Поставка ИМН
По 2 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, ул Профсоюзная, зд. 49/52, 344004пункт хранения и выдачи лекарственных средств и изделий медицинского назначения
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
- Гарантия, срок годности
- Срок годности на поставленный Товар должен составлять не менее 6 месяцев на момент поставки Товара
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Азатян М. Х. · 7-863-2363512 · zakypki-GB.7@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон линейности: 2~1000 mIU/mL
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (Anti-HBs)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: соответствие
- Назначение: количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В
- Образец: сыворотка
- Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ (07/164)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 50
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консерван
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 28
- Частота калибровки, неделя: 4
- Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA, нг/мл: ≤ 10 000
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,008-100
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro: соответствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: количественное определение общего простатспецифического антигена
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл: ≤ 800
- Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/670)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 15
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами: соответствие
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 28
- Частота калибровки, неделя: 4
- Калибратор готов к использованию: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Количество флаконов: 3
- Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro: соответствие
- Объем 1 флакона, мл: 2
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 30
- Калибратор готов к использованию: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Количество флаконов: 3
- Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro: соответствие
- Объем 1 флакона, мл: 2
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 30
- Количество флаконов: 3
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1: соответствие
- Контрольный материал готов к использованию: соответствие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro: соответствие
- Объем 1 флакона, мл: 5
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 30
- Количество флаконов: 3
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1: соответствие
- Контрольный материал готов к использованию: соответствие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro: соответствие
- Объем 1 флакона, мл: 5
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 30
- Количество флаконов: 3
- Контролируемые параметры: антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: соответствие
- Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: соответствие
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Объем 1 флакона, мл: 2
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: 30
- Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: 90
- Уровень контролируемых параметров: Положительный
- Количество флаконов: 3
- Контролируемые параметры: антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: Соответствие
- Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: соответствие
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Объем 1 флакона, мл: 2
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: 30
- Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: 90
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный
- Количество флаконов: 3
- Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: соответствие
- Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: соответственно
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Объем 1 флакона, мл: 2
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 30
- Уровень контролируемых параметров: Положительный
- CD-80 детергент (1 литр х 1 флакон): соответствие
- Предназначение: Изделие используется при процедуре очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы
- Калибратор готов к использованию: соответствие
- Количество флаконов: 2
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем в одном флаконе, см3; мл: ≥ 2
- Совместимость: Анализатор автоматический ИХЛ для диагностики in vitro CL-1200
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: 30
Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 6 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты и расходные материалы для диагностики эндокринной патологии для анализатора автоматизированного иммуноферментного серии AIA (см. Приложение на 2 листах)
"ТОСОХ Биосайенс Н.В.","ТОСОХ Корпорейшн"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор калибраторов для количественного определения ревматоидного фактора (RF Calibrator) в клиническом образце человека методом иммунотурбидиметрии с латексным усилением на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Набор калибраторов для количественного определения ревматоидного фактора (RF-II) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических Cobas Integra и cobas c (Preciset RF Roche/Hitachi)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗