поставка расходного материала для лаборатории (ИФА)
По 11 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 2 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Иркутская, м.р-н Баяндаевский, с.п. Баяндай, с. Баяндай, ул. Полевая, д. 38, 669120
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 09.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Хунгеева Оксана Дмитриевна · 7-3952-438927 · baynhosp@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: не менее 41 исследования
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Числовое значение чувствительности: Не более 0,5 Ед/мл
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 500 нг/мл: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 40 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 45 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека методом ИФА: наличие
- Числовое значение чувствительности: Не более 5 нг/мл
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 ЕД/мл: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 105 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: наличие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Температура инкубации иммунологических стадий: 37С
- Числовое значение чувствительности: не более 1 Ед/мл
- Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент.: наличие
- Срок годности набора: ≥ 9 мес
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37С
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Остаточный срок годности: ≥ 8 мес
- Числовое значение чувствительности: не более 0,1 нг/мл
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: наличие
- Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич": Соответствие
- Возможность использования набора после первого вскрытия: ≥ 3 мес
- Время проведения анализа: ≤ 70 мин
- Все реагенты готовы к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 40 мкл
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Коньюгат -анти-hIgG-IgM-пероксидаза - наличие. Отрицательная контрольная проба - наличие. Положительная контрольная проба - наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению - наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Тетраметилбензидин - готовый однокомпонентный раствор - наличие: Соответствие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общее число циклов промывки ≤ 2. Число промывок в цикле ≤ 4: Соответствие
- Одноразовая ванночка: ≥ 4 шт
- Одноразовый наконечник: ≥ 32 шт
- Остаточный срок годности: ≥ 8 мес
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: ≥ 10 шт
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: Соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С: Соответствие
- Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Срок годности набора: ≥ 9 мес
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- Числовое значение чувствительности: Не более 1,5 Ед/мл
- Аналитическая чувствительность набора: ≤ 0,1 МЕ/мл
- Двухстадийный вариант "сэндвича".: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгата и на поверхности лунок планшета: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета: Наличие
- Определения концентрации N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови человека методом ИФА: наличие
- Числовое значение чувствительности: Не более 20 пг/мл
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови (РЭА-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-205-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке (плазме) крови "КЭА(РЭА)-ИФА" по ТУ 21.20.23-224-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови 8454-рэа-ифа-бест
рэа-ифа-бест
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗