплект 3
набор реагентов дс-ифа-анти-люис-суммарные антитела тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса набор реагентов выпускается в трех комплектах - комплект 3 480 тестов россия ооо нпо диагностические системы l-1824
Набор реагентов "ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов дс-ифа-анти-люис-суммарные антитела тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса 480 определений l-1824
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗