Поставка реагентов для анализатора
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.12.2027
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Аэропорт, пр-д Новый Зыковский, 125167дом 4
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 25.09.2026, итоги 29.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бирюкова Ольга Александровна · 7-495-6120837-1907 · tender@blood.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Дополнительные компоненты набора: Субстратный реагент Буферный раствор
- Количество выполняемых исследований: ≥ 60 и ≤ 65 шт
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Sysmex
- Объем флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 4 месяцев: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Стабильность после вскрытия: не менее 2 неделя
- Количество флаконов: ≥ 6 ФЛАК
- Объем флакона: ≥ 15 см[3*]; мл
- Описание: Разбавляющий буфер для коагуляционных проб
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 5 месяцев: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Содержание имидазола: не менее 3,4 г/л
- Стабильность после вскрытия: не менее 8 недель
- Флаконы реагентов: Штрихкодированные
- Форма выпуска: Жидкая, готов к применению
- Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур: соответствие
- Вид метки идентификации реагента: Штрих-код метка
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 100 и ≤ 930 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 15 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 9 месяцев: соответствие
- Разбавляемые жидкости: Сыворотка крови, Цельная кровь, Плазма крови
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Стабильность после вскрытия: Не менее 50 дней
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Концентрация тромбина в реагенте: Не менее 100 МЕ/мл
- Объем флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 9 месяцев: соответствие
- Растворитель: дистиллированная вода
- Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Стабильность после вскрытия: не менее 5 дней
- Флаконы реагентов: Штрихкодированные
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: ≥ 15 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 5 месяцев: соответствие
- Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Стабильность после вскрытия: Не менее 50 дней
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 1 месяца: соответствие
- Реагент для калибровки Анти Ха активности направленного на измерение уровня гепарина: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Стабильность после вскрытия: Не менее 48 часов
- Фасовка: ≥ 5 шт
- Диапазон анализа: Не уже 0,10 – 1,50 МЕ/мл
- Дополнительные компоненты набора: Субстратный реагент
- Объем реагента: ≥ 3,2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 1 месяца: соответствие
- Реагент для определения активности гепарина в плазме и для контроля терапии гепарином методом хромогенного анализа Анти-Ха активности: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Стабильность после вскрытия: не менее 8 недель
- Фасовка основного реагента: ≥ 5 шт
- Флаконы реагентов: Штрихкодированные
- Форма выпуска: Готовый к использованию (жидкий)
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 4 месяцев: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Нечувствительный к гепарину в концентрации: не менее 0,6 ед/ мл
- Объем реагента: ≥ 96 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 4 месяцев: соответствие
- Совместимость с автоматическим коагулологическим анализатором серии СА, имеющимся у Заказчика: соответствие
Реагент LA 2 Confirmation для подтверждающего теста обнаружения волчаночных антикоагулянтов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗