Поставка реагентов КДЛ для обеспечения нужд ГБУ РО "ГКБ № 20" в г. Ростове-на-Дону в 2027 году
По 13 из 25 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, зд. 39, 344091
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Осипян Варвара Унановна · 7-863-2719625 · gb20@aaanet.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 40 нг/мл: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество стадий: 1
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,1 нг/мл: соответствие
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 Ед/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество стадий: 1
- Контрольная сывортка: Наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл: соответствие
- Возможность определения титра антител: Наличие
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 800 МЕ/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 ФЛАК
- Контрольный образец: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 55 мин
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 15
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 2,5 МЕ/мл: соответствие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 50
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: соответствие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 80 пмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Контрольный образец: наличие
- Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 50
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный , ломающихся по 1 лунке
- Числовое значение чувствительности не более 0,5 пмоль/л: соответствие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 Ед/мл: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Контрольный образец: наличие
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): ≥ 1 шт
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
- Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 2 Ед/мл: соответствие
- Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: в течение всего срока годности набора
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 8 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): ≥ 1 шт
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: соответствие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 3000 мМЕ/л: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Контрольная сывортка: Наличие
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 20
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 15 мМЕ/л: соответствие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 нмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество стадий: 1
- Контрольный образец: Наличие
- Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,4 нмоль/л: соответствие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 1200 нмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец: наличие
- Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный , ломающийся по 1 лунке
- Числовое значение чувствительности не более 5 нмоль/л: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 Ед/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество готовых жидких калибраторов: ≥ 5 ФЛАК
- Количество стадий: 2
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антиглиадиновых (anti-gliadin) антител в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): ≥ 1 шт
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 1 Ед/мл: соответствие
- Диапазон выявления концентраций, пг/мл: ≥ 10,6 и ≤ 2000
- Калибровочные пробы: 500, 1000, 250, 25, 2000, 0, 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контроли: Низкий, высокий не менее 2 флаконов по не менее 1 мл.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: Сыворотка или плазма крови
- Общее время анализа: ≤ 120 мин
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Принцип анализа: Твердофаз-ный иммуно-ферментный анализ, кон-курентный
- Чувствительность, пг/мл: ≤ 10,6
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольная сывортка: Наличие
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный , ломающихся по 1 лунке
- Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл: соответствие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольная сывортка: Наличие
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный , ломающихся по 1 лунке
- Числовое значение чувствительности не более 0,3 мЕд/мл: соответствие
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 60 нмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольная сывортка: Наличие
- Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 20
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,2 нмоль/л: соответствие
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 500
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 30
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Глюкозооксидазный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 1000
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 200
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 500
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 Ед/мл: соответствие
- Калибровочный образец: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество стадий: 2
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антиглиадиновых (anti-gliadin) антител в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): ≥ 1 шт
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 1 Ед/мл: соответствие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 Ед/мл: соответствие
- Количественное определение аутоантител класса G к тканевой трансглутаминазе в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 ФЛАК
- Контрольный образец: наличие
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 3 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 2,5 Ед/мл: соответствие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 Ед/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 ФЛАК
- Количество стадий: ≤ 2
- Контрольный образец: наличие
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Определение концентрации аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе методом ИФА: соответствие
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 3 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности набора
- Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 2,5 Ед/мл: соответствие
- Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С: ≥ 15 сут; дн
- Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С: ≥ 45 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая концентрация АКТГ, пг/мл: ≤ 0,45
- Набор рассчитан: на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно
- Наличие готовых к использованию раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента: Наличие
- Описание: Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Перекрестная реакция используемых антител к АКТГ с α-MSH и β-Эндорфином должна быть <0,1%: Соответствие
- Проведение иммунной реакции: ≤ 120 мин
- Тип планшета: С иммобилизованными мышиными моноклональными антителами к АКТГ человека - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный)
- Хук-эффект высоких концентраций: не должен обнаруживаться 20000
- Значение положительного контрольного образца (ОП К+): ≥ 0,6
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 20
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 3 шт
- Среднее значение оптической плотности отрицательного контрольного образца (ОПср.К–): ≤ 0,25
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-189-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека "Общий ПСА-Имаксиз (IMAXYZ)" ТУ 21.20.23-082-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения простат-специфического антигена
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы для выявления in vitro простат-специфического антигена (ПСА) на иммунохимических анализаторах AxSYM и ARCHITECT i.
«Эбботт Айлэнд Диагностик Дивижн» (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Реагенты и расходные материалы для диагностики in vitro онкологических заболеваний для автоматизированного иммуноферментного анализатора серии AIA (см. Приложение на 1 листе)
"ТОСОХ Биосайенс Н.В.","ТОСОХ Корпорейшн"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗