Поставка реактивов и расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории
По 11 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.04.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- край Пермский, г.о. Пермский, г. Пермь, ул. Лебедева, д. 44, 614060614060, Пермский край, Пермь, улица Лебедева, дом 44
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Швецова Марина Евгеньевна · 7-342-2659793 · zakupki.dkb13@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Водородный показатель pH: в диапазоне от 8,6 до 8,8
- Количество аттестованных параметров: ≥ 16 шт
- Назначение: Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab
- Объем контрольной крови: ≥ 4,5 см[3*]; мл
- Описание реагента: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций
- Совместимость: Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M
- Уровень концентрации: Нормальный
- Калибровка: Диапазон калибровки от 0,3 до 350 мг/л
- Количество уровней калибратора(-ов): ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание реагента: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне.
- Стабильность: Стабилен в невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°C до +8°C. Стабильность после вскрытия, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C - не менее 3 месяцев
- Фасовка: Объём флакона каждого уровня - не менее 2 мл
- Концентрация: Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Описание реагента: Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах
- Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней
- Фасовка: не менее 6 мл
- Концентрация: Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Описание реагента: Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах
- Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней
- Фасовка: не менее 6 мл
- Количество контролируемых параметров: ≥ 43 шт
- Описание реагента: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области нормальных значений
- Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней)
- Фасовка: не менее 5 мл
- Количество контролируемых параметров: ≥ 42 шт
- Описание реагента: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области патологических значений
- Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней)
- Фасовка: не менее 5 мл
- Диапазон измерения: При универсальном использовании: не уже 0,3 - 350 мг/л; При высокочувствительном использовании: не уже 0,05 - 20 мг/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод анализа: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание реагента: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
- Предел прозоны при высокочувствительном использовании: не менее 800 мг/л
- Предел прозоны при универсальном использовании: не менее 1000 мг/л
- Стабильность: Стабильность калибровки 4 недели
- Фасовка: не менее 120 мл
- Чувствительность: При универсальном использовании: не более 0,3 мг/л; При высокочувствительном использовании: не более 0,05 мг/л
- Время анализа: ≤ 85 мин
- Метод анализа: Непрямой ИФА
- Описание реагента: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитической нематоде Ascaris lumbricoides (аскарида человеческая) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие возможности определения титра антител. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Наличие готового раствора коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора, в течение всего срока годности.
- Рабочее разведение исследуемого образца: 1:100
- Состав набора: Готовый раствор ТМБ, пленкадля заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент
- Условия транспортировки: Возможность транспортирования при температуре до 25ºС - не менее 9 суток
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Тип определяемого иммуноглобулина: Ig G
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Тип определяемого иммуноглобулина: Ig А
- Время анализа: ≤ 85 мин
- Диапазон концентрации готовых жидких калибраторов: От 0 до 100 Ед/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Линейность: в диапазоне 5 - 100 Ед/мл
- Метод исследования: Непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Описание реагента: Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности
- Рабочее разведение исследуемого образца: 1:100
- Состав набора: Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией
- Температура транспортировки: - <25 [0*]C
- Чувствительность: Не более 2,5 Ед/мл
- Время анализа: ≤ 85 мин
- Диапазон концентрации готовых жидких калибраторов: От 0 до 100 Ед/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Линейность: в диапазоне 5 - 100 Ед/мл
- Метод исследования: Непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Описание реагента: Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса G к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности
- Рабочее разведение исследуемого образца: 1:100
- Состав набора: Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией
- Температура транспортировки: - <25 [0*]C
- Чувствительность: Не более 2,5 Ед/мл
- Время инкубации: ≤ 90 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Объем исследуемого образца: Не менее 10 мкл
- Состав набора: образцов (низко и высокоавидного), не требующих дополнительного разведения объемом, мл: .не менее чем 1,3 каждый. Расчет индекса авидности должен осуществляться на тест-системах того же производителя, на тест-системах которого был получен положительный скрининговый результат на наличие антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр
- Время инкубации: ≤ 80 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество промывок после инкубаций: ≤ 8 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: Не менее 10 мкл
- Состав набора: Наличие контрольного положительного образца: не менее 1,2 мл. Наличие контрольного отрицательного образца: не менее 2,0 мл. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки. Объем готового к применению промывочного буфера: не менее 1000 мл
- Стабильность: приготовленного рабочего промывающего раствора не менее 3 недель
- Время инкубации: ≤ 60 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: Не более 10 мкл
- Состав набора: Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер
- Стабильность: Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 28 суток
- Время инкубации: ≥ 75 мин
- Диапазон определения концентраций: 50 - 1000 МЕ/мл
- Метод исследования: Двухстадийный "сендвич" иммуноферментный анализ
- Состав набора: 5 калибровочных проб содержащих 0, 50, 200, 500, 1000 МЕ/мл, контрольная сыворотка, стоп-реагент, конъюгат, готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет
- Формат планшета: 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок
- Чувствительность: не более 6 МЕ/мл
- Назначение: Моноспецифические сыворотки предназначены для качественного и количественного определения соответствующих иммуноглобулинов в норме и патологии в сывороточных препаратах и биологических жидкостях
- Описание реагента: Лиофилизат для диагностических целей
- Состав набора: сыворотки против IgG(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgМ(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgА(H) не менее 3 ампул по 1 мл; Контрольная сыворотка крови человека не менее 1 мл
- Диапазон измерений: не уже 0 - 12,8 нг/мл не менее 6 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод исследования: "сэндвич"-вариант ИФА
- Состав набора: Готовые формы конъюгата и ТМБ. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Наличие дополнительного контрольной сыворотки с известной концентрацией.
- Формат планшета: стрипированный
- Чувствительность: не более 0,04 нг/м
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Мультикалибратор (TruCal U) для калибровки фотометрических систем при определении диагностических биохимических параметров крови in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ») · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 6 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, калибраторы и контроли для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов (Мультикалибратор-СЭ) по ТУ 9398-528-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Мультипараметрический калибратор для калибровки биохимических анализаторов (МУЛЬТИКАЛИБРАТОР-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-067-44276594-2018
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор калибровочный MR для сыворотки (MR Serum Standard) для анализаторов биохимических серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор «Лидлаб Двина Калибратор Уровень 2» для проведения калибровки при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-346-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Калибратор для мочевых тестов (Urine Calibrator)
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗