Поставка расходных медицинских материалов для КДЛ (ИФА)
По 7 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.02.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Новосибирская, м.р-н Краснозерский, г.п. рабочий поселок Краснозерское, рп. Краснозерское, ул. Ленина, 63290281
Оплата и обязательства
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 29.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Дмитриенко Яна Николаевна · 8-383-5753362-270 · yanj2008@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество анализируемого образца , мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин
- Чувствительность набора, МЕ/мл: ≥ 0,01 и ≤ 0,05
- Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, содержащие субтипы и мутантные формы HBsAg: ayw2; adw2; ayw3varA; ayw3varB; adrq+; ayw2, T134P; ayw3, S143L; adw3, G145R: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 5
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: наличие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин
- Чувствительность,мМЕ/л: ≤ 0,04
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие оценки специфичности клинического материала (сыворотка, плазма крови человека) не связанными с вирусом гепатитом С (беременность, ревматоидный артрит, привитые от гриппа и привитые от коронавируса SARS-CoV-2), а также вирусными или бактериальными инфекциями (гепатиты A, В, D, ВИЧ-1/ВИЧ-2, сифилис, коронавирус SARS-CoV-2, корь, краснуха, эпидемический паротит, ЦМВ, ВПГ, ВЭБ, хламидиоз, токсоплазмоз: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Объем образца: ≤ 40
- Суммарное время всех инкубации: ≤ 45 мин
- Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, содержащие различные генотипы и субтипы вируса гепатита С: 1, 1a, 1b, 2, 2b, 3, 3a, 3a/b, 4, 5а и 6: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 5
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем образца, мкл: ≤ 25
- Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин
- Чувствительность, пмоль/л: ≥ 0,75
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: наличие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,005
- Готовые к применению контроли, растворы конъюгата 1, конъюгата 2 и хромогена (ТМБ): наличие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 70
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24), пг/мл: ≥ 5 и ≤ 10
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями: ≥ 99,4 ПРОЦ
- Учет результатов в течении: ≥ 30 мин
- Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, полученных от пациентов с диагнозом ВИЧ-инфекция (ВИЧ-1 субтипы А, В, С, D, E, G, H, F, группа О, ВИЧ-2).: ≥ 99,4 ПРОЦ
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Инвитролоджик Сиф-АТ» по ТУ 9398-014-26329720-2008
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека "СифилисИФА-суммарные антитела" по ТУ 21.20.23-280-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgМ к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум - IgМ) по ТУ 9398-078-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» "ИФА- антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS" по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗