Поставка химических реактивов, реагентов
По 13 из 17 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 15 календарных дней с получения заявки
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- респ. Татарстан, 423330423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 20.10.2026, итоги 21.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шакирова Регина Фарасатовна · 7-85592-98086 · elza.azn@rambler.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- дополнительный реагент для типирования групп крови, предназначен для работы с реагентами на основе неполных антител при определении группы крови, скрининге антител и пробе на индивидуальную совместимость. Форма выпуска- 10%- ный в ампулах по 10 мл не менее 8 шт. Перед использованием необходимо прогреть при 45-48о С до разжижения.: соответствие
- "Исследуемый материал, ликвор, плазма крови ,сыворотка крови В наборе использован вариант одно-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: Постановка за 30 минут при +37°С без шейкирования Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Стрипы ломаются до лунок. В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 13 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Назначение: Для анализаторов серии Swelab
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови, Цельная кровь, Сыворотка крови
- Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов.: соответствие
- "Набор реагентов, предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%": соответствие
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С.": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов Энзискан Ультра
- "Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок.": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализатора мочи DIRUI
- "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ≥ 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения": соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- "Набор реагентов гематологических (пак) для клинического анализа крови предназначен для проведения клинического анализа крови с помощью автоматических гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на не менее, чем на 5 популяций серии URIT в клинико-диагностических лабораториях и научно-исследовательской практике. Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 500 анализов на гематологических анализаторах URIT-5160. Стабильность после вскрытия не менее 60 календарных дней. Срок годности невскрытого флакона не менее 24 месяцев. Состав: 1. Изотонический разбавитель 5U - 1 канистра (10 л), 2. Лизирующий раствор 5U - 1 флакон (0,4 л), 3. Фокусирующий реагент 5U - 1 канистра (4,4 л), 4. Промывающий раствор 5U - 1 канистра (5,2 л), 5. Карта идентификационная для Изотонического разбавителя 5U – 1 шт., 6. Карта идентификационная для Лизирующего раствора 5U– 1 шт., 7. Карта идентификационная для Фокусирующего реагента 5U – 1 шт., 8. Карта идентификационная для Промывающего раствора 5U – 1 шт.": соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии URIT
- "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток": соответствие
- Назначение: Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus
- Объем: 5000 см[3*]; мл
- "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ≥ 96 Чувствительность: ≤ 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител.": соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- "Антиглобулиновая сыворотка для пробы Кумбса. Назначение реагента ― выявление сенсибилизации эритроцитов неполными (неагглютинирующими) антителами класса G с помощью прямой или непрямой пробы Кумбса (антиглобулинового теста). Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению Упаковка - пластиковый флакон-капельница не менее 10 мл Срок годности – не менее 1 г при 2-8оС.": соответствие
- "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ≥ 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С.": соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- "Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ≤ 30 мкл Считать результаты анализа через ≤ 10 минут. Аналитическая чувствительность: ≤ 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ≥ 100% Диагностическая специфичность – ≥ 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ≥ 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ≥ 20 шт.": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- "Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ≤ 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ≤ 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ≥ 100% Диагностическая специфичность - ≥ 100% Рассмотреть результаты в течение –≤ 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ≥ 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ≥ 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ≥ 20 шт. 4. Инструкция": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ≤ 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ≤ 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ≥ 100,0 % Диагностическая специфичность: ≥ 100,0 % Прецизионность: повторяемость ≥ 100% воспроизводимость ≥ 100% Состав: -Тест-кассета - ≥ 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ≥ 20 шт.;": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- "Стандартные эритроциты АВО используются для определения анти-А, анти-В антител системы АВО перекрёстным методом, определения титра естественных и иммунных анти-А, анти-В антител в сыворотке крови больных, беременных, доноров на плоскости. Пригодны для проведения контроля специфичности и активности при использовании и изготовлении стандартных изогемагглютинирующих сывороток АВО, моноклональных реагентов.Объем не менее 3 флаконов по 5мл. хранятся при температуре +2°С..+8°С в течение всего срока годности. Перед работой выдержать при комнатной температуре не менее 1 часа": соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест). По ТУ 21.20.23-235-23548172-2024
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С» «ИФА-ВГС» по ТУ 9398-038-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-482-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита C методом иммуноферментного анализа "ГепатитИФА-анти-HCV-спектр" по ТУ 21.20.23-526-98539446-2020
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ВГС-ДСМ-подтверждающий тест" (комплект 1, комплект 2), тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-004-26329720-2007
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG и IgM антител к вирусу гепатита С (HCV) и подтверждения результатов скрининга «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-ИФА» по ТУ 9398-1101-18619450-2012 в составе (см.приложение на 1 листе):
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗