Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (для анализаторов cерии CL) ОГБУЗ «Смоленская областная клиническая больница»
По 7 из 24 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, пр-кт Гагарина, д. 27, 214018склад, 214018
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности товара на момент поставки Заказчику не менее 12 месяцев от гарантийного срока годности.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 30.10.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лутченкова Оксана Николаевна · 8-4812-229043-2135 · goszakaz@admin-smolensk.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество кассет в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод: Двухслойный иммуноферментный анализ
- Назначение реагента: Для анализатора серии CL
- Образец: Человеческая сыворотка плазма с антикоагулянтами КЗЭДТА, гепарином натрия и гепарином лития
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения паратиреоидного гормона (РТН)
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: Тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Назначение: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T).
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Назначение реагента: Для иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека
- Уровень контроля: 1
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Назначение реагента: Для иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека
- Уровень контроля: 3
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Назначение реагента: Для иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека
- Уровень контроля: 2
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: Сыворотка и плазма
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество кассет в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения: Количественный, сэндвич-метод
- Назначение: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Образец: Сыворотка или плазма
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество флаконов в наборе: ≥ 6 шт
- Назначение реагента: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Общий объем: ≥ 20 см[3*]; мл
- Описание: Раствор используется при установке анализаторов
- Количество флаконов в наборе: ≥ 4 шт
- Назначение реагента: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Общий объем: ≥ 20 см[3*]; мл
- Описание: Раствор используется при установке анализаторов
- Количество кассет в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод: Количественный, двухстадийный сэндвич метод
- Назначение реагента: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Образец: Сыворотка
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека
- Калибратор готов к использованию: Наличие
- Количество уровней: ≥ 3 шт
- Назначение: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Объем флакона каждого уровня: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце.
- Количество кассет в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод: Количественный, одностадийный конкурентный метод
- Назначение реагента: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Образец: Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Калибратор готов к использованию: Наличие
- Количество уровней: ≥ 3 шт
- Назначение: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Объем флакона каждого уровня: ≥ 2 см[3*]; мл
- описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце.
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа
- Назначение реагента: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
- Объём флакона: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Описание: Набор для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа
- Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Высокий
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа
- Назначение реагента: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
- Объём флакона: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Описание: Набор для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа
- Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Низкий
- Количество уровней: 3
- Назначение реагента: Для иммунохемилюминесцентного анализа серии CL
- Описание: Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Calibrators (hs-cTnI Cal) в клиническом образце человека
- количество флаконов каждого уровня: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 4 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Описание: Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур.
- Применение: Автоматическое разведение
- Разбавляемые жидкости: Цельная кровь, Сыворотка крови, Плазма крови
- Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и Проклин 300
- Количество кассет в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение реагента: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Образец: Сыворотка и плазма крови человека
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество уровней: 3
- Назначение реагента: Для иммунохемилюминесцентного анализа серии CL
- Описание: Набор для калибровки при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа
- количество флаконов каждого уровня: ≥ 4 шт
- Количество кассет в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод: количественный, сэндвич-метод
- Назначение реагента: Для анализатора серии CL
- Образец: сыворотка или плазма
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Калибратор готов к использованию: Соответствие
- Количество уровней: ≥ 3
- Количество флаконов Калибратор (С0): ≥ 4 шт
- Количество флаконов Калибратор (С1): ≥ 4 шт
- Количество флаконов Калибратор (С2): ≥ 4 шт
- Назначение реагента: Для иммунохемилюминесцентного анализа серии CL
- Объем флакона Калибратор (С0): ≥ 0,35 см[3*]; мл
- Объем флакона Калибратор (С1): ≥ 0,3 см[3*]; мл
- Объем флакона Калибратор (С2): ≥ 0,3 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце человека
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: интерлейкин-6
- Концентрация контролируемых параметров: Низкий
- Назначение: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Объем флакона: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце.
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: интерлейкин-6
- Концентрация контролируемых параметров: Высокий
- Назначение: Для иммунохимического анализатора серии CL
- Объем флакона: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце.
Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал контрольный cardiac marker multi control h для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl для диагностики in vitro
материал контрольный cardiac marker multi control h 3 флакона по 2 0 мл
Материал контрольный многоуровневый «Ликвичек Контроль Специальный Иммунохимический Плюс» (Liquichek Specialty Immunoassay Plus Control) для диагностики in vitro для контроля качества и оценки внутрилабораторной воспроизводимости лабораторных исследований, в моделях
«Bio-Rad Laboratories, Inc.» («Био-Рад Лабораториез, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал контрольный cardiac marker multi control h
105-005941-00 материал контрольный cardiac marker multi control l
105-005942-00 материал контрольный cardiac marker multi control h
Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 6 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, калибраторов и контрольных сывороток in vitro для иммунологических анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk), и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: дополнительные материалы (контроли, разбавители, растворы, аксессуары)
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗