Поставка реагентов для КДЛ
По 12 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.02.2028
- обл. Пензенская, г.о. ЗАТО город Заречный, г. Заречный, ул. Спортивная, стр. 8, 442960Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой транспортного средства силами Поставщика в соответствии с Заявкой на поставку Товара (Приложение № 1 к Контракту) в сроки, определенные в Заявке на поставку Товара (Приложение № 1 к Контракту), в Место доставки: Пензенская обл., г. Заречный, ул. Спортивная, д. 8, Больничный городок (материальный склад, (Терапевтический корпус, аптека)), номер контактного телефона 8 (8412) 60-33-88 (61-01-01)
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Срок годности товара указан в описание объекта закупки
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Долотова Наталья Евгеньевна · 7-8412-600360 · olga@msch59.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 190 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Назначение: Раствор совместим с гелевыми картами Across System
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов.
- Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 180 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 14 сут; дн
- Назначение: Для ручной постановки
- Назначение//: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
- Объем реагента в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.
- Содержание эритроцитов в суспензии: ≥ 0,8 ПРОЦ
- Флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 180 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 14 сут; дн
- Назначение: Для ручной постановки
- Назначение//: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
- Объем реагента в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.
- Содержание эритроцитов в суспензии: ≥ 0,8 ПРОЦ
- Флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 190 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Назначение: Раствор совместим с гелевыми картами Across System
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов.
- Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 190 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Назначение: Раствор совместим с гелевыми картами Across System
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов.
- Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы.
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K
- Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка)
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K
- Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка)
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K
- Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка)
Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4Р» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell)
ООО "Сангвитест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008
ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Панель эритроцитов для in vitro идентификации антиэритроцитарных антител Селлбайнд ID16 (Cellbind ID16)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор эритроцитов для выявления антиэритроцитарных антител ABO, Rh-Hr, Kell, MNSs в сыворотке крови человека» (Эритроциты для выявления антител) по ТУ-9389-001-1911459-2012
КГБУЗ "Алтайский краевой центр крови" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗