Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro; Реагенты диагностические
По 22 из 27 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Срок поставки
- 30 календарных дней с заключения контракта
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Карелия, м.р-н Калевальский национальный, г.п. Калевальское, пгт. Калевала, ул. Ленина, зд. 23, 186910
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности на момент поставки товара должен составлять: не менее 12 месяцев до окончания срока годности, установленного производителем.
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 16.10.2026, итоги 19.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Сулейманов Руслан Сулейманович · 7-81454-41454 · kalevur@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 10 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 175 МЕ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 280 и ≤ 320 шт
- Метод: прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 180 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 60 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 5,4 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 8 нед
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови
- Объем контроля: ≥ 50 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Стабильность контролей после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень1
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 2 ЕД
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество проводимых исследований: 200 шт
- Метод: кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 1,2 ЕД/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 780 и ≤ 840 шт
- Метод: кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 160 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 40 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 1,5 ЕД/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Метод: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратора: ≤ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 1,5 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Диапазон измерения (Белок): ≥ 150 и ≤ 3000 МКГ/МЛ
- Диапазон измерения (Кровь, клеток/мкл): ≥ 10 и ≤ 200 ЕД
- Диапазон измерения (Лейкоциты, клеток/мкл): ≥ 15 и ≤ 500 ЕД
- Измеряемые параметры: Глюкоза, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Нитриты, Ph, Лейкоциты, Кровь, Удельный вес, Аскорбиновая кислота
- Метод: отражательная фотометрия
- Область применения: для анализа мочи
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором полуавтоматическим мочевым URIT-560 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай), не требуется перепрограммирование прибора
- Стабильность после вскрытия: ≥ 3 мес
- Фасовка: ≤ 100 шт
- Форма выпуска: тест полоски
- Чувствительность (Белок): ≤ 150 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Кровь): ≤ 0,3 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Лейкоциты, клеток/мкл): ≥ 15 ЕД
- Диапазон измерения (Белок): ≥ 150 и ≤ 3000 МКГ/МЛ
- Диапазон измерения (Кровь, клеток/мкл): ≥ 10 и ≤ 200 ЕД
- Диапазон измерения (Лейкоциты, клеток/мкл): ≥ 15 и ≤ 500 ЕД
- Измеряемые параметры: Глюкоза, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Нитриты, Ph, Лейкоциты, Кровь, Удельный вес, Креатинин, Микроальбумин
- Метод: отражательная фотометрия
- Область применения: для анализа мочи
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором полуавтоматическим мочевым URIT-560 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай), не требуется перепрограммирование прибора
- Стабильность после вскрытия: ≥ 3 мес
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Форма выпуска: тест-полоски
- Чувствительность (Белок): ≤ 150 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Кровь): ≤ 0,3 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Лейкоциты, клеток/мкл): ≤ 15 ЕД
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: Предназначен для диагностики in vitro, для количественного определения эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, ретикулоцитов, ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров в образцах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для определения содержания лейкоцитов, эритроцитов, общего количества ядросодержащих клеток, количественного определения мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической), синовиальной)
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 20 л; дм[3*]
- Разбавляемые жидкости: Цельная кровь
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.»
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- RFID-метка на флаконе: наличие
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: для количественного определения лейкоцитов (white blood cells) и связанных с ними параметров в пробах цельной крови (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для количественного определения лейкоцитов, общего количества ядросодержащих клеток, мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической) и синовиальной)
- Объем реагента: ≥ 42 и ≤ 192 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 12 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: Краситель
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: для количественного определения лейкоцитов (white blood cells) и связанных с ними параметров в пробах цельной крови (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для количественного определения лейкоцитов, общего количества ядросодержащих клеток, мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической) и синовиальной
- Объем реагента: ≥ 4000 и ≤ 5000 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Справочная информация (описание по классификатору): Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: для количественного определения гемоглобина и связанных с ним параметров в цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека колориметрическим методом
- Объем реагента: ≥ 4000 и ≤ 5000 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Справочная информация (описание по классификатору): Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 1 ФЛАК
- Область применения: очищающий раствор для системной очистки компонентов анализаторов и приборов Mindray, который используются в процессе подготовки и анализа клинических лабораторных образцов
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических анализаторов производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: ≥ 60 сут; дн
- RFID-метка на флаконе: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1800 шт
- Количество флаконов в фасовке: ≤ 4 ФЛАК
- Назначение: используется в гематологическом анализаторе серии BC при выполнении анализа на СОЭ
- Объем реагента: ≥ 4 л; дм[3*]
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Стабильность после вскрытия: ≥ 90 сут; дн
- Товарный знак: mindray
- Количество флаконов: 6 шт
- Количество флаконов каждого уровня: ≥ 2 ФЛАК
- Контролируемые показатели: WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, IMG#, IMG%, NRBC#, NRBC%, ESR
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Область применения: эталонный гематологический контрольный образец, предназначенный для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≤ 15 сут; дн
- Товарный знак: mindray
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, мМЕ/л: ≥ 16 ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 0,05 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: ≥ 20 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность (пмоль/л): ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 0,04 МКГ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,0001 МКГ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 3 МКГ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа (плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,01 МКГ/МЛ
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: ≥ 80 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (пмоль/л): ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≤ 400 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 1,5 МЕ/МЛ
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≤ 0,08 МКГ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,0003 МКГ/МЛ
- Данные тестирования различных панелей: ≤ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≤ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≥ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≤ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом (Ферритин латекс) по ТУ 21.20.23-128-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови п.41. ферритин ferritin
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови ферритин ferritin
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови 41. ферритин ferritin
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. 41. ферритин ferritin
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови п. 41. ферритин ferritin
реагенты для определения in vitro биохимических показателей ферритин ferritin
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови 41.ферритин ferritin
г004-00110-00/02937282 набор реагентов для определения концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом ферритин латекс вариант комплектации 1
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения ферритина иммунотурбидиметрическим методом в сыворотке крови (ФЕРРИТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-057-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для иммунотурбидиметрических исследований
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для in vitro диагностики для определения биохимических показателей в крови, моче и других биологических жидкостях (см. Приложение на 2 листах)
Аналитикон Биотекнолоджис АГ · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты и расходные материалы к биохимическим анализаторам Hitachi (902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE), Cobas Integra 400 Plus/ 800, Сobas c 111/ 111 ISE, Сobas c 311, Cobas 6000, Modular Analytics
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗