Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории и отделения переливания крови в 2026-2027 гг.
По 11 из 23 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68а литера А, 197758197758, г. Санкт-Петербург, поселок Песочный, Ленинградская улица, дом 68а, литера А, аптечный склад
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кучер Наталья Юрьевна · 7-812-5739141 · omts@oncocentre.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 10. Предел количественного определения,Мкг/мл: ≤ 2000
- 11. Нижняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≤ 2000
- 12. Верхняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≥ 183000
- 13. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Количество проводимых исследований: ≥ 800 шт
- 4. Область применения: Набор для количественного определения общего белка на анализаторах ARCHITECT c System, имеющихся у заказчика
- 5. Метод: биуретовый
- 6. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 3,2 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 19,6 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 10. Количество флаконов Реагента 2: ≥ 4 шт
- 11. Объем Реагента 2 в одном флаконе: ≥ 13,4 см[3*]; мл
- 12. Предел количественного определения,ЕД/мл: ≤ 0,003
- 13. Нижняя граница диапазона линейности,ЕД/мл: ≤ 0,003
- 14. Верхняя граница диапазона линейности,ЕД/мл: ≥ 3,3
- 15. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Область применения: Набор для количественного определения общей амилазы на анализаторах ARCHITECT c System, имеющимся у заказчика
- 4. Количество проводимых исследований: ≥ 640 шт
- 5. Метод: Колориметрический (ферментный)
- 6. Образец для анализа: Сыворотка, плазма крови, моча
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 4 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 14,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- 10. Количество флаконов Реагента 2: ≥ 8 шт
- 11. Объем Реагента 2 в одном флаконе: ≥ 26,7 см[3*]; мл
- 12. Предел количественного определения,Мкг/мл: ≤ 0,7
- 13. Нижняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≤ 1
- 14. Верхняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≥ 250
- 15. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Область применения: Набор для количественного определения общего билирубина на анализаторах ARCHITECT c System, имеющимся у заказчика
- 4. Количество проводимых исследований: ≥ 3600 шт
- 5. Метод: Соль диазония
- 6. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 2,6 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 8 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 85,9 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 10. Количество флаконов Реагента 2: ≥ 4 шт
- 11. Объем Реагента 2 в одном флаконе: ≥ 14,5 см[3*]; мл
- 12. Предел количественного определения,Мкг/мл: ≤ 0,7
- 13. Нижняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≤ 1
- 14. Верхняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≥ 250
- 15. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Область применения: Набор для количественного определения общего билирубина на анализаторах ARCHITECT c System, имеющимся у заказчика
- 4. Количество проводимых исследований: ≥ 900 шт
- 5. Метод: Соль диазония
- 6. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 2,6 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 44,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 1. Область применения: выявление антигена Е системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-E Ig М не агглютинирует Е –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: Выявление антигена С системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-С Ig М не агглютинирует С –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: Выявление антигена К системы Келл эритроцитов человека. Цоликлон анти-К IgM агглютинирует К-положительные эритроциты и не агглютинирует К-отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: выявление антигена е системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-е Ig М не агглютинирует е –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Цоликлон анти-АВ представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Цоликлон анти-АВ совместно и раздельно агглютинируют эритроциты, содержащие А антиген и В антиген
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: выявление антигена с системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-с Ig М не агглютинирует с –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Для выявления антигена D системы резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-D IgM агглютинирует D-положительные эритроциты (за исключением варианта D VI) и не агглютинирует D-отрицательные эритроциты в прямой реакции агглютинации
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 5. Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- 2. Область применения: для определения группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 5. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Минимальная определяемая концентрация фибриногена,Мкг/мл: ≤ 300
- 10. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 4 сут; дн
- 11. Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- 2. Область применения: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме.
- 3. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), имеющимся у заказчика: наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- 4. Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- 5. Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- 6. Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- 7. Концентрация тромбина в реагенте,МЕ/мл: ≥ 100
- 8. Объем реагента: 50 см[3*]; мл
- 9. Предел линейности,Мкг/мл: ≥ 14000
- 3. Область применения: реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме
- 4. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), имеющимся у заказчика: наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- 5. Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- 6. Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- 7. Форма выпуска: Реагент 1 - лиофилизированный реагент, Реагент 2 - жидкий реагент, готовый к применению
- 8. Стабильность рабочего реагента 1 при 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- 9. Стабильность реагента 2 после вскрытия при 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: 50 см[3*]; мл
- 10. Стабильность рабочего реагента при 2-8°С: ≥ 28 сут; дн
- 3. Область применения: для количественного определения функциональной активности антитромбина III (АТ III) в плазме с помощью автоматических анализаторов для диагностики ограниченного синтеза АТ III или увеличенного потребления, а также для мониторинговой заместительной терапии.
- 4. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), имеющимся у заказчика: наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- 5. Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- 6. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 7. Предел чувствительности: ≤ 4 ПРОЦ
- 8. Предел линейности: ≥ 150 ПРОЦ
- 9. Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: ≥ 2 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 120 и ≤ 150 шт
- Назначение: Для анализаторов Sysmex
- 2. Область применения: Цоликлон анти-Jka IgM предназначен для выявления антигена Jka (Кидд а) системы Кидд эритроцитов человека. Цоликлон анти-Jka IgM агглютинирует Jka-положительные эритроциты и не агглютинирует Jka-отрицательные эритроциты
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 5. Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 6. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Цоликлон анти-Jkb IgM предназначен для выявления антигена Jkb (Кидд b) системы Кидд эритроцитов человека. Цоликлон анти-Jkb IgM агглютинирует Jkb-положительные эритроциты и не агглютинирует Jkb-отрицательные эритроциты
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 5. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 6. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- 1. Область применения: выявление антигена k (cellano, челлано) эритроцитов человека. Анти-k не агглютинирует k-отрицательные эритроциты
- 2. Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- 3. Объем раствора во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 4. Количество исследований: ≥ 100 шт
- 3. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- 5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- 6. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- 7. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 1. Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- 10. Использование шейкера: по выбору
- 11. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- 12. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- 13. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- 14. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- 15. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- 2. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- 4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- 5. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- 6. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- 7. Допустимое значение ОП положительного контроля, ед: ≤ 1,5
- 8. Допустимое значение ОП отрицательного контроля, ед: ≥ 0,1
- 9. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
набор реагентов для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах architect белок общий2 реагенты для architect total pritein2 в варианте исполнения 4 картриджа по 800 тестов
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для диагностики на биохимических анализаторах
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови биуретовым методом "ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-066-94568735-2018
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Белок общий биреагент) по ТУ 21.20.23-010-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для клинического анализа мочи ("Клиника-Уро") по ТУ 9398-137-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения содержания белка в моче и спинномозговой жидкости (КлиниТест-БМ ПГК) по ТУ 9398-013-27511906-2007
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче и спинномозговой жидкости (Белок ПГК ПАРМА) по ТУ 9398-006-52265529-2009
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке (плазме) крови человека биуретовым методом (ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-002-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови человека биуретовым методом на анализаторах биохимических серии BS (TPII Total Protein kit)
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС) по ТУ 9398-024-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗